Tüm iLive içeriği tıbbi olarak incelenir veya mümkün olduğu kadar gerçek doğruluğu sağlamak için kontrol edilir.
Sıkı kaynak bulma kurallarımız var ve yalnızca saygın medya sitelerine, akademik araştırma kurumlarına ve mümkün olduğunda tıbbi olarak meslektaş gözden geçirme çalışmalarına bağlanıyoruz. Parantez içindeki sayıların ([1], [2], vb.) Bu çalışmalara tıklanabilir bağlantılar olduğunu unutmayın.
İçeriğimizin herhangi birinin yanlış, güncel değil veya başka türlü sorgulanabilir olduğunu düşünüyorsanız, lütfen onu seçin ve Ctrl + Enter tuşlarına basın.
Ebeveynler gelecekteki çocukların görünümünü düzeltme fırsatına sahip olacak
Son inceleme: 02.07.2025
İyi bilinen DNA editörü CRISPR, bir insan doğmadan önce bile birçok hastalığı önleyebilir. Peki bu teknolojiyi hastalıklardan kurtulmak için değil, başka amaçlar için kullanmak mümkün müdür – örneğin, harici verileri değiştirmek için? Muhtemelen bilim insanları yakın gelecekte böyle bir "hizmet" sunabileceklerdir.
The Independent dergisinde açıklanan bilgilere göre, Büyük Britanya'dan bir dizi uzman DNA düzenleme teknolojisini kapsamlı bir şekilde inceledi. Artık gelecekteki yavruların dış verilerini değiştirebileceklerinden eminler.
Bilim insanları, CRISPR'ın benzersizliğinin, gelecekteki bir kişinin saç ve göz rengini etkilemeye, hatta boyunu değiştirmeye yardımcı olacağından eminler.
Bu arada, sadece birkaç yıl önce İngilizler, rahim içi genom düzeltmesinin ahlaki ve etik çerçevelere uymayan kabul edilemez bir prosedür olduğuna inanıyordu. Ancak son yıllarda, durumun algısı daha iyiye doğru değişti: bu tür teknolojiler oldukça kabul edilebilir olarak kabul ediliyor.
Biyolojik etikçi ve Nuffield Konseyi temsilcisi Karen Jung şöyle açıklıyor: "İnsanların DNA yapısında yaptığı herhangi bir değişikliğin yalnızca iki durumda var olma hakkına sahip olduğuna inanıyorum. Birincisi, değişiklikler artan ayrımcılığa yol açmamalı. İkincisi, toplum içinde tabakalaşmaya neden olmamalı."
Ancak, çocukların görünümünü düzeltme prosedürünün yakın zamanda gerçeğe dönüşmesini beklememek gerekir. Bilim dünyasında her şey o kadar basit değil: bilim insanlarının hala yapması gereken çok fazla araştırma ve test var. DNA düzenleme teknolojisinin, birçok ciddi hastalığın (örneğin, otizm, çeşitli organların kusurları, kötü huylu yatkınlık) gelişiminde intrauterin etki için birkaç yıldır kullanıldığını hesaba katsak bile, yöntem henüz kalıcı bir klinik prosedür olarak kullanılmıyor.
Teknolojinin, genomdaki gerekli tanıma segmentinin sokulabileceği CRISPR RNA molekülünü ve başka bir organizmanın yapısındaki DNA'yı "kesen" enzim protein maddesi Cas9 ile etkileşime giren bir alanı içerdiğini hatırlayalım. Böylece RNA, DNA molekülünü kıran gerekli yere bir enzim maddesi gönderir. Bundan sonra, homolog olmayan uç birleştirme adı verilen doğal bir mekanizma kırığı "yapıştırır". Aynı zamanda, nükleotid kalıntıları kaybolabilir veya eklenebilir. Bu şemaya göre, kesme bölgesindeki genetik bilgi değişir ve DNA'nın daha önce belirlenen bölümünde bir mutasyon meydana gelir. Günümüzde birçok bilimsel grup bu teknolojiyi pratikte kullanıyor ve hızlı gelişimi gerçekten cesaret verici.
Bilim insanlarının araştırmaları https://www.independent.co.uk/ sayfalarında ayrıntılı olarak anlatılmaktadır.
[ 1 ]