Vajina ve uterusun malformasyonlarına ne sebep olur?
Son inceleme: 19.10.2021
Tüm iLive içeriği tıbbi olarak incelenir veya mümkün olduğu kadar gerçek doğruluğu sağlamak için kontrol edilir.
Sıkı kaynak bulma kurallarımız var ve yalnızca saygın medya sitelerine, akademik araştırma kurumlarına ve mümkün olduğunda tıbbi olarak meslektaş gözden geçirme çalışmalarına bağlanıyoruz. Parantez içindeki sayıların ([1], [2], vb.) Bu çalışmalara tıklanabilir bağlantılar olduğunu unutmayın.
İçeriğimizin herhangi birinin yanlış, güncel değil veya başka türlü sorgulanabilir olduğunu düşünüyorsanız, lütfen onu seçin ve Ctrl + Enter tuşlarına basın.
Şimdiye kadar, uterus ve vajinanın gelişimsel kusurlarının kaynağı tam olarak tam olarak belirlenmemiştir. Bununla birlikte, kalıtsal faktörlerin rolü, cinsel organlar oluşturan hücrelerin biyolojik yetersizliği, zararlı fiziksel, kimyasal ve biyolojik ajanların etkileri şüphesiz önemlidir.
Rahim ve vajinanın çeşitli şekil bozukluklarının ortaya çıkması, teratojenik faktörlerin patolojik etkisine veya embriyogenez sürecinde kalıtsal özelliklerin gerçekleştirilmesine bağlıdır.
Modern kavramları göre, tüm memelilerde uterus Müllerian birleşmesiyle oluşan, kaynaşmış Müllerian uzunluğu değişir: keseli rahim eşleştirdiğinizi, kemirgenler - intrauterin septum en toynaklı ve etobur - boynuzlu, primatlar ve insanlar - armut şeklindeki rahim. Rahmin şeklinin, içinde gelişmekte olan embriyoların sayısına karşılık gelmesi muhtemeldir.
çeşitli teoriler yokluğu veya eşleştirilmiş embriyonik genital kanal (Müllerian kanal) sadece kısmi füzyon vardır. Bu kanalların bir Müllerian ihlal birleştirme göre X kromozomunda madde Müller-önleyici bir gen aktivatör sentezi translokasyonuna ve, aynı zamanda, gen mutasyonları ve sporadik teratojen etkileri nedeniyle meydana gelir. Ayrıca oluşumu Müllerian şeritlerin bir rahatsızlık sölom genital sırtlar içeren epitel yavaş çoğalmasına neden olabilir varsayılır. Bilindiği gibi, bağlantılı dişi tip iç ve dış genital organların gelişimi genetik androjenlere doku yanıtının kaybına neden oldu. Bu nedenle, hücrelerdeki yokluğu veya östrojen reseptörlerin eksikliği Müllerian uterus aplazisi gibi değişikliklere yol açar bunların oluşumunu inhibe edebilir. Ürogenital sinüs duvarının erken perforasyonunun rolüne dair bir teori özellikle ilgi çekicidir. Vajinal lumen ve Müllerian kanallarında basınç azalır ve hücrelerin paramezonefralnymi kanallar arasında bölmeler ölümüne neden nedenlerinden biri ortadan kalkar. Hücreler ve bölüm bicornuat veya çift rahim oluşumu kanalların orta duvarlarının muhafaza şekilde kan damarlarının birbirine ve bunların arasına mezenkimal büyümeyi ile Müllerian daha sonra yakınsama kanalları. Üriner sistem (hastaların% 60) ya da kas-iskelet sistemi bozuklukları malformasyonlar (rahim kusuru olan hastaların% 35 ve vajina) - Ayrıca, duvarlar bitişik yakınsama ve rezorpsiyon Müllerian kanal bitişik organlara malformasyonlar önleyebilir.
Vajinal ve uterus gelişimsel defektler sıklıkla cinsel ve üriner sistemlerin genel embriyojenezi ile açıklanmış olan idrar sisteminin malformasyonları ile birlikte görülür. Genital tipine bağlı olarak, idrar sisteminin kusur sıklığı% 10 ila% 100 arasında değişir. Ek olarak, genital organların bazı anomalileri, idrar sisteminin mukabil anomalileri ile birlikte bulunur. Böylece, vajinalardan birinin uterus ve vajinanın ikiye bölünmesiyle, tüm hastalarda genital kılmanın yan tarafındaki böbrek aplazisi görülür.
Müllerian kanallarının büyümesi için şartların yokluğunda, tam rahim ve vajinal aplazi oluşur. Ürogenital traktusun ürogenital sinüste prolapsusu ya da geciktirilmiş progresyonu vajinanın işleyişini uterus ile oluşturur. Aplazinin uzunluğu, kanalların büyümesindeki gecikmenin şiddetiyle belirlenir. Literatüre göre, uterus varlığında tam vajinal aplazi hemen hemen her zaman boyun ve servikal kanalın aplazisi ile kombine edilir. Bazen hastalar iki rudimenter uterusu vardır.
Muller kanallarının duvarlarının emilimini engelleyen faktörlerin etkisi, uterus ve vajinayı ikiye katlamanın farklı varyantlarının oluşmasına yol açar.