^

Sağlık

A
A
A

Retinoblastom tanısı

 
, Tıbbi editör
Son inceleme: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Tüm iLive içeriği tıbbi olarak incelenir veya mümkün olduğu kadar gerçek doğruluğu sağlamak için kontrol edilir.

Sıkı kaynak bulma kurallarımız var ve yalnızca saygın medya sitelerine, akademik araştırma kurumlarına ve mümkün olduğunda tıbbi olarak meslektaş gözden geçirme çalışmalarına bağlanıyoruz. Parantez içindeki sayıların ([1], [2], vb.) Bu çalışmalara tıklanabilir bağlantılar olduğunu unutmayın.

İçeriğimizin herhangi birinin yanlış, güncel değil veya başka türlü sorgulanabilir olduğunu düşünüyorsanız, lütfen onu seçin ve Ctrl + Enter tuşlarına basın.

Retinoblastom tanısı, patoforfolojik doğrulama olmaksızın klinik oftalmolojik muayene, radyografi ve ultrasonografi ile konur. Bir aile öyküsü varlığında, çocuklar doğumdan hemen sonra bir göz doktoru tarafından muayene edilmelidir.

Teşhisi doğrulamak ve lezyonun derecesini belirlemek (bir pineal tümörün saptanması dahil) orbita BT veya MRI önerilir.

Retinoblastoma ayırıcı tanısı prematürite retinopatisi, kalıcı primer hiperplastik vitröz ve ağır üveit bağlı toxocarosis veya toksoplazmozis gerçekleştirilmiştir.

Retinoblastomun histolojik yapısı

Histolojik olarak retinoblastoma, yüksek nükleer sitoplazmik bir orana sahip küçük hücrelerin bir monomorfik kütlesi ile temsil edilir. Mavi sitoplazmalı küçük hücrelerin alanları belirgin vaskülarizasyonla birleştirilir. Hücreler , hafif bir alanın etrafında oluşturulmuş iyi bilinen "donat benzeri" yapılar oluşturmaya eğilimlidir (bu yapılar Flexner-Winterstein çıkışları veya gerçek retinoblastoma rozetleri olarak da adlandırılır). Tipik retinoblastom yapılarının ikinci tipi, bir buket çiçeğe benzeyen bir çiçek çeşididir. Bazı hastalarda retinoblastoma, Wright ailesinin tümörleri için tipik olan, Wright'ın rozetleri - hücre agregasyonu ile tespit edilir. Geniş tümörlerde nekrotik bileşen sıklıkla görülür,% 95'inde kalsifikasyon bulunur. Retinoblastomun ikinci nadir alt tipi, retinayı büyük ölçüde etkileyen ince bir "tümör" tabakası ile temsil edilir.

Retinoblastomun evreleri

Retinoblastomun evrelemesi için birkaç sistem vardır. Kural olarak, intraoküler tümörün pozisyonuna ve büyüklüğüne, optik sinirin tutulumuna, yörüngede yayılmasına ve uzak metastazların varlığına bağlı olarak evrelerin alt bölümlerini ayırmak yeterlidir.

  • Evre I - retinal tümör.
  • Evre II - göz küresinin tümörü.
  • Aşama III - bölgesel ekstraoküler dağılım.
  • Evre IV - uzak metastazların varlığı.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5]

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.