^

Sağlık

Vabadine 20 mg

, Tıbbi editör
Son inceleme: 23.04.2024
Fact-checked
х

Tüm iLive içeriği tıbbi olarak incelenir veya mümkün olduğu kadar gerçek doğruluğu sağlamak için kontrol edilir.

Sıkı kaynak bulma kurallarımız var ve yalnızca saygın medya sitelerine, akademik araştırma kurumlarına ve mümkün olduğunda tıbbi olarak meslektaş gözden geçirme çalışmalarına bağlanıyoruz. Parantez içindeki sayıların ([1], [2], vb.) Bu çalışmalara tıklanabilir bağlantılar olduğunu unutmayın.

İçeriğimizin herhangi birinin yanlış, güncel değil veya başka türlü sorgulanabilir olduğunu düşünüyorsanız, lütfen onu seçin ve Ctrl + Enter tuşlarına basın.

Vabadine 20 mg - kardiyovasküler antisclerotik ilaç, analogları - simvastatin, aterostat.

Endikasyonları Vabadine 20 mg

Vabadine 20 mg, kanda, özellikle de homozigot veya aile tipinde yüksek kolesterol belirtileri olan hastaları tedavi etmek için kullanılabilir.

 Ilacın diğer endikasyonları:

Tahliye formu

Hazırlama Vabadine 20 mg tablet formunda üretilir. Karton paketi, her plakada 14 kaplanmış tabletin iki konturlu hücresel plakasını içerir.

Bir tablet formu, 20 mg miktarındaki aktif madde simvastatini ve ayrıca laktoz monohidrat formundaki ek maddeleri içerir.

trusted-source

Farmakodinamik

Vabadine 20 mg, aktif madde olan simvastatine sahip hipokolesterolemik bir ilaçtır. İlaç içinde kullanılır, simvastatin metabolizması, farmakolojik olarak aktif bir formun oluştuğu karaciğerde meydana gelir. Bu ilaç, 3-hidroksi-3-metilglutaryil koenzim-A-redüktazın bir inhibitörü olup, koenzimlerin, kolesterolün doğal sentezini azaltarak, mevalonik asitlere dönüşmesini engeller.

Vabadine 20 mg vücuttaki kolesterol miktarını azaltır ve başlangıçta kanda ne kadar mevcut olduğu önemli değildir.

Kolesterol sentezini inhibe etmenin yanı sıra, ilaç düşük yoğunluklu lipoprotein reseptörlerinin aktivasyonunu teşvik edebilir. Plazma proteinlerinin sayısı azalır, trigliserit seviyesi düşer ve lipoproteinlerin konsantrasyonu artar.

trusted-source

Farmakokinetik

Yuttuktan sonra ürün sindirim sisteminde mükemmel bir şekilde emilir. Metabolizma süreci karaciğerde ortaya çıkar: Farmakolojik olarak aktif bir metabolit oluşur. Metabolitin kandaki serumdaki maksimum eşiği, ilacın mideye girmesinden 1.5-2 saat sonra gözlenmiştir. Mide içindeki besin kalıntılarının varlığı, kural olarak, aktif maddenin emilim ve biyoyararlanım derecesini etkilemez. İlaç, serum proteinlerine mükemmel bir şekilde bağlanır (% 95). İlacın çıkarılması, bağırsak ve kısmen de böbrekler yoluyla gerçekleşir.

Vabadine 20 mg vücut tarafından birikir ve yaklaşık 96 saat içinde atılmalıdır.

trusted-source[1], [2], [3]

Dozlama ve uygulama

Oral uygulama için Vabadin 20 mg kullanılır, kabuktaki tablet çiğnenmeden ve kırılmadan yutulmalıdır.Günlük bir doz günde bir kez reçete edilir. Daha etkili bir tedavi için, tablet akşam veya öğleden sonraya yakın olarak alınmalıdır.

Safra kesesinin sekretuar aktivitesini arttıran fonların bir arada kullanılması ile, 4 saatten az olmamak üzere iki ilacın alımı arasında bir duraklamanın sürdürülmesi gerekmektedir.

Tedavi süresi ve dozaj doktoru tek tek belirler. Standart dozaj günde bir kez 5-80 mg'dır.

Tedavi sırasında artan kolesterolü olan hastalar, yüksek miktarda hayvansal yağ içeren gıdaların tüketimini kısıtlayan özel bir diyet izlemelidir. Bu gibi hastaların tedavisi genellikle 10 mg'lık bir dozaj ile başlar.

Kolesterol düzeyindeki kalıtsal artışa sahip hastalar 40 mg'a çıkarılabilir.

Herhangi bir tedavi rejimi atarken, ilacın günlük miktarı 80 mg'dan fazla olmamalıdır.

Önleyici amaçlar için kalp hastalıkları tehlikesi olan hastalara günde 20 ila 40 mg ilaç reçete edilebilir. Doktorun tavsiyesine bağlı olarak dozaj kademeli olarak artar. En az dört hafta boyunca dozu yavaşça artırın.

İlaç Vabadin 20 mg maksimum dozajda (80 mg) kullanılıyorsa, tedavi kan testi, karaciğer fonksiyonel kapasitesi ve hastanın genel durumu altında gerçekleştirilmelidir.

trusted-source[5]

Hamilelik Vabadine 20 mg sırasında kullanın

Vabadine 20 mg hamilelik sırasında kullanılmak üzere kontrendikedir. Üstelik, bu ilaca karşı tedaviye başlamadan önce, üreme çağındaki kadınlar, gebeliğin yokluğunu ve ilacın kullanımının kabul edilebilir doğum kontrol yöntemleri uygulanmasını doğrulamalıdır. Hamilelik planlarken, ilaç planlanan anlayıştan en az 30 gün önce iptal edilmelidir.

İlacı emzirme geçmişine karşı kullanma olasılığı genellikle doktorla tartışılmaktadır. Çoğu zaman, emzirme dönemi kesintiye uğrar.

Kontrendikasyonlar

Biz ilaç Vabadin 20 mg için aşağıdaki kontrendikasyonlar dizi ayırt edebilirsiniz:

  • ilacın bireysel bileşenlerine aşırı duyarlılık;
  • galaktoz intoleransı, laktoz eksikliği, glikoz-galaktoz malabsorpsiyon belirtileri;
  • şiddetli hepatik patoloji;
  • Gebelik ve emzirme dönemi, 18 yaşın altındaki çocuklar.

 Böbreklerin ciddi patolojileri, azaltılmış tiroid fonksiyonu, alkol bağımlılığı, yaşlılarda ve yaşlılık çağında ilacın kullanılması önerilmez.

 Mesleği çeşitli karmaşık mekanizmaların ya da bir aracın yönetimini içeren kişileri reçete ederken dikkatli olunmalıdır.

trusted-source[4]

Yan etkiler Vabadine 20 mg

Bazen ilaç Vabadin 20 mg kullanımı bazı yan etkilerin görünümünü tetikleyebilir:

  • sindirim bozuklukları, bulantı atakları, şişkinlik, karaciğerin bozulması, pankreas;
  • Migren, bacaklarda uyuşma, polinöropati;
  • Kas ağrıları ve konvülsiyonlar, artroz, eklem ağrısı;
  • anemi belirtileri, ESR'nin hızlanması, trombositopeni ve eozinofili fenomeni;
  • hepatik transaminazların, alkalin fosfatazların ve kreatin fosfokinazın artan aktivitesi;
  • dermatit, kurdeşen, konjonktivit, vaskülit şeklinde bir alerjik reaksiyon.

 Daha nadir yan etkiler arasında alopesi, hipertermi, cildin kızarıklığı olarak adlandırılabilir.

Aşırı doz

Vabadin ilacının 80 mg'ı aşan bir miktarda kullanılması, yan etkilerin artmasına eşlik edebilir.

İlacın aşırı dozda gastrik lavaj kullanımını ve askıya alınmış aktif karbon kullanımını içerir. Bazı durumlarda semptomatik tedavi mümkündür.

Doz aşımı belirtileri hastanın hayatı için tehlike oluşturmaz.

trusted-source[6], [7], [8], [9]

Diğer ilaçlarla etkileşimler

Tıbbi ilaç, nikotinik asit ve fibratların ortak uygulaması, çeşitli miyopatilerin ve rabdomiyoliz oluşumunun artmış riskini arttırır.

Eklem uygulamasına kontrendikasyon CYP3A4 inhibitörleri, özellikle itrakonazol, nefazodon, eritromisin ve ketokonazolün kullanımı olabilir.

Bu ilaç ve gemfibrozil randevusu tavsiye edilmez. Böyle bir kombinasyonun vazgeçilmez olması durumunda maksimum Vabadin dozu 10 mg'ın üzerinde olmamalıdır. Benzer şekilde, siklosporinler, danazol ve niasin ortak kullanımı ile yapılmalıdır.

Amiodaron veya veropamil ile birlikte tedavi edildiğinde, maksimum Vabadin dozu 20 mg / gün'den fazla olmamalıdır.

Diltiazem dozu ile kombine tedavi Vabadin 40 mg / gün üzerinde olmamalıdır.

Tedavi süresince, greyfurt yiyemez ve onlardan meyve suyu içebilirsiniz.

trusted-source[10]

Depolama koşulları

İlaç Vabadine 20 mg, ultraviyole ışınlarına doğrudan maruz bırakılarak erişilemeyen bir yerde saklanır. Depolama sıcaklığı 15-24 ° C

trusted-source[11]

Özel Talimatlar

Vabadin® 20 mg ilacını kullanmadan önce bir doktor tavsiyesi almanız gerekir. İlacın kullanımı kabul edilemez.

trusted-source

Raf ömrü

Ilacın raf ömrü Vabadine 20 mg - üç yıla kadar.

trusted-source

Dikkat!

Bilgilerin algılanmasını kolaylaştırmak için, ilacın tıbbi kullanımının resmi talimatları temelinde özel bir formda sunulan ve tercüme edilen ilaç "Vabadine 20 mg" için bu talimat. Kullanmadan önce doğrudan ilaca verilen açıklamaları okuyunuz.

Açıklama, bilgilendirme amacıyla sağlanmıştır ve kendi kendini iyileştirme için bir rehber değildir. Bu ilaca olan ihtiyaç, tedavi rejiminin amacı, ilaçların dozu ve dozu sadece doktor tarafından belirlenir. Kendi ilacınızı sağlığınız için tehlikelidir.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.