Dacarbazine medac

Dakarbazin medak bir antitümör, sitostatik ilaçtır. Başlıca etkisi mitotik aktiviteyi inhibe ederek hücre bölünmesini durdurmayı veya tamamen bastırmayı amaçlar.

Tüm sitostatik ilaçlar hücre içi metabolizmayı etkiler ve genellikle kötü huylu tümörlerin tedavisinde kullanılır.

[ 1 ], [ 2 ]

Endikasyonları Dacarbazine medac

Dakarbazin medikasyonu metastatik melanomun başlıca tedavisi olarak reçete edilir.

İlaç ayrıca yumuşak doku sarkomu, Hodgkin hastalığı (mezotelyoma, Kaposi sarkomu hariç) gibi hastalıkların kompleks tedavisinin bir parçası olarak da kullanılmaktadır.

[ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Tahliye formu

Dakarbazin medak, damlalık veya enjeksiyon için çözelti hazırlanan tozlu cam şişelerde mevcuttur.

Farmakodinamik

Dakarbazin medak hücre döngüsüyle ilişkili olmayan hücre büyümesini engeller ve DNA sentezi sürecini askıya alır. İlaç ayrıca DNA üzerinde yıkıcı bir etkiye sahiptir ve hücre ölümüne yol açar. Dakarbazinin antitümör etkisi olmadığı genel olarak kabul edilir, ancak vücutta patolojik hücreler üzerinde zararlı etkisi olan bileşiklere dönüştürülür.

Farmakokinetik

Dakarbazin medak, uygulandıktan sonra dokulara hızla nüfuz eder. Etkin maddenin yaklaşık %5'i kan proteinlerine bağlanır. İlacın kandaki etki mekanizması iki fazlıdır, ilk yarı ömür 20 dakikadır ve son yarı ömür yaklaşık 30 dakika ila 3,5 saattir. Dakarbazin, karaciğerde sitokrom P ₄₅₀ tarafından metabolizma sürecine kadar vücutta aktif değildir, bu da nihayetinde tümörü yok eden etkin bileşiklerin oluşumuna yol açar.

İlacın yaklaşık %20-50’si tübüler sekresyon nedeniyle altı saat içinde böbreklerden değişmeden atılır.

[ 7 ], [ 8 ]

Dozlama ve uygulama

Dakarbazin medak intravenöz olarak kullanılır. İlaç yalnızca onkoloji ve hematoloji konusunda deneyimli bir doktor tarafından reçete edilir.

İlacı uygularken solüsyonun dokulara kaçmasını önleyin, çünkü bu enjeksiyon bölgesinde hasara ve ağrılı hislere neden olabilir. Solüsyon deri altına kaçarsa ilacı hemen uygulamayı bırakın ve kalan solüsyonu başka bir damara enjekte edin.

Tedavi rejimi ve dozajı uzman tarafından belirlenir.

Malign melanom için genellikle günde bir kez intravenöz olarak 200-250 mg reçete edilir. Tedavi süresi 5 gündür, üç hafta sonra tedavi tekrarlanır.

İlacın damardan uygulanması oldukça ağrılıdır; Dakarbazin medak'ın damlalık kullanılarak 15-30 dakika süreyle uygulanması caizdir.

Hekimin uygun görmesi halinde ilaç üç haftada bir 850 mg dozunda da reçete edilebilir.

Hodgkin hastalığı için ilaç her 15 günde bir 375 mg olarak reçete edilir. Bu durumda, Dakarbazin kompleks tedavinin bir parçası olarak reçete edilir.

Yumuşak doku sarkomu için Dakarbazin, her üç haftada bir 250 mg dozunda kombinasyon tedavisinin bir parçası olarak da reçete edilir.

Dakarbazin tedavisinin süresi her vaka için doktor tarafından ayrı ayrı belirlenir. Birçok faktör dikkate alınır - hastalık, evresi, kombine tedavi, yan ve terapötik etkiler, vb.

[ 11 ]

Hamilelik Dacarbazine medac sırasında kullanın

Dakarbazin medak hayvanlar üzerinde test edildi, bunun sonucunda ilacın genlerin yapısında değişikliklere yol açtığı, embriyonik gelişimi bozduğu bulundu. İlaç hamile ve emziren kadınlar tarafından kullanılması önerilmez.

Kontrendikasyonlar

Dakarbazin medak, ilacın bazı bileşenlerine karşı aşırı duyarlılık durumunda, şiddetli karaciğer veya böbrek yetmezliği durumunda kontrendikedir.

Ayrıca hamile ve emziren kadınlara, trombosit ve lökosit düzeyleri düşük olanlara da ilaç verilmez.

Yan etkiler Dacarbazine medac

Dakarbazin medak hemoglobin, lökosit, trombosit, granülositlerde azalmaya ve kandaki tüm elementlerin kompozisyonunda azalmaya neden olabilir.

Ayrıca ilacın kullanımı sonrasında anafilaktik şok gelişebilir, baş ağrısı, yüz sinirinde uyuşma, konvülsiyonlar görülebilir ve görme bozukluğu görülebilir.

Bazı durumlarda iştahsızlık, mide bulantısı ve bağırsak bozuklukları da görülebilir.

İlaç karaciğer enzimlerinde artışa neden olur, nadir durumlarda hepatik venöz yetmezliğe, karaciğer nekrozuna, böbrek yetmezliğine, saç dökülmesine, pigment lekelerinin ortaya çıkmasına, ciltte şiddetli kızarıklığa, deri döküntülerine, enjeksiyon yerinde iltihaplanmaya neden olabilir.

İlacın kullanımından sonra sıklıkla kan testlerinde değişiklikler (lökosit, trombosit vb. düzeylerinde değişiklikler), ateş, kas ağrısı, karaciğer büyümesi, karın ağrısı görülür.

Nadir durumlarda böbrek fonksiyon bozukluğu gelişebilir ve kanda idrarla atılan madde miktarının artmasına neden olabilir.

[ 9 ], [ 10 ]

Aşırı doz

Dakarbazin medak, aşırı dozda alındığında yeni kan hücrelerinin oluşma sürecini (yaklaşık iki hafta sonra) inhibe eder.

Bir aylık tedaviden sonra Dakarbazin'in daha yüksek dozları, beyaz kan hücreleri ve trombosit seviyelerinde azalmaya yol açabilir.

[ 12 ], [ 13 ]

Diğer ilaçlarla etkileşimler

Dakarbazin medak, diğer sitostatik ilaçların veya radyoterapinin hematopoez üzerindeki zararlı etkisini artırabilir.

İlaç reçete edilirken Dakarbazin'in karaciğerde P 450 aracılığıyla dönüştürüldüğü dikkate alınmalı _, bu nedenle bu enzimle metabolize olan ilaçların dikkatli reçete edilmesi gerekir.

Dakarbazin medak, metoksipsoralen ile birlikte kullanıldığında fotosensitize edici etkiyi (ultraviyole ışığa duyarlılık) artırabilir.

[ 14 ]

Depolama koşulları

Dakarbazin medak, doğrudan güneş ışığından koruyan orijinal ambalajında saklanmalıdır. Saklama sıcaklığı 25 ⁰ C'yi geçmemelidir.

^{Dakarbazin medak çocukların erişemeyeceği yerde saklanmalıdır. Seyreltilmiş enjeksiyon solüsyonu 2 ila 8 0} C sıcaklıkta 24 saatten uzun süre saklanmamalıdır (aseptik koşullar altında hazırlanmış olması şartıyla). Hazırlanan solüsyon güneş ışığından korunan bir yerde saklanmalıdır.

[ 15 ], [ 16 ]

Özel Talimatlar

İlacın kullanımı uzak gelecekte erkek ve dişi germ hücrelerinin gelişiminde hasara yol açabilir ve sekonder lösemiye neden olabilir.

Raf ömrü

Dakarbazin medağı, ambalaj ve saklama koşullarına uyulması koşuluyla üretim tarihinden itibaren üç yıl geçerlidir.

[ 17 ], [ 18 ], [ 19 ], [ 20 ]