^

Sağlık

Velaksin

, Tıbbi editör
Son inceleme: 23.04.2024
Fact-checked
х

Tüm iLive içeriği tıbbi olarak incelenir veya mümkün olduğu kadar gerçek doğruluğu sağlamak için kontrol edilir.

Sıkı kaynak bulma kurallarımız var ve yalnızca saygın medya sitelerine, akademik araştırma kurumlarına ve mümkün olduğunda tıbbi olarak meslektaş gözden geçirme çalışmalarına bağlanıyoruz. Parantez içindeki sayıların ([1], [2], vb.) Bu çalışmalara tıklanabilir bağlantılar olduğunu unutmayın.

İçeriğimizin herhangi birinin yanlış, güncel değil veya başka türlü sorgulanabilir olduğunu düşünüyorsanız, lütfen onu seçin ve Ctrl + Enter tuşlarına basın.

Velaxin antidepresan bir ilaçtır.

Endikasyonları Velaksina

Farklı doğadaki depresyonları ortadan kaldırmak ve genel ve toplumsal doğanın bu rahatsız edici ihlallerine ek olarak kullanılır.

trusted-source[1]

Tahliye formu

Salınım, kapsüllerde, bir blister paket içinde 10 parça halinde gerçekleşir. Bir pakette - 3 böyle kabarcıklar. Ayrıca, blister plaka 14 kapsül içerebilir - bu durumda kutuda 2 blister paketi olacaktır.

trusted-source[2], [3]

Farmakodinamik

Bu ilacın kimyasal temeli, bilinen antidepresan kategorilerinden herhangi birine atfedilemez.

İlacın etkisi, HC içinde nörotransmiter aktivitesinin güçlenmesinden kaynaklanır. Bu madde güçlü bir SSRI / OIE'dir.

Venlafaksin, metabolik ürünü ile birlikte dopaminin ters nöronal tutulumunu zayıflatır. Bu elementler, ters nörotransmiter yakalama işlemlerini etkilerken ve ek olarak β-adrenerjik belirtileri inhibe ederken benzer etkinliğe sahiptir.

Farmakokinetik

Aktif bileşenin emilmesi bir kez kullanıldığında% 92'dir. Biyoyararlanım seviyesi% 45'dir.

Oral olarak uygulandığında, ilacın aktif bileşeninin ve plazma içindeki metabolik ürünün tepe değerleri, sırasıyla yaklaşık 6 saat ve 8 saat sonra kaydedilir. Emilim oranı, boşaltım hızından daha yavaştır. Aktif elemanın yarı ömrü yaklaşık 15 saattir.

Venlafaksinin proteinli plazma sentezi seviyesi% 27, metabolizma ürünü ise% 30'dur. İlaçları yiyecekle birlikte almak Cmax ve absorpsiyon oranlarını değiştirmez.

Bozulma ürünleri ile aktif element esas olarak böbreklerin yardımıyla atılır. Kapsül mikro kürelerin küçük bir çözünmez partikülü dışkıyla dışarı atılır.

Böbrek / karaciğer yetmezliği ile, yarı ömrü uzar.

trusted-source[4], [5]

Dozlama ve uygulama

Düz su ile kullanılan kapsülleri kullanırken ilaç, gıda ile alınmalıdır. İlacı çiğnemek, parçalamak veya eritmek yasaktır. Bütün gün kısmı sabah ya da akşam 1 kez alınır. Alım her gün aynı saatte yapılmalıdır.

Depresyonu ortadan kaldırmak için, günde 75 mg ilacın alınması gerekmektedir.

Daha yüksek dozlar gerekiyorsa, 150 mg'lık bir dozla başlayın. Günlük doz, en az 2 haftalık aralıklarla 37.5-75 mg artırıldı. Doktorlar orta şiddette depresyon için maksimum 225 mg ilaç almayı önermektedir. Şiddetli bir depresyon varsa, 350 mg Velaxin alınmalıdır. İstenilen sonuç elde edildikten sonra, doz büyüklüğü, herhangi bir durumda minimum etkili doza düşürülmelidir. Tüketilen kısım ne kadar yüksekse, yan etki riski de artar.

Akut olan depresif ataklar en az 6 ay boyunca tedavi edilmelidir.

Hastalığın nüksünü önlemek için kullanılan kısımlar, birincil nöbet geçiren kişilerin tedavisinde kullanılanlara benzerdir. Hasta, tedavinin etkinliği için en az 3 ayda bir muayene edilmelidir.

Eğer sosyal ya da genelleşmiş doğanın rahatsız edici rahatsızlıkları görülürse, günde 75 mg madde tüketilmelidir. En fazla 2 hafta sonra durum iyileşmelidir. Etkinin yokluğunda, dozu 150 mg'a çıkarmak gerekir.

Glomerüler filtrasyon hızında 10-30 ml / dak'da böbrek yetmezliği olan kişiler dozu yarıya indirmelidir. Glomerüler filtrasyon hızı 10 ml / dakikadan az olduğunda, ilacın alınması tavsiye edilmez, çünkü bu hasta grubunun tedavisi hakkında yeterli bilgi yoktur.

Orta derecede karaciğer yetmezliği şiddeti ile, ilacın kısmının yarısının azaltılması önerilir. Alınan dozlar artırılırsa, hastanın sürekli doktor gözetiminde kalması şarttır.

Yaşlı ilaçlar ihtiyatlı reçete edilir. Servis büyüklüğü minimum etkili sınırlar içinde kalmalıdır. Doz artırılırsa, hastanın durumunun hekimler tarafından sürekli olarak izlenmesi gerekir.

İlaçları 1.5 ay boyunca büyük porsiyonlarda kullanırken, dozu kademeli olarak azaltmanız ve bunu en az 2 hafta süre ile yapmanız önerilir. Parçanın azaltıldığı dönemin toplam uzunluğu tek tek seçilir.

trusted-source[9]

Hamilelik Velaksina sırasında kullanın

Velaxin'i hamile kadınlara reçete etmek yasaktır.

Kontrendikasyonlar

Kontrendikasyonlar arasında:

  • Karaciğer / böbreklerde ciddi derecelerde bozukluklar;
  • laktasyon dönemi;
  • ilacın unsurlarına göre hoşgörüsüzlük varlığı;
  • 18 yaşından genç yaş.

Kullanırken dikkat edilmesi gerekenler:

  • Yakın zamanda bir miyokard infarktüsü geçirmiş olan kişiler;
  • Yüksek tansiyon değerleri olan kişiler;
  • nöbet öyküsü olan hastalar;
  • kapalı açılı bir doğa glokomu olan insanlar;
  • mukoza ve deri bölgelerinde kanama gelişmesi için bir yatkınlığı olan kişiler;
  • stabil olmayan taşikardi veya anjina pektorisli hastalar;
  • artmış GİB'li hastalar;
  • Manik durum öyküsü olan kişiler;
  • düşük kilolu hastalar.

trusted-source[6]

Yan etkiler Velaksina

Çoğunlukla, ilacın yan etkileri dozajın büyüklüğüne göre belirlenir. Uzun bir terapötik ders durumunda, çoğunun sıklığı ve şiddeti azalır. Devam eden tedaviyi kaldırmaya gerek yoktur.

Velaxin kullanımı, bu gibi olumsuz sonuçların ortaya çıkmasına neden olabilir:

  • halsizlik, titreme, baş ağrısı, artan yorgunluk, karın ağrısı ve ateş hissi;
  • Merkezi sinir sisteminin yan tarafındaki işaretler: yoğun bir heyecan duygusu, endişe, kafa karışıklığı ve uyuşukluk hissi. Ayrıca baş dönmesi, apati, parestezi, uykusuzluk, garip rüyalar, halüsinasyonlar ve miyoklonus da vardır. Kas tonusunda bir artış olabilir;
  • duyuların çalışmasında bozukluklar: görsel ve tat bozuklukları, kulak gürültüsü hissi, yerleşim bozukluğu ve midriyazis;
  • ciltte semptomlar: döküntüler, ışığa duyarlılık, hiperhidroz, kaşıntı, anjiyoödem, makülopapüler döküntü ve ürtiker;
  • metabolik süreç bozuklukları: artmış serum kolesterol, hiponatremi gelişimi, kilo kaybı, karaciğer aktivitesine göre laboratuar testleri ile ilgili sorunlar ve buna ek olarak, ADH elementinin yetersiz izolasyonu sendromu;
  • gastrointestinal sistemin çalışmasıyla ilgili problemler: mide bulantısı, kabızlık, açlıktan zehirlenme, kusma, karaciğer enzimlerinin etki aktivitesinde kürlenebilir artış ve ayrıca bruksizm;
  • CAS işlevinin ihlalleri: artan kalp hızı, taşikardi, artmış kan basıncı, dilate kan damarları, bayılma, yanı sıra ortostatik kollaps;
  • hemopoietik sistemdeki bozukluklar: mukoza ve cilt bölgelerindeki kanamaların görünümü;
  • ürogenital sistem lezyonları: anorgasmi, ejakülasyon veya ereksiyon bozukluklarının yanı sıra menoraji gelişimi ve buna ek olarak libido, idrar retansiyonu ve adet döngüsü bozukluğunun azalması;
  • ODA fonksiyonu ile ilgili sorunlar: kaslarda spazmların ortaya çıkışı, miyalji ya da artralji gelişimi.

Bazen böyle belirtiler not edilir:

  • hipomani, pankreatit, konuşma bozuklukları, mani, ataksi, gastrointestinal sistemde kanama ve nöbetler;
  • nöroleptik malign sendroma benzer reaksiyonlar;
  • Ekstrapiramidal bozuklukların, serotonerjik sendromun, çılgın durumun, diskinezinin geç evrede ve akatizi veya psikomotor ajitasyonun gelişmesi;
  • QT-interval, aritmi ve ek olarak kardiyak fibrilasyonun uzaması;
  • kanama periyodunun uzaması, nötro-, trombosito veya pansitopeninin gelişmesi, ayrıca anemi ve agranülositozun aplastik formu;
  • poliformiform eritem, Stevens-Johnson sendromu ve ayrıca alopesi görünümü;
  • Hepatit, rabdomiyoliz veya galaktore gelişebilir ve prolaktin indeksini arttırır.

Ilaç veya büyük kaygı veya aşırı yorgunluk hissi oluşabilir kusma bölümlerini boyutuna keskin bir düşüş ve ek olarak, baş ağrısı, ishal, ağız mukozasının kuruluğu, uyku hali veya yönelim bozukluğu hissi iptal de aniden Bittiğinde. Baş dönmesi, parestezi, anoreksiya, hiperhidroz, bulantı, hipomani, uykusuzluk ve endişe hissi olabilir.

Bu tür komplikasyonların riski ile bağlantılı olarak, dozun boyutunu kademeli olarak azaltmak gereklidir. Dozun azaltıldığı dönemin uzunluğu, bireysel özelliklerle belirlenir: patolojinin özellikleri, ilacın kısımlarının büyüklüğü ve ilaveten ilaç seyrinin süresi.

trusted-source[7], [8]

Aşırı doz

Bradikardi ve bilinç ya da EKG, ventriküler taşikardi veya sinüs doğa ve nöbetlerin görünümünü okuma değişiklikleri ve ek olarak basınç düşmesi performansının geliştirilmesi: zehirlenme olası belirtileri arasında. Ölümcül bir sonuç olduğuna dair kanıt var.

Semptomatik ölçümler yapılır. İlacın özel bir panzehiri yoktur. Yaşam için vücudun önemli işlevlerini takip etmek ve sürdürmek gerekir. Bazen ilacın emilimini yavaşlatmak için aktif bir odun kömürü reçete edilebilir. Özellikle kusmayı tetiklememelidir. Diyaliz etkisiz olacaktır.

trusted-source[10], [11]

Diğer ilaçlarla etkileşimler

İlaçları MAOI ile birleştirmek yasaktır. Başvurularının tamamlanmasından sonra, en az 14 günlük bir mola gereklidir. MAAO tersinir nitelikte ise, bu sürenin bir güne kısaltılmasına izin verilir. Aynı zamanda Velaxin kullanımı ile tedavinin sona ermesinden sonra, MAOI kullanımı en az 7 gün sonra başlayabilir.

Lityum ile kombinasyon, endekslerinde artışa yol açar.

İmipramin ile kombinasyon, ana metabolik ürünlerinin özelliklerinin güçlendirilmesine neden olur - 2-OH-imipramin ile desipramin.

Haloperidol ile eş zamanlı alım, kan içindeki indekslerini artırır ve bunun yanısıra etkisini güçlendirir.

Klozapin ile birlikte uygulama, plazma değerlerinde artışa ve olumsuz yan etkilerin gelişmesine neden olabilir.

Velaxin ile tedavi sırasında alkollü içecek almak yasaktır. Alkol veya diğer psikotrop ilaçlarla kombinasyon halinde uyuşturucu durumunda ölümler hakkında bilgi vardır.

CYP2D6 enzimlerinin ve CYP3A4'ün aktivitesini yavaşlatan ilaçlarla birleştirildiğinde dikkatli olunmalıdır.

Varfarin ile eş zamanlı kullanım, antikoagülan özelliklerini artırabilir.

trusted-source[12], [13], [14]

Depolama koşulları

Velaxin, çocuklardan ve nem penetrasyonundan uzak bir yerde tutulmalıdır. Sıcaklık seviyesi 30 ° C'den yüksek değildir.

trusted-source[15]

Raf ömrü

Velaxin ilacın salındığı tarihten itibaren 5 yıl süreyle kullanılmasına izin verilir.

trusted-source[16]

Yorumlar

Velaxin artık medikal forumlarda sıklıkla tartışılmaktadır. Birçok hasta, ilaç kullanımından sonra yan etkilerin gelişmesine yanıtlarını belirtmektedir. Özellikle, yoksunluk sendromunun yanı sıra bağımlılık gelişimi hakkında birçok şikayet. Hemen hemen tüm yorumlar, ilacın bölümünü azaltmanın son derece zor olduğunu göstermektedir.

Sıklıkla konvülsiyonlar, uyuşukluk hissi, halsizlik, kafa karışıklığı ve buna ek olarak uykusuzluk, depresyon ve ruhsal bozukluklar gibi komplikasyonların ortaya çıktığı bildirilmiştir. Bireysel gözden geçirmeler, olumsuz belirtilerin dersten sonra da devam ettiğini göstermektedir.

Ancak doktorların ilaca verdiği cevaplar çoğunlukla olumludur. Bireysel doktorlar hala ilacın tamamen güvenli olduğunu iddia ediyorlar ve sadece istismara maruz kalıyorlarsa psikolojik ve fiziksel bağımlılık içine girmek mümkün.

Çoğu hasta bu ifadeye katılmıyor. Prosedürün talimatlara tam olarak uyulduğu konusunda ısrar ediyorlar, ancak yan etkiler hala ortaya çıktı. Hatta 2000'den fazla hasta, üreticiye bir dilekçe imzaladı. Onun metninde ilacın kullanımı ilacın kaldırılması aşamasında dahil olmak üzere ciddi advers belirtilerin gelişmesine neden olduğunu göstermektedir.

İlacı alan ve buna bağımlı hale gelen veya komplikasyon yaşayan kişiler, ilacı kullanma riskinin tıp camiasından daha yüksek olduğunu söylerler.

Dikkat!

Bilgilerin algılanmasını kolaylaştırmak için, ilacın tıbbi kullanımının resmi talimatları temelinde özel bir formda sunulan ve tercüme edilen ilaç "Velaksin" için bu talimat. Kullanmadan önce doğrudan ilaca verilen açıklamaları okuyunuz.

Açıklama, bilgilendirme amacıyla sağlanmıştır ve kendi kendini iyileştirme için bir rehber değildir. Bu ilaca olan ihtiyaç, tedavi rejiminin amacı, ilaçların dozu ve dozu sadece doktor tarafından belirlenir. Kendi ilacınızı sağlığınız için tehlikelidir.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.