^

Doğum öncesi teşhis: fetoskopi, üçlü kan sayımı

, Tıbbi editör
Son inceleme: 23.04.2024
Fact-checked
х

Tüm iLive içeriği tıbbi olarak incelenir veya mümkün olduğu kadar gerçek doğruluğu sağlamak için kontrol edilir.

Sıkı kaynak bulma kurallarımız var ve yalnızca saygın medya sitelerine, akademik araştırma kurumlarına ve mümkün olduğunda tıbbi olarak meslektaş gözden geçirme çalışmalarına bağlanıyoruz. Parantez içindeki sayıların ([1], [2], vb.) Bu çalışmalara tıklanabilir bağlantılar olduğunu unutmayın.

İçeriğimizin herhangi birinin yanlış, güncel değil veya başka türlü sorgulanabilir olduğunu düşünüyorsanız, lütfen onu seçin ve Ctrl + Enter tuşlarına basın.

Kabul edilebilir bir tedavi planının sonuçları cenin defekt etkilerini en aza indirmek veya potansiyel ebeveynler önemli deformiteleri ile bir çocuğun doğumundan bitti gebeliği sonlandırmak için izin geliştirilebilir Buna göre, doğum öncesi tanı yapmak için sunan konjenital deformiteleri ile yavru riskini artırdı Ebeveynler.

Yüksek riskli gruplar 35 yaşından büyük kadınlardır (kromozomal defektler); aile öyküsünde deformite olan veya kalıtsal hastalığı olan çocuk sahibi olanlar; artmış risk altındaki bir popülasyonun temsilcileri (Karayip doğumlu Afrika kökenli insanlardaki orak hücreli anemi).

Prenatal Tanı Problemleri

  • Tarama testlerinden yanlış pozitif sonuç alırken stres ve ajitasyon.
  • Normal gebeliğin haksız şekilde kesintiye uğraması, örneğin maternal fetüsün durduğu bir durumdur, kalıtsal hastalık X kromozomuna bağlıdır.
  • Düşük riskli gruplarda gözlenen çoğu konjenital anomaliler seçici taramada saptanmamıştır.
  • Tıbbi hizmetlerin kullanılabilirliği bölgeden bölgeye değişir.

Alfa-fetoprotein tayini

Annenin serumu hamileliğin 17. Haftasında alfa-fetoprotein için test edilir. Bu fetüs açılan (ancak kapalı) ise yüksek düzeyde ya da nöral tüp kusur veya Omfalosel ikiz hamilelik esnasında arka üretral valf ve Turner sendromu gibi kusurları vardır. Down sendromlu fetus ve diabetes mellitus hastası annelerde hamilelikte alfa-fetoprotein düzeyi azalır. Bu test spesifik olmadığından, ön tarama için kullanılır: pozitif testi olanlara daha fazla inceleme yapılabilir.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9],

Üçlü kan testi

Yaş, ağırlık ve gebelikte annenin gövdesi ile korele alfa-fetoprotein anne, konjuge olmayan östradiol ve insan koryonik gonadotropin egzersiz serum seviyelerinin belirlenmesi. Bu, nöral tüp defekti ve Down sendromuna sahip bir fetusun riskini değerlendirmeyi mümkün kılar. Down sendromu erken tespiti% 50 (hipotez Scheurmier) 15 ile artacak bir geniş prospektif çalışmada (N = 12603) 'de gösterildiği gibi, bu test bir risk grubuna düşmüş annelerin sonraki inceleme için, daha sonra, tüm anneler için mevcuttur.

Amniyosentez

Amniyosentez, gebelik sırasında 18 haftadır ultrason altında gerçekleştirilir. Böyle bir manipülasyondan sonra fetal kayıp sıklığı yaklaşık% 0.5'tir. Karyotipine gen analizi, enzim faaliyetinin tespitini çalışmak için (anne serum alfa-fetoprotein belirlenmesi daha nöral tüp kusurları tespit etmek için, mevcut çalışma boyunca) amniyotik sıvı, alfa-fetoprotein içerik ve kültürlenmiş amniyotik sıvı hücreleri belirlenmesinde. Hücre kültürü çalışması 3 hafta sürer, bu nedenle anormal gebelik bir süre sonra kesintiye uğrayabilir.

trusted-source[10], [11], [12], [13], [14]

Biyopsi Vorsyn Koryon

8-10. Haftada, gelişen plasentanın örnekleri ultrason kontrolü altında transservikal kateter veya transabdominal iğne ile muayene için alınır. Karyotipleme, enzimlerin aktivitesini belirlemek için 2 gün sürer ve gen analizi 3 hafta gerektirir, bu nedenle anormal hamileliği durdurma olasılığı daha önce, amniyosentezden daha yüksek güvenlik ve daha az stresli stresler ile sağlanır. Koryon villus örneklemesi sonrası fetal kayıp sıklığı yaklaşık% 3'dür (amniyosentezden% 0.8 daha yüksektir). Bu prosedür fetusun nöral tüpünün kusurlarını ortaya çıkarmaya izin vermez,

trusted-source[15], [16], [17]

Yüksek çözünürlükte ultrason

18 haftalık dönemden başlayarak, deneyimli bir uzman artan sayıda dış ve iç yapısal anomaliyi tespit edebilir.

Fetoskopiya

Ultrason kontrolü altında 18. Haftadan başlayarak gerçekleştirilir. Dış fetal malformasyonlar saptanabilir, organlarının fetal kan örnekleri ve biyopsileri alınabilir. Fetal kayıp sıklığı yaklaşık% 4'dür.

trusted-source[18], [19], [20], [21], [22], [23], [24], [25], [26], [27],

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.