Fact-checked
х

Tüm iLive içeriği tıbbi olarak incelenir veya mümkün olduğu kadar gerçek doğruluğu sağlamak için kontrol edilir.

Sıkı kaynak bulma kurallarımız var ve yalnızca saygın medya sitelerine, akademik araştırma kurumlarına ve mümkün olduğunda tıbbi olarak meslektaş gözden geçirme çalışmalarına bağlanıyoruz. Parantez içindeki sayıların ([1], [2], vb.) Bu çalışmalara tıklanabilir bağlantılar olduğunu unutmayın.

İçeriğimizin herhangi birinin yanlış, güncel değil veya başka türlü sorgulanabilir olduğunu düşünüyorsanız, lütfen onu seçin ve Ctrl + Enter tuşlarına basın.

Retinol asetat

Makalenin tıp uzmanı

Dahiliyeci, akciğer uzmanı
, Tıbbi editör
Son inceleme: 04.07.2025

Retinol asetat, doğal retinolün bir analoğudur (yağda çözünen vitaminlerin alt grubuna aittir). İlaç, vücuttaki normal A vitamini seviyesini geri kazandırmaya yardımcı olur.

Retinol, protein, mukopolisakkarit ve lipit bağlanması için son derece önemlidir ve ayrıca mineral dengesini dengeler. Retinolün en spesifik işlevi görsel aktiviteyi (fotoresepsiyon) sağlamaktır. Ayrıca vitamin, rodopsin bağlanma süreçlerine katılır - bu, retina çubuklarının içinde bulunan görsel mordur. [ 1 ]

ATC sınıflandırması

A11CA01 Ретинол

Aktif içerik

Ретинол

Farmakolojik grup

Витамины и витаминоподобные средства

Ilaç etkisi

Общеукрепляющие препараты

Endikasyonları Retinol asetat

A alt tipinin hipovitaminozu veya avitaminozu ile göz patolojilerinin ( konjonktivit, yüzeysel formu olan keratit, kseroftalmiveya kornea lezyonları, retinitin pigment formu, hemeralopili piyoderma, göz kapağı bölgesinde egzama) tedavisinde kullanılır.

Aşağıdaki rahatsızlıkların kombine tedavisinde de kullanılır:

  • hipotrofi;
  • raşitizm;
  • kolajenoz;
  • akut solunum yolu viral enfeksiyonunun eksüdatif tip diatezi ile bağlantılı olarak gelişen;
  • kronik veya aktif formdaki bronkopulmoner patolojiler;
  • epidermal lezyonlar (kutanöz tüberküloz, sedef hastalığı, donma yaraları, iktiyozis, yanıklar, senil keratoz, foliküler diskeratoz ve bazı egzama tipleri dahil);
  • ülseratif-erosif veya inflamatuar nitelikteki bağırsak lezyonları;
  • karaciğer sirozu.

Tahliye formu

İlaç, oral uygulama için bir yağ çözeltisi formunda salınır - şişelerde (damlalık şeklinde özel tıpalar olabilir), hacmi 10 ml'dir. Kutunun içinde - 1 adet böyle şişe.

Farmakodinamik

Retinol, epitel hücrelerinin farklılaşma süreçlerini düzenler, keratinizasyona, boşaltım bezlerinin gelişimine, epidermis ve mukoza zarlarının iyileşmesine katılır.

Retinol, endokrin bezlerinin sağlıklı çalışması ve vücudun büyümesi için gereklidir - bunun nedeni, bu vitaminin somatomedinlerin sinerjisti olarak hareket etmesidir. [ 2 ]

Ayrıca vitamin, immünokompetan hücrelerin bölünmesini ve spesifik (immünoglobulin) ve spesifik olmayan (lizozim ve interferon) tipteki koruyucu faktörlerin (enfeksiyöz ve diğer hastalık formlarında) bağlanmasını teşvik eder; ayrıca miyelopoez süreçlerini uyarır. [ 3 ]

Retinol, intrahepatik glikojen indeksini artırır, sindirim sistemi içinde tripsin ile lipaz üretimini uyarır. Madde, serbest radikallerin fotokimyasal tepkisiyle birlikte sisteinin oksidasyonunu yavaşlatır. İlaç, sülfatın kıkırdak, bağ dokusu elemanları ve kemiklere nüfuz etme süreçlerini aktive eder.

Vitamin ayrıca sülfoserebrositlerle vücudun miyelin ihtiyacını karşılayarak, sinirsel uyarıların iletilmesini ve iletilmesini kolaylaştırır.

Farmakokinetik

Retinol asetat oral yoldan alındıktan sonra ince bağırsağın üst kısmında iyi emilir. Daha sonra kilomikronlarla birlikte bağırsak duvarlarından lenfe geçer ve torasik kanaldan kan dolaşımına nüfuz eder. Retinol esterlerinin kandaki hareketi β-lipoproteinlerin yardımıyla gerçekleştirilir. Serum Cmax değerleri kullanım anından itibaren 3 saat sonra not edilir.

Retinol, karaciğer parankimi içinde birikir ve burada stabil bir eter formunda birikir. Aynı zamanda, retinal pigment epitelinin içinde yüksek bir retinol indeksi gözlenir. Böyle bir depo, çubuklu konilerin dış segmentlerine retinolün sürekli olarak sağlanması için gereklidir.

Retinol karaciğerde dönüştürülür ve daha sonra böbrekler yoluyla hiçbir terapötik aktivitesi olmayan metabolik bileşenler olarak atılır.

İlacın bir kısmı safra ile atılabilir ve ayrıca intrahepatik dolaşım süreçlerine katılabilir. Vitaminin atılımı düşük bir oranda gerçekleşir - uygulanan ilacın %34'ü 3 haftalık bir süre içinde vücuttan atılır.

Dozlama ve uygulama

İlaç yemekten 10-15 dakika sonra ağızdan alınır. Ayrıca haricen de kullanılır.

1 ml LS 100.000 IU (25 damlada) retinol içerir. Damlalıktan elde edilen 1 damla yaklaşık 4.000 IU retinol içerir.

İlaç dozlarının seçimi sırasında aşağıdaki oranlar dikkate alınır:

  • Bir yetişkine bir seferde en fazla 50 bin IU uygulanabilir (maddenin 12 damlası 48 bin IU içerir);
  • 7 yaş üstü çocuklar için - en fazla 5 bin IU (1 damla ilaç 4 bin IU içerir);
  • Yetişkin bir kişi günde en fazla 100 bin IU Retinol Asetat (25 damla) alabilir;
  • 7 yaşın üzerindeki çocuklara günde en fazla 20 bin IU (5 damla) verilir.

Hafif ve orta şiddette vitamin eksikliği durumunda ilacın terapötik dozunun büyüklüğü günde maksimum 33 bin IU'ya (8 damla (32 bin IU'ya eşdeğer)) eşittir.

Epidermal hastalıklar, kseroftalmi, pigment retiniti ve hemeralopide retinolün günlük dozu 50-100 bin IU'dur (ilacın 12-25 damlası (48-100 bin IU'ya eşdeğer)).

7 yaş üstü çocuklarda patolojinin seyri ve niteliği dikkate alınarak günde 3-6 bin IU (1 damlada - 4 bin IU) kullanılır.

Epidermal lezyonlarda (yanık, ülser veya donma) hijyenik temizlik sonrası bu alanlar tıbbi sıvı ile tedavi edilir ve gazlı bezle kapatılır (günde 5-6 kez, epitelizasyon dikkate alınarak uygulama sayısı 1'e düşürülür).

  • Çocuklar için başvuru

Retinol asetat 7 yaş üstü kişiler tarafından kullanılabilir.

Hamilelik Retinol asetat sırasında kullanın

Belirtilen formdaki ilacın içeriğindeki yüksek retinol içeriği nedeniyle emzirme döneminde veya hamilelikte kullanılamaz.

Kontrendikasyonlar

Kontrendikasyonlar arasında:

  • ilacın elementlerine bağlı şiddetli duyarlılık;
  • aktif veya kronik nefrit;
  • dekompanse tipte kalp yetmezliği;
  • hiperlipidemi;
  • safra kesesi taşı;
  • kronik pankreatit;
  • hipervitaminoz A;
  • retinoid zehirlenmesi;
  • obezite;
  • kronik nitelikte alkolizm;
  • sarkoidoz (anamnezde de mevcut).

Yan etkiler Retinol asetat

Retinolün büyük dozlarda uzun süreli uygulanmasıyla A tipi hipervitaminoz gelişir. Diğer yan etkiler arasında:

  • Sinir sistemi ve duyu organlarının işleyişiyle ilişkili bozukluklar: uyuşukluk, baş ağrısı, rahatsızlık, yorgunluk, kramplar ve uyuşukluk, ayrıca sinirlilik, uykusuzluk, görme bozuklukları ve göz içi basıncının artması;
  • sindirim sistemini etkileyen sorunlar: kilo kaybı, iştahsızlık ve mide bulantısı. Kusma sporadik olarak ortaya çıkabilir. Karaciğer patolojilerinin alevlenmesi ve alkalin fosfataz ve transaminaz aktivitesi değerlerinde artış görülebilir;
  • idrar bozuklukları: gece idrara çıkma, sık idrara çıkma ve çok idrara çıkma;
  • hematopoietik aktiviteye zarar: hemolitik tip anemi;
  • kas-iskelet sisteminin işleyişiyle ilişkili belirtiler: yürüyüş bozukluğu, röntgen görüntülerinde kemik değişiklikleri, bacak kemiklerinde ağrı;
  • alerji belirtileri: cilt altında şişlik, dudaklardaki cildi etkileyen çatlaklar ve avuç içlerinde, ayak tabanlarında ve nazolabial üçgende sarı-turuncu lekelerin ortaya çıkması. Bazen ilacı almaya başladıktan sonraki 1. gün makulopapüler tipte kaşıntılı döküntüler gelişir, bu durumda ilaç kesilmelidir. Eritem, kserostomi, döküntülü kaşıntı, kuru epidermis, artan sıcaklık ve soyulmayla birlikte yüzde hiperemi görülebilir;
  • Diğerleri: adet döngüsü bozukluğu, fotofobi, alopesi, aft, hiperkalsemi ve karın ağrısı.

Dozun azaltılması veya ilacın geçici olarak kesilmesi yukarıda belirtilen rahatsızlıkları ortadan kaldırabilir.

Epidermal lezyonlarda, 7-10 günlük tedaviden sonra ilacın büyük dozlarının kullanılması lokal inflamasyonun alevlenmesine yol açabilir (ek tedavi gerektirmez, kısa sürede kendiliğinden azalır). Böyle bir reaksiyon, ilacın immün ve miyelostimüle edici etkisinden kaynaklanır.

Aşırı doz

Zehirlenme belirtileri: kafa karışıklığı, baş dönmesi, sinirlilik, dehidratasyon, ishal ve genel döküntüler, soyulmanın daha da gelişmesi (geniş bir tabaka halinde), yüzde başlar. Ek olarak, kserostomi, ağız mukozasının ülserasyonu, diş etlerinde kanama, dudakların soyulması ve tübüler kemiklerin palpasyonu sırasında şiddetli ağrı (subperiosteal bölgedeki kanamalar nedeniyle) görülür.

Kronik veya aktif hipervitaminoz tip A durumunda uyuşukluk, kas ve eklem bölgesinde ağrı, kusma, şiddetli baş ağrıları ve görme bozuklukları (diplopi) görülür. Sıcaklık da artar, pigment lekeleri ortaya çıkar, epidermal kuruluk veya sarılık gelişir, dalak ve karaciğerin boyutu artar, iştah ve güç kaybı olur ve kan tablosunda değişiklik olur. Bozukluğun şiddetli yoğunluğuyla hidrosefali ve kalp zayıflığı ortaya çıkar ve nöbetler de görülür.

Semptomatik işlemler yapılır.

Diğer ilaçlarla etkileşimler

Östrojenler hipervitaminoz A gelişme olasılığını artırır.

İlaç GCS’nin antiinflamatuar etkisini zayıflatır.

İlacın kolestiramin ve nitritlerle birlikte kullanılması yasaktır, çünkü bunlar emilim süreçlerini etkiler.

Retinol asetat, diğer retinol türevleriyle birlikte kullanılmamalıdır; çünkü bu durum zehirlenmeye veya hipervitaminoz alt tipi A gelişimine yol açabilir.

Tokoferol ile birlikte uygulanması ilacın aktivitesinin korunmasına yardımcı olur ve ayrıca bağırsak emilimini ve anabolik semptomların gelişimini destekler.

Vazelin yağı ile birlikte kullanımı ilacın bağırsaktan emilimini engelleyebilir.

Retinolün antikoagülanlarla birlikte kullanımı kanamaya eğilimi artırır.

Depolama koşulları

Retinol asetat küçük çocuklara yakın bir yerde saklanmalıdır. Sıcaklık değerleri 2-8ºС aralığındadır.

Raf ömrü

Retinol asetatın, tıbbi ürünün üretim tarihinden itibaren 2 yıl süreyle kullanılmasına izin verilmektedir.

Analoglar

İlacın analogları Videstim ve Retinol palmitat maddeleridir.


Dikkat!

Bilgilerin algılanmasını kolaylaştırmak için, ilacın tıbbi kullanımının resmi talimatları temelinde özel bir formda sunulan ve tercüme edilen ilaç "Retinol asetat" için bu talimat. Kullanmadan önce doğrudan ilaca verilen açıklamaları okuyunuz.

Açıklama, bilgilendirme amacıyla sağlanmıştır ve kendi kendini iyileştirme için bir rehber değildir. Bu ilaca olan ihtiyaç, tedavi rejiminin amacı, ilaçların dozu ve dozu sadece doktor tarafından belirlenir. Kendi ilacınızı sağlığınız için tehlikelidir.

iLive portalı tıbbi öneri, teşhis veya tedavi sağlamaz.
Portalda yayınlanan bilgiler sadece referans içindir ve bir uzmana danışmadan kullanılmamalıdır.
Sitenin kural ve politikaları dikkatlice okuyun. Ayrıca bize ulaşın!

Telif Hakkı © 2011 - 2025 iLive. Tüm hakları Saklıdır.