^

Sağlık

Pantasan

, Tıbbi editör
Son inceleme: 23.04.2024
Fact-checked
х

Tüm iLive içeriği tıbbi olarak incelenir veya mümkün olduğu kadar gerçek doğruluğu sağlamak için kontrol edilir.

Sıkı kaynak bulma kurallarımız var ve yalnızca saygın medya sitelerine, akademik araştırma kurumlarına ve mümkün olduğunda tıbbi olarak meslektaş gözden geçirme çalışmalarına bağlanıyoruz. Parantez içindeki sayıların ([1], [2], vb.) Bu çalışmalara tıklanabilir bağlantılar olduğunu unutmayın.

İçeriğimizin herhangi birinin yanlış, güncel değil veya başka türlü sorgulanabilir olduğunu düşünüyorsanız, lütfen onu seçin ve Ctrl + Enter tuşlarına basın.

Pantasan, GERD ve ülser hastalıklarını ortadan kaldırmak için kullanılan bir ilaçtır. Proton pompası inhibitörü.

Endikasyonları Pantasana

Aşağıdaki patolojiler Kullanıldı: onikiparmak bağırsağı 12'de ülser, hem de mide ülseri, gastroözofageal reflü hastalığı, ve ek olarak, gastrinoma ve salgılanmasının arka plan üzerinde gelişebilir diğer hastalıklar olarak.

Tahliye formu

Salım bir toz halinde (enjeksiyon çözeltilerinin üretiminde kullanılan süblimasyonlu bir madde) gerçekleştirilir. 40 mg hacimli bir cam şişe içinde. Ayrı bir paketin içinde - 1 şişe.

Farmakodinamik

Ilacın aktif bileşeni pantoprazol'dür. Bu madde hidroklorik asitin salgılanmasına zıttır (özellikle hücrelerin proton pompasını etkiler).

Asit ortamda (mide astarlı hücrelerde) pantoprazol, H + / K + -ATPaz'ı (hidrojen klorit oluşumunun son aşaması) baskılayarak kendi aktif formuna dönüştürülür . Bu süreç, oluşumunu uyaran uyaranın kökeni ne olursa olsun ortaya çıkar.

Bastırma kuvveti ilacın dozuna bağlıdır ve mide suyunun uyarılmış ve uyarılmamış salımını etkiler. Pantoprazolün kullanımı gastrik sekresyonun indeksini azaltır, buna göre gastrin sekresyonu artar (bu süreç tersine çevrilebilir).

Aktif madde, hücre reseptörleri uzak olan enzimler ile sentezlenir için, bağımsız olarak (örneğin histamin ve asetilkolin ve gastrin) diğer elementlerin eylem, hidrojen klorür salınımını uyarır.

Farmakokinetik

Dağılım hacmi 0.15 l / kg'dır ve saflaştırma katsayısının indeksi yaklaşık 0.1 l / saat / kg'dır. Yarı ömür yaklaşık 1 saattir. Pantoprazol, hücrelerin hücrelerinin içinde özel olarak hareket ettiğinden, yarı ömrü, etki süresiyle (asit salgılama sürecinin bastırılması) ilişkili değildir.

Farmakokinetik özellikler, hem tek kullanımda hem de ilacın tekrarlanan kullanımı durumunda değişmez. Madde 10-80 mg sınırlarında, hem oral kullanım için hem de IV solüsyonunun uygulanması için lineer farmakokinetiğe sahiptir.

İlaç, plazma proteini ile% 98 sentezlenmiştir.

Maddenin metabolizması karaciğer içinde gerçekleştirilir. Bozunma ürünlerinin atılmasının ana yolu, böbreklerdir (yaklaşık% 80) ve dışkı% 20 ile atılır. Disintegrasyonun ana ürünü (hem idrarda hem de serumda) sülfatla bağlanan dimetilpentoprazolün bileşenidir. Ana bozunma ürününün (1.5 saat) yarı ömrü, pantoprazolün benzer periyodundan sadece biraz daha uzundur.

Dozlama ve uygulama

İlaç, sadece ilgilenen doktorun gözetimi altında kullanılmasına izin verilir.

Yöntemin içinde / içinde uygulanması, sadece oral uygulama mümkün olmadığında gerçekleştirilmelidir. İlacın intravenöz uygulanması ile tedavi süresinin 7 günden fazla olmamasına dair bilgi vardır. Sonuç olarak, terapötik bir seçenek durumunda, ilaçların intravenöz uygulamadan oral kullanımına geçiş vardır.

Gastroözofageal reflü, yanı sıra mide ülseri ve duodenum bölgesinde ülserler.

Önerilen günlük doz 40 mg'dır (1 şişe).

Gastrinoma ve hipersekresyon gelişimi ile ilişkili diğer hastalıkların giderilmesi.

Yukarıdaki hastalıkların uzun süreli tedavisi ile, günde 80 mg'lık bir dozda bir ilacın uygulanması gerekmektedir. Böyle bir ihtiyaç varsa, salgılanan mide asidinin miktarını dikkate alarak, dozu titre-tirmeye, azaltmaya veya arttırmaya izin verilir. 80 mg sınırını aşan günlük dozajların 2 uygulamaya bölünmesi gerekmektedir. Bir süreliğine, dozu 160 mg'a çıkartabilirsiniz, ancak kullanım süresi sadece asit salınımını yeterli bir şekilde izlemek için gerekli olan süre ile sınırlı olmalıdır.

Asitliği hızlı bir şekilde azaltmak gerekirse, çoğu hasta ilk saatte gereken değeri (<10 meq / h) elde etmek için 2 x 80 mg'lık yeterli doza sahip olacaktır.

Bir şişe flakonda, bir sodyum klorür çözeltisi (% 0.9, 10 ml çözelti) ilave edin. Daha sonra hastaya hemen enjekte edilir veya bir cam / plastik şişe kullanılarak 100 ml glikoz (% 5) veya sodyum klorür (% 0.9) çözeltisi ile önceden karıştırılır.

Seyreltilmiş ilaç, üretimden sonraki 12 saat boyunca (sıcaklık 25 ° C) fiziksel ve kimyasal özelliklerinin stabilitesini korur. Mikrobiyoloji ayrıca çözeltinin kullanımının seyreltilmesinden hemen sonra ortaya çıkması gerektiğini de öne sürmektedir.

Ilacı, yukarıdakilerin dışındaki diğer çözücülerle karıştırmayın.

İlaç yaklaşık 2-15 dakika boyunca intravenöz olarak uygulanır.

Şişe sadece tek kullanım içindir. Prosedürü başlatmadan önce, tıbbın rengini ve tortunun varlığını kontrol ederek kontrol etmelisiniz. Seyreltilmiş çözelti, sarımsı bir renk ile açık olmalıdır.

Karaciğer (ciddi) çalışmalarındaki bozukluklardan mustarip kişiler, günlük 20 mg'lik şişenin yarısı olan günlük dozu aşmamalıdır.

trusted-source[1]

Hamilelik Pantasana sırasında kullanın

Gebe kadınlarda ilacın kullanımı hakkında sadece sınırlı veri vardır. Dozları 5 mg / kg'dan fazla atarken, embriyotoksik özellikler ortaya çıkarıldı. Bir kişi için risk olup olmadığı bilinmemektedir. Hamilelik, sadece bir kadın için olası yararın fetüste komplikasyon olasılığını aştığı durumlarda hamile kadınlara reçete edilmesine izin verilir.

Anne sütünde aktif maddenin yutulması hakkında bilgi vardır, bu yüzden bir ilacın reçete edilmesine karar vermeden önce, fayda oranını ve kullanım riskini değerlendirmek gerekir.

Kontrendikasyonlar

İlaçların kontrendikasyonları arasında: ilacın ve yardımcı elemanlarının aktif bileşeninin yanı sıra benzimidazol türevlerinin intoleransı. Ek olarak, çocuklara reçete yazılmamalıdır, çünkü ilacın etkinliği ve bu gruptaki kullanımının güvenliği ile ilgili bilgiler sınırlıdır.

Yan etkiler Pantasana

Ilacın kullanımı aşağıdaki yan etkilere neden olabilir:

  • hemopoietik sistem: trombosito-, löko-, aynı zamanda pansitopeni ve agranülositoz;
  • bağışıklık sisteminin organları: anafilaksi ve anafilaktik semptomlar dahil olmak üzere aşırı duyarlılık belirtileri;
  • metabolik bozukluklar: lipit değerlerinde (trigliseritli kolesterol) ve hiponatremi ile birlikte hipomagnezemi ve ağırlıkta değişiklikler ile hiperlipideminin gelişimi;
  • Psikiyatrik bozukluklar: halüsinasyonlar, uyku sorunları ve karışıklık (herhangi bir hastalığın kötüleşmesi gözlenen eğer sık sık bu tür ihlallerin eğilimi olan kişilerde ortaya çıkar) gelişmesi yanı sıra oryantasyon bozukluğu ve depresyon duygusu (komplikasyonlar eşliğinde);
  • Ulusal Meclis organları: baş dönmesi veya baş ağrılarının ortaya çıkması, aynı zamanda tat algısının ihlali;
  • görsel organlar: bulanık görme veya ihlali;
  • sindirim sistemi organları: bu alanda kabızlık veya ishal, kusma, şişkinlik, mide bulantısı, karın ağrısı veya rahatsızlık yanı sıra ağız mukozası kuruluk görünümünü;
  • hepatobiliyer sistemin organları: bilirubin ve karaciğer enzimlerindeki (GGT ve transaminazlar gibi) yanı sıra hepatik-hücre yetmezliği veya sarılık ve hepatosit hasarının gelişmesi;
  • cilt bozuklukları: döküntüler, kaşıntı ile ürtiker, Lyell'in sendromları veya Stevens-Johnson, ödem Quinck, poliüre eritem ve fotosensitivite gelişimi;
  • kas ve kemik yapılarının organları: miyalji veya artralji gelişimi, ayrıca el bileği, uyluk ve omurgada kırıklar;
  • idrara çıkma sisteminin organları: tubulointerstitial nefrit gelişimi (gelecekte, böbrek yetmezliği gelişebilir);
  • Üreme organları: jinekomasti oluşumu;
  • sistemik bozukluklar: periferik ödemlerin görünümü, halsizlik, şiddetli yorgunluk veya asteni gelişimi yanı sıra uygulama yerinde sıcaklık ve tromboflebit bir artış;
  • (Mevcut veriler onları tanımlamak izin vermez) bilinmeyen negatif belirtiler: Parestezi, hipokalemi veya hipokalsemi (Bu durumda, hipomagnezemi ile büyüyebilir) ve (nedeniyle elektrolit dengesi bozukluğu kadar) kas kramp görünümü.

trusted-source

Diğer ilaçlarla etkileşimler

Pantoprazolün diğer ilaçların emilimine etkisi.

Madde, mide içindeki pH değerleri (örneğin, burada, örneğin posakonazol, ketokonazol ve itrakonazol veya diğer ilaçlara, erlotinib dahil olmak üzere bazı mantar önleyiciler) bağlıdır ilaçların emilimini, biyolojik seviyesini bozabilir.

HIV tedavisinde kullanılan ilaçlar (ör. Atazanavir).

İlacın madde atazanavir ve diğer ilaçların HIV'e karşı emilim indeksi, pH düzeyine göre değişmesiyle kombinasyonu, bu ilaçların biyoyararlanımında önemli bir azalmaya neden olabilir ve ayrıca bunların etkililiğini de etkileyebilir. Bu nedenle böyle bir ilaç kombinasyonu istenmeyen kabul edilir.

Dolaylı eylemin antikoagülanları (örneğin warfarinli fenprokumone).

Pantasana'nın varfarin veya fenprocumone ile kombinasyon halinde görülmemesine rağmen, PSI değerlerinde meydana gelen değişiklikler hakkında bilgi elde edildi. Bu nedenle, PEF / PI indikatörlerinin, dolaylı antikoagülanları pantoprazol ile birlikte alan kişilerde düzenli olarak izlemesini ve ayrıca, bu maddenin geçici olarak kullanımı durumunda ya da iptalinden sonra da düzenli olarak izlenmesi gerekmektedir.

Metotreksat.

Bir ilacın metotreksat ile kombinasyonu (sıklıkla yüksek dozlarda), serum metotreksat seviyelerinin veya onun hidrometotreksatın bozunma ürününün artmasına neden olabilir. Değerlerdeki böyle bir değişimin sonucu olarak, maddenin toksisitesinin gelişimi mümkündür. Bu nedenle, büyük dozlarda metotreksat kullananların yanı sıra, psoriasis veya kanserden muzdarip olanların, tedavi süresince pantoprazol kullanımını iptal etmeleri tavsiye edilir.

Diğer etkileşimler.

Pantoprazolün önemli bir kısmı intrahepatik metabolizmaya uğrar (hemoprotein P450'nin enzim sistemi yardımıyla). Bu sürecin ana yolu, 2C19 elementinin katıldığı demetilasyonudur. Etki diğer metabolik yolların kullanımı ile gerçekleştirilir (aralarında CYRZA4 enzimi ile oksidasyon). Aynı şekilde meydana ilaçlar, metabolizma Testleri (fenprokumon, diazepam, glibenklamid ve nifedipin gibi levonorgestrel olan madde, etinil östradiol içeren oral kontraseptifler ile karbamazepin ile) etkileşimler için önemli bir tedavi ortaya çıkarmıştır.

Etkileşimlerin olası gelişimine dair çalışmalar, Pantasana'nın etken maddenin aşağıdaki elementlerin yardımı ile değişen bileşenlerin metabolizmasını etkilemediğini göstermiştir:

  • CYP1A2 (kafein ile bu teofilin);
  • CYP2S9 (burada diklofenaklı naproksen ve piroksikam);
  • CYP2D6 (örneğin metoprolol maddesi);
  • CYP2E1 (bunlar arasında etanol vardır).

İlaç, digoksin emilimini sağlayan p-glikoproteinin aktivitesini etkilemez.

Antasit ilaçlarla kombinasyon, önemli etkileşimlere neden olmaz.

Pantoprazol ve bireysel antibiyotikler arasındaki ilişkiyi incelerken (örneğin, amoksisilin, klaritromisin ve metronidazol gibi), önemli etkileşimleri tanımlamak mümkün değildi.

trusted-source[2], [3]

Depolama koşulları

İlaç, küçük çocuklara erişilemeyen yerlerde saklanmalıdır. Sıcaklık limiti 25 ° C'den fazla değildir.

trusted-source[4]

Raf ömrü

Pantasan, tıbbi tozun salınmasından bu yana 2 yıl boyunca kullanıma uygundur.

trusted-source

Dikkat!

Bilgilerin algılanmasını kolaylaştırmak için, ilacın tıbbi kullanımının resmi talimatları temelinde özel bir formda sunulan ve tercüme edilen ilaç "Pantasan" için bu talimat. Kullanmadan önce doğrudan ilaca verilen açıklamaları okuyunuz.

Açıklama, bilgilendirme amacıyla sağlanmıştır ve kendi kendini iyileştirme için bir rehber değildir. Bu ilaca olan ihtiyaç, tedavi rejiminin amacı, ilaçların dozu ve dozu sadece doktor tarafından belirlenir. Kendi ilacınızı sağlığınız için tehlikelidir.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.