Bellaspon

Bellaspon, yatıştırıcı ve antispazmodik özelliklere sahiptir. Periferik, merkezi kolinerjik ve adrenerjik sistemlerin uyarılabilirliğini azaltmaya yardımcı olur.

Endikasyonları Bellaspon

Başlıca endikasyonları arasında; nevrotik bozukluklar (özellikle vejetatif semptomlar gösterenler), somatik patolojiler (mide rahatsızlığı, kolon tahrişi vb.) ve menopoz döneminde gelişen nevrozlar yer alır.

[ 1 ]

Tahliye formu

Draje formunda üretilmektedir. Bir blisterde 15 adet draje, bir pakette 2 adet blister plaka bulunmaktadır.

Farmakodinamik

İlaç kombine bir etkiye sahiptir. α-adrenobloker, sedatif ve m-antikolinerjik özelliklere sahiptir, nörovejetatif sistemden artan tahrişi ortadan kaldırmaya olanak tanır. İlaç oral uygulamadan 20-30 dakika sonra tıbbi bir etki göstermeye başlar.

Dozlama ve uygulama

İlaç ağızdan, günde üç kez yemeklerden sonra 1 hap dozunda alınmalıdır (çiğnemeden suyla yıkayın). Günde 6 haptan fazlasına izin verilmez. Uzun süreli tedavi durumunda (birkaç ay), ilaç kademeli olarak kesilmeli ve dozaj kademeli olarak azaltılmalıdır.

[ 3 ]

Hamilelik Bellaspon sırasında kullanın

İlacın alınmasına yönelik mutlak bir kontrendikasyon gebeliktir. Tedavi sırasında emzirmeye de son verilmelidir.

Kontrendikasyonlar

Kontrendikasyonlar arasında:

• ilaca ve onun bireysel bileşenlerine karşı yüksek duyarlılık;
• glokomun dekompanse evresi ve porfiri hastalığının gelişimi;
• böbrek, kalp veya karaciğer fonksiyon bozukluğu (şiddetli formda), yüksek tansiyon (şiddetli formda).

[ 2 ]

Yan etkiler Bellaspon

İlacın alınması sonucunda şu yan etkiler gelişebilir: hazımsızlık, alerji, baş dönmesi, ayrıca hafif ruhsal bozukluklar.

Aşırı doz

Akut zehirlenmenin klinik belirtileri:

• kardiyovasküler disfonksiyon;
• ishal sendromunun gelişimi;
• periferik vazokonstriksiyon;
• titreme, kasılmalar, mide bulantısı ve kusmanın ortaya çıkması;
• bilinç kaybı.

Kronik zehirlenmenin belirtileri:

• kangren gelişimi, ağrı sendromu, aritmi;
• trofik bozukluklar;
• dengesiz kan basıncı ölçümleri;
• anjin ağrısı;
• Şiddetli dolaşım bozukluğu.

En kötü senaryo ise şokla birlikte koma hali, buna ek olarak böbrek yetmezliği, hipotansiyon, kalp-damar sisteminin baskılanması ve sonrasında ölümdür.

Semptomları ortadan kaldırmak için sendromların aşamalı tedavisi yapılır (gastrik lavaj, hematopoietik süreçlerin stabilizasyonu, kangren oluşumuna karşı koruyucu prosedürlerin uygulanması).

Şiddetli doz aşımı durumunda elektrolit dengesinin sağlanması, kalp ve solunum sistemi fonksiyonlarının dengelenmesi gerekir.

Diğer ilaçlarla etkileşimler

Bellaspon'un içeriğinde bulunan fenobarbital, antidepresanların, indirekt antikoagülanların ve oral kontraseptiflerin etkinliğini azaltır (mikrozomal oksidatif süreçlerin indüklenmesi ve ayrıca metabolik sürecin hızlanması nedeniyle).

[ 4 ]

Depolama koşulları

İlaç, ilaçlar için standart koşullarda saklanmalıdır - güneş ışığı ve nemin nüfuz etmediği, aynı zamanda çocukların erişemeyeceği bir yerde. Sıcaklık 10-25°C arasındadır.

Raf ömrü

Bellaspon ilacın üretim tarihinden itibaren 3 yıl içinde kullanılmalıdır.