Dalargin-Biolec

Dalargin-Biolek metabolik süreçleri uyaran ve aynı zamanda sindirim sistemini etkileyen bir ilaçtır.

İlacın başlıca etken maddesi ülser ve diğer sindirim bozukluklarının tedavisinde kullanılan dalargindir.

Endikasyonları Dalargin-Biolec

Dalargin-Biolek, peptik ülser hastalığının alevlenmesi, ülserin uzun süreli skarlaşması, bacaklarda dolaşım ve lenf bozuklukları, alkol bağımlılığına bağlı ruhsal bozukluklar, pankreasın iltihaplanması ve diğer bozuklukları ( akut pankreatit, kronik pankreatit, bireysel bölgelerin nekrozu, apseler vb.) için karmaşık tedavinin bir parçası olarak reçete edilir.

Tahliye formu

Dalargin-Biolek, enjeksiyonluk bir çözeltinin hazırlandığı toz formunda üretilir. Karton ambalaj, her biri 1 mg içeren 10 ampul içerir.

Farmakodinamik

Dalargin-Biolek, vücuttaki metabolik süreçleri düzenleyen ilaçlara atıfta bulunur. Dalargin-Biolek, mide ve duodenum ülserlerinin iyileşmesini destekler, aktif maddenin antisekretuvar aktivitesi nedeniyle asitliği normalleştirir. İlaç ayrıca hipotansif bir etkiye sahiptir, yani kan basıncını düşürür. Ayrıca, alkol bağımlılığında ilacın ruh üzerinde olumlu bir etkisi gözlenir.

Farmakokinetik

Dalargin-Biolek’in farmakokinetiği araştırılmamıştır.

Dozlama ve uygulama

Dalargin-Biolek intravenöz veya intramusküler enjeksiyon yoluyla uygulanır.

Uygulamadan önce taze solüsyon hazırlanmalıdır (birkaç saat önce hazırlanmış solüsyonun uygulanmasına izin verilmez).

Bir ampulün içeriği %0,9'luk sodyum klorür çözeltisinde (intravenöz enjeksiyon için - 5 ml çözelti başına 1 mg toz, intramusküler enjeksiyon için - 1 ml çözelti başına 1 mg ilaç) çözülmelidir.

Bacaklarda dolaşım veya lenfatik bozukluklar, mide ülseri veya duodenum ülseri durumunda, ilacın 1-2 mg'ı reçete edilir. İlaç günde iki kez intramüsküler, günde bir kez intravenöz olarak uygulanır. Günde 5 mg'dan fazla ilacın intramüsküler olarak uygulanmasına izin verilmez.

Tedavi süresi 3-4 haftadır.

Alkol bağımlılığına bağlı ruhsal bozukluklarda Dalargin-Biolek intravenöz yoldan uygulanır (10 ml sodyum klorür çözeltisinde 1 mg ilaç).

Pankreatit alevlenmesi durumunda, tedavi aşağıdaki şemaya göre reçete edilir: 1 gün - 2 mg, sonraki günler - günde 1-2 kez 5 mg. Tedavi süresi 4-6 gündür.

Diğer karaciğer fonksiyon bozukluklarında (bazı bölgelerin nekrozu, apseler vb.) ilaç günde 3-4 kez 5 mg intravenöz olarak uygulanır (her 6-8 saatte bir). Tedavi süresi 2-6 gündür.

Hamilelik Dalargin-Biolec sırasında kullanın

Dalargin-Biolek hamile ve emziren kadınlarda kontrendikedir.

Kontrendikasyonlar

Dalargin-Biolek, vücudun ilacın etkin maddesine veya diğer bileşenlerine karşı aşırı duyarlılığı olduğu durumlarda kontrendikedir.

İlaç ayrıca düşük tansiyon, kardiyovasküler bozukluklar (göğüs ağrısı, hızlı kalp atışı, ekstremitelerde uyuşma, baş dönmesi vb.), solunum sistemi ve vücudun diğer genel bozuklukları (kaşıntı, ciltte kızarıklık, ateş, sıcaklık vb.) için de reçete edilmez. Ayrıca Dalargin-Biolek mide bulantısı ve mide ağrısı için kullanılmaz.

Yan etkiler Dalargin-Biolec

Yan etkiler ilacın bileşenlerine karşı alerjik reaksiyonlar şeklinde ortaya çıkar.

Aşırı doz

Dalargin-Biolek'in aşırı doz vakaları tanımlanmamıştır. Herhangi bir aşırı doz semptomu (bulantı, baş dönmesi vb.) olması durumunda doktora bilgi verilmesi gerekir.

Diğer ilaçlarla etkileşimler

Dalargin-Biolek yalnızca %0,9’luk sodyum klorür çözeltisinde çözülmelidir.

[ 1 ], [ 2 ]

Depolama koşulları

Dalargin-Biolek güneş ışığı ve nemin nüfuz etmediği bir yerde saklanmalıdır. Saklama sıcaklığı 25 ⁰ C'yi geçmemelidir. İlaç çocukların erişemeyeceği yerde saklanmalıdır.

Raf ömrü

Dalargin-Biolek, depolama koşullarına uyulması ve ambalajın bütünlüğünün korunması koşuluyla üretim tarihinden itibaren üç yıl geçerlidir.