^

Sağlık

Miyopi belirtileri (miyopi)

, Tıbbi editör
Son inceleme: 23.04.2024
Fact-checked
х

Tüm iLive içeriği tıbbi olarak incelenir veya mümkün olduğu kadar gerçek doğruluğu sağlamak için kontrol edilir.

Sıkı kaynak bulma kurallarımız var ve yalnızca saygın medya sitelerine, akademik araştırma kurumlarına ve mümkün olduğunda tıbbi olarak meslektaş gözden geçirme çalışmalarına bağlanıyoruz. Parantez içindeki sayıların ([1], [2], vb.) Bu çalışmalara tıklanabilir bağlantılar olduğunu unutmayın.

İçeriğimizin herhangi birinin yanlış, güncel değil veya başka türlü sorgulanabilir olduğunu düşünüyorsanız, lütfen onu seçin ve Ctrl + Enter tuşlarına basın.

İlerlemeci seyir durumunda hem konjenital hem de edinilmiş miyopi (ileri görüşlülük) yüksek dereceye ulaşabilir ve fundusun komplikasyon gelişimine eşlik eder - hem arka direkte hem de çevredeki. Retinanın merkezi bölgesinde belirgin aksiyel uzama ve komplikasyonlara neden olan yüksek miyopiye yakın zamanda patolojik olarak adlandırılmıştır. Görme ve engellilikte geri dönüşü olmayan bir azalmaya yol açan bu kısa görüşlülüktür. Miyopi'de ikinci en sık görülen görme kaybı nedeni, periferik kısımlarındaki distrofik değişikliklerin ve rüptürlerin arka planında ortaya çıkan retina dekolmanıdır.

Vitröz vücutta ayrıca, miyopinin ilerlemesiyle birlikte artan ve komplikasyonlarının gelişmesinde önemli rol oynayan yıkıcı değişiklikler vardır. Şamandıra şikayetler hasta karanlık bir halka etrafında yüzer gözü gözlemler ettiği yüksek miyopi arka vitreus dekolmanı mevcut bulut ( "virgül", "örümcek"), yüzen doğmaktadır zaman.

Gözün arka kısmındaki miyopyadaki değişiklikler, optik sinir ve makulaların disklerine dokunuyor. Onun yenilgi - miyop koni koroid atrofi, değişim diski vasküler felç, onların kalibreli azaltarak tortuosite kaybolması oluşumu.

Maküler zondaki değişiklikler - diffüz veya fokal koryoretinal atrofi, "lak çatlakları", hemorajlar, neovasküler membran, Fuchs spot, vitreomüler traksiyon sendromu. En ciddi komplikasyonlu miyopi vakalarında, posterior stafiloma oluşur - gözün arka kutbu bölgesinde skleranın gerçek bir çıkıntısı.

Ektazi bölgesinde retinada brüt distrofik değişiklikler meydana gelir.

Konjenital miyopi, makula dejenerasyonu ve hatta posterior stafiloma ile çocukluk çağında zaten mevcut olabilir.

Fundusun merkezi kısımlarında edinilmiş miyopi komplikasyonları ile, genellikle 30-35 yıl sonra ortaya çıkar.

Ekvatoryel (etmoid izole retina yırtıkları, patolojik ekvatoral hiperpigmentasyon) paraoralnye (kistoid, retinoskisis, koryoretinal atrofi) ve karışık çevresel vitreohorioretinalnye distrofisi ayırt eder; Saksonova EO sınıflandırmasına göre. Ve diğerleri). Bir kafes distrofi retina dekolmanı ve retina gözyaşı oluşum açısından en tehlikeli.

Miyop tüm formlarda Periferik vitreohorioretinalnye distrofi, çocukluk döneminde ortaya 11-15 yıl içinde birikimi işareti zirve; Daha fazla ilerlemesi boşlukları, distrofik yeni alanlar, distrofi karışık formlarının oluşmasına yol açar. Büyük çekme süreksizliklerin hariç bildirim şikayetleri "fermuarlar" veya retina dekolmanı anına kadar çevresel vitreohorioretinalnyh distrofileri Asemptomatik için göz (hasarlı retinal damar vitröz kanama) önünde "bulanıklık" oluşumu titreme. Onların zamanında tespiti ve ikincisi önlenmesi için çocuk ve ergenlerde de dahil olmak üzere, miyopi ile tüm hastalarda Göz doktoru tarafından fundus düzenli kontrolleri çevresini gerekir.

trusted-source[1], [2]

Vizyon organındaki ilişkili değişiklikler

Miyopi (miyopi) çoğu zaman diğer göz hastalıkları ile birlikte görülür, en ciddi olanları yüksek dereceli miyopi ile birleştirilir. Miyopi ile ilişkili bozukluklar şunlardır:

  • koryoretinal dejenerasyon;
  • kafes plakasının dejenerasyonu;
  • retinoshizis;
  • retina dekolmanı;
  • Fuchs lekeleri (Fuchs);
  • optik sinir ve optik sinir displazisinin oblik diski;
  • glokom;
  • dejeneratif değişiklikler ve vitröz mizahın posterior dekolmanı;
  • subretinal neovaskülarizasyon;
  • mikrokornea;
  • Optik sinir diskinin korioretinal koloidizmi ve / veya kolobomu.

trusted-source[3], [4], [5],

Eşzamanlı genel bozukluklar

Miyopi (yakın görüşlülük) genellikle bazı ortak hastalıklarla birleştirilir. Miyopi teşhisini oluştururken, özellikle de 1 yaşındayken, eşlik eden miyopi bozuklukları şunlardır:

  • albinizm;
  • Alport sendromu (Alport);
  • Alagill sendromu;
  • Bassen-Kornsveig sendromu (Bassen-Kornsweig);
  • Down sendromu (Trizomi 21);
  • Ehlers-Danlos sendromu (Ehlers-Danlos);
  • Fabry hastalığı (Fabry);
  • Flynn-Aird sendromu (Flynn-Aird);
  • Lawrence-Moon-Bardet-Biedl sendromu (Laurence-Moon-Bardet-Biedl);
  • Marfan sendromu;
  • Marshall sendromu;
  • Stickler sendromu (Stickler);
  • Wagner'in distrofisi (Wagner);
  • khoriodyeryemiya;
  • lensin ektopisi;
  • lobüler atrofi;
  • miyelinli sinir lifleri;
  • retinitis pigmentosa;
  • prematüre retinopatisi.

trusted-source[6], [7], [8], [9], [10], [11], [12]

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.