^

Hamilelik sırasında Rinofluimucil

, Tıbbi editör
Son inceleme: 10.08.2022
Fact-checked
х

Tüm iLive içeriği tıbbi olarak incelenir veya mümkün olduğu kadar gerçek doğruluğu sağlamak için kontrol edilir.

Sıkı kaynak bulma kurallarımız var ve yalnızca saygın medya sitelerine, akademik araştırma kurumlarına ve mümkün olduğunda tıbbi olarak meslektaş gözden geçirme çalışmalarına bağlanıyoruz. Parantez içindeki sayıların ([1], [2], vb.) Bu çalışmalara tıklanabilir bağlantılar olduğunu unutmayın.

İçeriğimizin herhangi birinin yanlış, güncel değil veya başka türlü sorgulanabilir olduğunu düşünüyorsanız, lütfen onu seçin ve Ctrl + Enter tuşlarına basın.

Hamilelik sırasında ilaçlar - soğuk algınlığı tedavisi için bile - ilgili hekim tarafından reçete edilmelidir ve talimatlarda belirtildiği gibi, hamile kadın için beklenen faydaların oranını ve doğmamış çocuk için olası riski değerlendirin.

Talimatların bazı versiyonlarında, hamilelik sırasında Rinofluimucil'in bu prensibe göre reçete edildiği belirtilmektedir.

Rinofluimucil hamilelik sırasında damlatılabilir mi? Bu ürün sprey şeklinde mevcut olduğu için damlamayacaktır. Ancak asıl mesele, bu ilacın üreticisinin (İtalyan şirketi Zambon) talimatlarının, hamilelik sırasında erken veya geç aşamalarda kullanılması tavsiye edilmediğini göstermesidir.

Endikasyonları Hamilelik sırasında Rinofluimucil

Rinofluimucil, viskoz bir burun sekresyonunun oluşumu ile akut, subakut ve kronik yapıdaki rinit (nazofarenjit) ve paranazal sinüslerin (sinüzit, sinüzit) iltihaplanmasının tedavisi için tasarlanmıştır - seröz-pürülan ve ayrıca tıkalı vazomotor rinit burun nefesi. [1]

Farmakodinamik

İlacın farmakolojik etkisi, bileşenleri tarafından sağlanır: sempatomimetik tuaminoheptan sülfat (2-aminoheptan)  [2]ve alifatik kükürt içeren amino asit sisteininin bir türevi olan mukolitik asetilsistein.

Asetilsistein, proteoglikan ve glikozaminoglikan moleküllerini depolimerize ederek, anyonik sülfat amino gruplarındaki kovalent bağları kırarak bronşiyal ve nazal mukusu seyreltir.

Tuaminoheptane, burun mukozasının damarlarını daraltan ve şişmesini hafifleten topikal bir dekonjestan görevi görür.

Farmakokinetik

Topikal olarak (intranazal olarak) uygulandığında, asetilsisteinin biyoyararlanımı% 3'ü geçmez. Rinofluimucil spreyinin kan dolaşımına girmediği, bu nedenle sistematik olarak hareket etmediği belirtilmektedir.

Dozlama ve uygulama

Ajan, bir dağıtıcıya sahip bir nebülizör kullanılarak burun boşluğuna enjekte edilir (valf üzerindeki bir basış, bir doza karşılık gelir).

Yetişkinlerin her burun geçişine iki doz enjekte etmeleri önerilir (günde en fazla dört kez); 12-16 yaş arası çocuklar - birer birer.

İzin verilen maksimum kullanım süresi beş gündür.

Kontrendikasyonlar

Rinofluimucil hipertiroidizm, şiddetli arteriyel hipertansiyon, açı kapanması glokomu, feokromositoma için kontrendikedir. 12 yaşın altındaki çocuklara ve beynin hipofiz bezi ve dura mater ameliyatı geçirmiş hastalara reçete edilmez.

Yan etkiler Hamilelik sırasında Rinofluimucil

İlaç, alerjik reaksiyon şeklinde yan etkilere neden olabilir (ürtiker, yüzde şişme, nefes almada zorluk); mide bulantısı ve kusma; ağız ve nazofarenksin mukoza zarının kuruluğu; artan kalp atış hızı ve kan basıncı; idrara çıkma ihlalleri; titreme ve sinirsel heyecan.

Tüm intranazal antikonjestanlar gibi Rinofluimucil de taşifilaksi ve bağımlılığa neden olabilir.

Aşırı doz

Rinofluimucil'in aşırı dozu, yüksek tansiyon, taşikardi, titreme, ajitasyon gibi yan etkilerde artışa neden olur; ve bunların giderilmesi için semptomatik tedavi uygulanır.

Diğer ilaçlarla etkileşimler

Rinofluimucil'in ilaç etkileşimleri arasında, kan basıncını düşürmek için ilaçlarla uyumsuzluğu (beta blokerleri) kaydedilmiştir; kardiyak glikozitler grubunun kardiyotonik ajanları; trisiklik antidepresanlar ve monoamin oksidaz inhibitörleri (MAO) grubunun psikotropik ilaçları ile; Parkinson hastalığının tedavisi için dopaminerjik ilaçlar.

Depolama koşulları

İlaç normal oda sıcaklığında saklanmalıdır.

 

Raf ömrü

Rinofluimucil 30 ay geçerlidir (açılmamış); şişe açıldı - üç hafta.

Analoglar

Bu ilacın analogları kalın burun salgısını inceltmeli ve burundan normal nefes almayı sağlamalıdır; bunlara Nazol ve Nazalong spreyleri, Pinosol damlaları, Aqua Maris spreyi dahildir. Daha fazlasını okuyun -  Hamilelik sırasında burun akıntısı nasıl tedavi edilir?

Yorumlar

Asetilsistein, hamile kadınlar için güvenli olduğu test edilmemiş bir maddedir. Rinofluimucil'in talimatlarında, tuaminoheptan sülfatın daha önce bir uyarıcı olarak kullanıldığına dair hiçbir bilgi yoktur, çünkü nörotransmiter norepinefrini serbest bırakır ve geri alımını engeller. 2011 yılında, Dünya Anti-Doping Ajansı (WADA) bu maddeyi yasaklanmış maddeler listesine dahil etti.

Bu ilacın hamilelik sırasında kullanımına ilişkin kadın doğum uzmanları-jinekologların incelemeleri, hamileliğin ilk üç ayında Rinofluimucil'i kullanmak için güvenli olmayan hamile kadınlarda artmış uterus tonu vakalarıyla ilgilidir.

Ayrıca, yabancı çalışmalar gebeliğin 3. Trimesterinde alınan norepinefrin geri alım inhibitörlerinin doğum sonu kanama riskini artırdığını göstermiştir. Bu nedenle, hamileliğin 3. Trimesterindeki Rinofluimucil, en aşırı durumlarda bile kullanılmaya değmez.

Gebelik ve Emzirme Sırasında İlaçlar: Tedavi Seçenekleri ve Risk Değerlendirmesi'nin yazarları, [3]hamileliğin sonunda alınan sempatomimetiklerin  rahim kaslarının kasılmasını azaltabileceğini, yani doğumun zayıflamasına yol açabileceğini ve fetüste taşikardiye neden olabileceğini belirtiyorlar. [4]

 

Dikkat!

Bilgilerin algılanmasını kolaylaştırmak için, ilacın tıbbi kullanımının resmi talimatları temelinde özel bir formda sunulan ve tercüme edilen ilaç "Hamilelik sırasında Rinofluimucil" için bu talimat. Kullanmadan önce doğrudan ilaca verilen açıklamaları okuyunuz.

Açıklama, bilgilendirme amacıyla sağlanmıştır ve kendi kendini iyileştirme için bir rehber değildir. Bu ilaca olan ihtiyaç, tedavi rejiminin amacı, ilaçların dozu ve dozu sadece doktor tarafından belirlenir. Kendi ilacınızı sağlığınız için tehlikelidir.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.