Tüm iLive içeriği tıbbi olarak incelenir veya mümkün olduğu kadar gerçek doğruluğu sağlamak için kontrol edilir.
Sıkı kaynak bulma kurallarımız var ve yalnızca saygın medya sitelerine, akademik araştırma kurumlarına ve mümkün olduğunda tıbbi olarak meslektaş gözden geçirme çalışmalarına bağlanıyoruz. Parantez içindeki sayıların ([1], [2], vb.) Bu çalışmalara tıklanabilir bağlantılar olduğunu unutmayın.
İçeriğimizin herhangi birinin yanlış, güncel değil veya başka türlü sorgulanabilir olduğunu düşünüyorsanız, lütfen onu seçin ve Ctrl + Enter tuşlarına basın.
Yeni Kombinasyon Tedavisi, Tedaviye Dirençli Kanserlere Karşı Potansiyel Gösteriyor
Son inceleme: 27.07.2025
Washington'daki Fralin Biyomedikal Enstitüsü Kanser Araştırma Merkezi'ndeki bilim insanları, bazı tümörlerin hayatta kalmak için özellikle güvendiği doğal bir enzim olan PRMT5'i bloke eden deneysel ilaçlar için potansiyel bir hedef belirledi.
Virginia Tech Fralin Biyomedikal Enstitüsü'nden Doçent Kathleen Mulvaney, Cancer Research dergisinde yayımlanan araştırmasında, tedaviye dirençli akciğer, beyin ve pankreas kanseri türleri için yeni tedavilerin geliştirilmesine yardımcı olabilecek veriler sundu.
Mulvaney, "Genetik tarama kullanarak işe yarayan yeni bir ilaç kombinasyonu bulduk" dedi.
Yeni yaklaşımlara ihtiyaç var
Akciğer kanseri, dünya çapında kanser kaynaklı ölümlerin önde gelen nedenlerinden biridir. Pankreas kanserinde beş yıllık sağ kalım oranı %15'ten azdır ve glioblastomda bu oran daha da düşüktür.
Washington Kanser Merkezi üyesi Mulvaney, "Tek bir ilaç kullandığınızda tümörler çok hızlı bir şekilde direnç kazanır," dedi. "Tedavi genellikle işe yaramaz. Sonuçlarımız, PRMT5 inhibitörünün tedavisi zor tümörler için güçlü bir yaklaşım olabileceğini gösteriyor. Her durumda, kombinasyon tek ilaçtan daha iyi sonuç veriyor."
Tümörlerin genetik yatkınlığı
Bu solid tümörlerin çoğu ortak bir genetik özelliğe sahiptir: Tümör büyümesini baskılayan ve hücre bölünmesini düzenleyen CDKN2A ve MTAP genlerinden yoksundurlar. Bu genlerin yokluğunda, kanser hücreleri PRMT5 enzimine bağımlı hale gelir ve bu nedenle bu enzimi bloke eden ilaçlara karşı daha savunmasız hale gelirler.
CRISPR Uygulamaları ve Genetik Analiz
Mulvaney ve meslektaşları, cBioPortal platformu aracılığıyla erişilebilen binlerce kanser hastasından alınan genetik verileri analiz etti.
Araştırmacılar, CRISPR teknolojisini kullanarak farklı örneklerdeki biyolojik yolları inceleyerek şunları belirlediler:
- Hangi genler kanser hücrelerini PRMT5 inhibitörlerine karşı daha savunmasız hale getiriyor;
- Hangi ilaç kombinasyonları tedavi etkisini artırabilir ve uzun vadeli sonuçları iyileştirebilir?
Mulvaney, ABD'deki tüm kanser hastalarının yüzde 5'ine kadarının (yılda yaklaşık 80.000 ila 100.000 kişi) bu yaklaşımdan faydalanabileceğini tahmin ediyor. Mulvaney ayrıca Virginia ve Maryland Veterinerlik Fakültesi'nde biyomedikal bilimler ve patobiyoloji kürsüsünde görev yapıyor.
Yeni terapötik hedefler
Bilim insanları çalışmalarında, hücre büyümesini, bölünmesini ve ölümünü kontrol eden bir sinyal sistemi olan MAP kinaz sinyal yolunu bloke eden ilaçlarla birlikte PRMT5 inhibitörlerini kullanarak klinik deneyler için potansiyel yolları belirlediler.
Mulvaney, "Daha önce bilinmeyen, tümör bağlamında PRMT5 ile etkileşime giren bir dizi gen de bulduk" dedi.
Diğer kanserler için potansiyel
Yöntemin akciğer, beyin ve pankreas kanserinin yanı sıra bazı melanom ve mezotelyoma türlerinde de umut vadeden sonuçlar verdiği belirtildi.
Hem hayvan modelleri hem de hasta dokularından elde edilen hücre kültürleri üzerinde yapılan deneylerde ilaç kombinasyonlarının başarılı sonuçlar verdiği gösterilmiştir.
Mulvaney, "Her durumda, ilaç kombinasyonları kanser hücrelerini öldürmede tek tek ilaçlardan daha iyiydi," dedi. "Sadece kombinasyon, tümörde tam gerilemeyle sonuçlandı."