Enelbin 100 geciktirici

Enelbin 100 retard periferik vazodilatör etkiye sahip bir ilaçtır.

Naftidrofuril bileşeni düz arter kasları üzerinde spazmolitik kas-tropik etki gösterir ve aynı zamanda arteriollerin tonusunu ve periferik damarların stabilitesini zayıflatır. İlaç periferik dokulardaki, özellikle merkezi sinir sistemindeki kan akışını iyileştirmeye yardımcı olur ve ayrıca iskemik ağrıyı zayıflatır.

İlaç beyin aktivitesi üzerinde olumlu etkiye sahip; uykuyu normalleştiriyor, baş dönmesiyle birlikte görülen baş ağrılarının sıklığını azaltıyor ve bilişsel yetenekleri iyileştiriyor.

[ 1 ]

Endikasyonları Enelbin 100 retarda

Trofik ülserler, aralıklı topallama, Raynaud hastalığı, diyabetik kökenli anjiyopati, parestezi, akrosiyanoz, baldır kaslarını etkileyen kramplar ve istirahat halindeyken uzuvlarda oluşan ağrılar dahil olmak üzere periferik kan akımı bozukluklarında kullanılır.

Beyin içindeki kan dolaşımı bozukluklarında (beyinsel nitelikteki yetersizlik ve ateroskleroz dahil) reçete edilir.

Yaşlılarda görülen davranış bozukluklarında, inme veya inme sonrası iyileşme döneminde, koma sonrası veya yaralanmalarda, iç kulakta dolaşım bozukluklarında, Meniere morbusunda, iskemik kökenli göz fonksiyon ve retina hasarlarında kullanılabilir.

Tahliye formu

Bileşen tabletlerde salınır - bir hücre plakasında 10 adet; bir pakette - bu tür 5 plaka.

[ 2 ]

Farmakodinamik

Naftidrofuril, trombositler ve düz damar kasları içinde bulunan S2-sonlarının aktivitesinin spesifik bir blokeridir (antitrombosit etki ve antiserotonerjik vazodilatasyon). Bununla birlikte, bileşen nikotin ile bradikinin antagonisti olarak etki eder.

Naftidrofuril, nöronların içindeki enerji değişim süreçlerinin uyarıcısıdır ve algojenik elementlerin (laktik asit) oluşumunu azaltır. Madde, dokuların içindeki süksinil dehidrogenazın etkisini aktive eder, dokulara sağlanan oksijen hacmini artırmaya yardımcı olur ve ayrıca glikozun uzaklaştırılmasına yardımcı olur ve ATP oluşumunu artırır.

[ 3 ]

Farmakokinetik

Naftidrofuril sindirim sisteminde iyi emilime sahiptir. Aktif elementin uzun süreli salınımı, ilacın verildiği andan itibaren en az 3-5 saat boyunca etkili plazma göstergelerinin korunmasını sağlar. Bileşenin %80'i intraplazmik proteinle sentezlenir.

Metabolik elementler biçiminde atılım esas olarak safra ile ve ayrıca idrarla (daha az ölçüde) gerçekleşir. Plazma yarı ömrü yaklaşık 40-60 dakikadır. Madde anne sütüne komplikasyonsuz geçer ve BBB'yi aşar.

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Dozlama ve uygulama

Porsiyon seçimi hastalığın niteliği ve şiddeti dikkate alınarak bireysel olarak yapılır.

Periferik kan akımı bozukluklarında, ilacın 0,1-0,2 g'ı genellikle günde 2-3 kez kullanılır. İlaç, toplam günlük 0,4-0,6 g dozunda uygulandığında maksimum etkiye ulaşır. Terapi en az 3 ay sürer.

Beyin içi kan akımı bozukluklarından kaynaklanan durumların tedavisinde günde 3 defa 0,1 gr ilaç alınması gerekir.

İskemik inme durumunda günde 3 kez 0,2 g madde, günde 2 kez 0,3-0,4 g madde kullanılır.

Tedavi uzun süreli olmalıdır. Tabletler çiğnenmeden bütün olarak yutulur ve sade su ile yıkanır.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Hamilelik Enelbin 100 retarda sırasında kullanın

Enelbin 100 retard'ın hamilelik ve emzirme döneminde kullanımının güvenliğine ilişkin yeterli düzeyde doğrulanmış bilgi bulunmamaktadır. Bu nedenle, hamilelik döneminde yalnızca olası faydasının fetüs için olumsuz sonuçlar riskinden daha fazla beklendiği durumlarda kullanılır.

Terapi süresince bebeğinizi emzirmemelisiniz.

Kontrendikasyonlar

Kontrendikasyonlar arasında:

• naftidrofuril veya ilacın diğer bileşenlerinin etkisinden kaynaklanan şiddetli hoşgörüsüzlük;
• yakın zamanda geçirilmiş akut miyokard enfarktüsü;
• Şiddetli kalp yetmezliği (NYHA sınıfı 3-4);
• TIA;
• sinir sinyali iletiminde ciddi bozukluklar;
• şiddetli koroner yetmezlik;
• kanamanın geliştiği durumlar;
• damar çökmesi öyküsü;
• hiperoksalüri;
• Kan basıncı değerlerinde belirgin düşüş;
• ortostatik düzenleyici süreçlerin bozuklukları;
• Tekrarlayan kalsiyum nefrolitiyazisi.

[ 7 ], [ 8 ]

Yan etkiler Enelbin 100 retarda

Genel olarak, ilaç komplikasyonsuz tolere edilir ve bazen ortaya çıkan yan etkiler kısa süreli ve hafiftir. Bunlar arasında:

• kardiyovasküler sistemin işleyişinde bozukluklar: ortostatik çöküş, kan basıncında düşüş ve kalp ritmi bozuklukları;
• Sinir sisteminin işlevini etkileyen sorunlar: anksiyete ve halsizlik, uyku bozuklukları (örneğin uykusuzluk), artan yorgunluk, baş dönmesi ve baş ağrıları;
• gastrointestinal bozukluklar: iştahsızlık, gastrik bozukluklar, bulantı, hepatopati, epigastrik bölgede ağrı, kusma, yemek borusunda ülserler ve ishal;
• epidermis ile ilişkili bozukluklar: kaşıntı, döküntü ve alerji belirtileri;
• karaciğer belirtileri: karaciğer yetmezliği ve hepatit dahil olmak üzere karaciğer bozuklukları;
• idrar yolları ve böbrek bozuklukları: böbreklerin içinde kalsiyum oksalat taşlarının oluşumu.

Aşırı doz

Doz aşımının belirtileri: Genellikle santral kökenli spazmlar, konfüzyon, kalp iletim bozukluğu, kan basıncında düşme ve miyokard içinde sinyal iletiminde artış görülür.

Semptomatik müdahalelerin yanı sıra vücudun yaşamsal fonksiyonlarını destekleyen müdahaleler de yapılır.

[ 12 ]

Diğer ilaçlarla etkileşimler

Naftidrofuril ile antiaritmik ajanların veya β-blokerlerin kombinasyonu, kardiyodepresan etki ve negatif dromotropik aktivitenin gelişmesine yol açar, bu da AV bloğunun gelişmesine yol açabilir.

[ 13 ], [ 14 ], [ 15 ]

Depolama koşulları

Enelbin 100 retard çocuklara yakın bir yerde saklanmalıdır. Sıcaklık göstergeleri – 25°С'den fazla olmamalıdır.

Raf ömrü

Enelbin 100 Retard, terapötik maddenin satış tarihinden itibaren 3 yıllık süre içerisinde kullanılabilir.

[ 16 ]

Çocuklar için başvuru

İlaç pediatride reçete edilemez, çünkü bu hasta grubunda kullanımının güvenliği ve terapötik etkinliği hakkında bilgi yoktur.

Analoglar

İlacın analogları Naftidrofuril ve Naftilux ile Duzodrill'dir.

[ 17 ]