^

Sağlık

Lekadol artı C

, Tıbbi editör
Son inceleme: 23.04.2024
Fact-checked
х

Tüm iLive içeriği tıbbi olarak incelenir veya mümkün olduğu kadar gerçek doğruluğu sağlamak için kontrol edilir.

Sıkı kaynak bulma kurallarımız var ve yalnızca saygın medya sitelerine, akademik araştırma kurumlarına ve mümkün olduğunda tıbbi olarak meslektaş gözden geçirme çalışmalarına bağlanıyoruz. Parantez içindeki sayıların ([1], [2], vb.) Bu çalışmalara tıklanabilir bağlantılar olduğunu unutmayın.

İçeriğimizin herhangi birinin yanlış, güncel değil veya başka türlü sorgulanabilir olduğunu düşünüyorsanız, lütfen onu seçin ve Ctrl + Enter tuşlarına basın.

Lekadol plus, analjezik ve antipiretik etkileri olan ilaç kategorisine girer.

Endikasyonları Lekadola plus C

Grip veya soğuk algınlığı belirtileri - baş ağrıları, boğaz ağrıları, ateş ve kaslarda görülen eklemlerde ortaya çıkan ağrıların giderilmesinde kullanılır.

trusted-source[1]

Tahliye formu

Granüllerde üretilen ilacın oral sıvı üretimi için serbest bırakılması; Torbanın içinde 5 g madde. Paket, 10 veya 20 tane torba içerir.

Farmakodinamik

Lekadol plus c, parasetamol içeren C vitamini içeren karmaşık bir ilaçtır.

Parasetamol etkili bir antipiretik ve analjezik ajandır. Merkezi sinir sistemi içinde PG bağlanmasını engeller, ağrıyı hafifletmeye ve ateşi düşürmeye yardımcı olur. Bunu NSAID'lerle karşılaştırırsak, gastrointestinal sistem üzerinde, gastrointestinal sistemde ve gastrik hastalıklarda ve ülserlerde kullanılmasına izin veren olumsuz bir etkisi olmaz.

İlaç aspirin kullanamayan kişilere verilmelidir. Parasetamolün anti-enflamatuar aktivitesi oldukça zayıftır ve klinik önemi yoktur.

Askorbik asit, çeşitli vücut sistemlerinin kararlı çalışması için gerekli olan bir elementtir. Çok sayıda enzim işleminin bir kofaktörüdür, oksidasyon işlemlerinin etkisi altında hücrelerin tahrip edilmesini önler (antioksidan özellikler), demirin bağırsak emiliminin derecesini arttırır, kollajen oluşumunda bir katılımcıdır (aynı zamanda kıkırdak, kemikler ve epidermis için gerekli olan bağ dokusu, ve aynı zamanda tümlük vasküler koruyuculudur) endotel.

İltihaplanma, ateş veya hamilelik sırasında askorbik asit alma ihtiyacındaki artış, maddenin temel antioksidan etkisinden kaynaklanır - serbest radikallerin sayısında azalma. Klinik öncesi testlerde, bu vitaminin, iltihaplanma sırasında spesifik olmayan ve humoral immünite açısından immünmodüle edici bir aktivite gösterdiği ortaya çıktı.

Farmakokinetik

Parasetamol, gastrointestinal sistem içindeki yüksek hızda neredeyse tamamen emilir ve uygulama anından itibaren 0.5-1 saat sonra plazma içindeki Cmax değerlerine ulaşır. Maddenin biyoyararlanım seviyesi 88 ±% 15'tir. Yarı ömür 2 ± 0,4 saattir.

Parasetamolün intraplazmik ilaç değerleri 10-20 μg / ml'dir; Bir maddenin toksik konsantrasyonunun büyüklüğü 300 μg / ml'den fazladır. Protein ile intlazma sentezi% 10-30'dur.

Parasetamol, BBB'ye ve plasentaya nüfuz etmenin yanı sıra anne sütü ile atılabilir. Elemanın ana kısmı, konjugatlı (% 60) glukuronik asidin yanı sıra sülfat (% 30) ve sisteinin (% 3) oluştuğu metabolik işlemlerden geçer.

Bileşenin% 85'inden fazlası 24 saatlik bir sürede metabolik ürünler şeklinde idrarla atılır ve sadece% 1'i değişmeden atılır. Elementin küçük bir miktarı safrada salgılanır.

Askorbik asidin yutulmasından sonra, ince bağırsağın üst bölgesinden yüksek hızda emilir. Göstergeler kan serumu içindeki Cmax maddeleri kullanım süresinden 2-3 saat sonra gözlenir. Kararlı serum ilaç seviyesi 10 mg / l'dir.

Bileşen plasentaya nüfuz eder ve anne sütüne geçer. Değişim işlemleri, oksalik ve dehidroascorbik asitlerin ve ayrıca kısmen - 2-sülfat-askorbik asidin oluşumuna yol açar.

Bir elemanın yarı ömrü yaklaşık 10 saattir. Vitamin tüm metabolik ürünlerinin ortadan kaldırılması böbrekler yoluyla gerçekleşir.

Her iki bileşen de birbirlerinin emilim derecesini etkilemez.

Dozlama ve uygulama

İlacınızı sözlü olarak almanız gerekir, ilk torba granül üzerinde günde 4-6 kez. Günde en fazla 6 torba alabilir. Kullanım arasındaki süre en az 4 saat olmalıdır.

Terapi süresi, hastalığın seyri ve ilacın kişisel toleransı dikkate alınarak ayrı ayrı seçilir (ancak 5 günden fazla sürmemelidir).

Granülleri poşetten bir bardak veya bardağa dökmek, ardından sıcak olarak dökmek (kaynatmaması gerekir) su veya çay (0.2 l) ile dökülür ve madde tamamen çözülene kadar karıştırılır. İçeceğiniz sıvı sıcak olmalı, ilaç alınmadan hemen önce hazırlanmalıdır.

Yemek yemek Lekadol emiliminin şiddetini azaltabilir.

Böbrek ya da karaciğer fonksiyon bozukluğu olan kişiler ve ayrıca Gilbert hastalığı olan insanlar, ilacın küçük bir bölümünü (ya da uzun bir süre boyunca) kullanmalıdır.

Hemodiyaliz, parasetamolün kan parametrelerini düşürdüğü için diyaliz prosedürlerinden sonra, hastanın ayrıca bu maddenin bir kısmını eklemesi gerekir.

Hamilelik Lekadola plus C sırasında kullanın

1. Trimesterde Lekadol Plus C kullanılması yasaktır. 2. Ve 3. Trimesterde, sadece doktorun izni ile kullanıma izin verilir. Gebe kadınlar, olası faydaların beklendiği durumlarda fetüsteki negatif semptomların riskinden daha fazla olduğu durumlarda, kişiselleştirilmiş porsiyonlarda ilacı en az bir süre kullanmalıdır.

Parasetamol anne sütü ile göze çarpmaktadır, bu yüzden ilaç alımı sırasında emzirmeyi reddetmek gerekir.

Kontrendikasyonlar

Ana kontrendikasyonları:

  • parasetamol, C vitamini veya ilacın diğer elementleriyle ilişkili ciddi intoleransı;
  • şiddetli aşamada karaciğer fonksiyon eksikliği (Child-Pugh sınıflamasına göre> 9 puan);
  • şiddetli biçimde böbreklerin çalışma eksikliği;
  • G6PD enzimi eksikliği olan ve yüksek porsiyonlarda C-vitamini kullanımının hemoliz gelişmesine yol açabileceği kişiler (bazen hemoliz de parasetamol eklenmesi ile oluşabilir);
  • sarılık;
  • fenilketonüri (ilacın bir parçası olarak fenilalanin bileşeninin kaynağı olan aspartam olduğu için);
  • giperoksalaturiya;
  • böbrekler içerisinde oksalat taşlarının varlığı;
  • ürolitiyazis, C vitamini günlük kısmının 1 g'dan fazla olduğu durumlarda. 

Yan etkiler Lekadola plus C

Yan etkileri arasında:

  • kan bozuklukları: bazen hemolitik nitelikte bir anemi oluşur. Löko, pansito- veya trombositopeni ve ayrıca agranülositoz, tek başına görünür. Hemoliz, G6PD bileşeninin eksikliği olan insanlarda, ayrıca yüksek C-vitamini bölümleri ile ispinoz gelişiminin ilerleyişinde ortaya çıkabilir;
  • immün lezyonlar: Nadiren, ilacı iptal etmeniz ve anafilaktik belirtileri ortadan kaldırmak için prosedürler uygulamanız gereken alerji (döküntü, astım krizi, kaşıntı, ürtiker veya eritem) belirtileri vardır. Dispne, bulantı, anjiyoödem, hiperhidroz, kan basıncında azalma ve yatkınlığı olan kişilerde bronşiyal spazm (analjezikler, astım ile ilişkili);
  • hepatobiliyer sistem bozuklukları: sarılık nadiren gelişir veya hepatik transaminazların aktivitesi artar. Karaciğer zehirlenmesi nadiren görülür (çok büyük bölümlerin kullanımı veya uzun süreli ilaç kullanımı nedeniyle);
  • İdrar aktivitesi ile ilgili problemler: Çok büyük miktarda C-vitamini verilmesi, hiperoksalatüri veya böbrek taşlarının oluşumuna neden olabilir. Analjezik bir yapıya sahip olan (büyük miktarda ilaç kullanımından dolayı) nefropatinin toksik şekli ayrı ayrı göze çarpmaktadır. 0.6 g C-vitaminini aşan kısımların kullanılması durumunda, diürezde orta derecede bir artış mümkündür;
  • metabolik bozukluklar: VEB ihlali veya kobalamin aktivitesinin baskılanması gelişebilir;
  • NS anormallikleri: uykusuzluk veya baş ağrısı oluşabilir;
  • vasküler sistemi etkileyen lezyonlar: yüzündeki cilde kan dalgası olabilir;
  • Sindirim bozuklukları: kusma, ishal, mide ekşimesi ve bulantı, ayrıca epigastrik ağrı.

trusted-source

Aşırı doz

Uyuşturucu zehirlenmesi sıklıkla çocuklarda, yaşlılarda, karaciğer hastalıkları olan kişilerde ve ayrıca yetersiz beslenme, alkolizm, kronik bir yapıya sahip ve karaciğer enzimlerini uyaran ilaçların birlikte kullanımı ile ortaya çıkar.

Parasetamolün toksik aktivitesi, tek bir aşırı dozda ve tekrarlanan dozlarda gelişebilir (1-2 günlük sürede günde 6-10 g).

Parasetamol zehirlenmesi, karaciğer hücrelerinin sülfhidril alt grupları ile sentezlenen ve bunların zarar görmesine neden olan çok sayıda toksik metabolik ürün N-asetil-para-benzokinon iminin oluşumuna yol açar. Metabolik asidozlu ensefalopatinin ortaya çıkması koma hastalığı ve ölüme neden olabilir.

Çok miktarda ilaç kullanırken, ilk 12-24 saat boyunca uyuşukluk, kusma, hiperhidroz ve mide bulantısı görülür. Zehirlenme anından itibaren 12-48 saatlik bir sürenin ardından hepatik transaminazların (ACT ile birlikte ALT), bilirubin ve laktat dehidrojenazın aktivitesi artar; Ek olarak, PTV oranı yükselir.

Zehirlenme anından 2 gün sonra, karaciğer hasarının ilk belirtisi olan karın bölgesinde ağrı oluşabilir.

3 günlük bir süre sonunda sarılık, iştahsızlık ve gastrointestinal sistem içerisinde kanama gibi belirtiler görülebilir. Şiddeti ilacın dozunun büyüklüğüne bağlı olan hepatik nekroz, parasetamol zehirlenmesinden kaynaklanan ciddi bir toksik reaksiyondur.

Klinik hepatotoksisite bulguları 4-6 gün sonra maksimum şiddeti kazanır. Ciddi hepatotoksisite evresi gelişmese bile, parasetamol zehirlenmesi, akut tübüler nekrozun eşlik ettiği akut böbrek yetmezliğine neden olabilir.

Parasetamol zehirlenmesi pankreatit ve miyokard bozukluklarına neden olur.

Büyük miktarda askorbik asit, böbrek taşı, ishal ve mide mukozasının iltihaplanmasına neden olur.

G6PD bileşeninin eksikliği olan insanlarda, yüksek dozlarda C vitamini hemoliz gelişimine neden olur.

Kurban hemen hastaneye yatırılmalıdır. Son zamanlarda ilaç kullanımıyla kusturulmalı, gastrik lavaj yapılmalıdır (ilk 6 saat boyunca) ve ayrıca hastaya aktif kömür verilmelidir. Semptomatik önlemler alınmaktadır.

N-asetilsistein içeren metiyonin, parasetamol zehirlenmesi için bir panzehir olarak kullanılır. Asetilsistein, yönteme dahil edilir. İlk önce (ilk 8 saatin aralığı) 0.15 g / kg maddeden intravenöz olarak enjekte edilmesi gerekir (0.2 litre% 5'lik bir glikoz çözeltisinde% 20 sıvı). İnfüzyonun süresi 15 dakikadır.

İntravenöz prosedürler sürdürülmelidir - 50 mg / kg asetistein 4 saatlik aralıklarla (0.5 l% 5 glikoz) ve daha sonra 0.1 g / kg'da 16 saatlik aralıklarla uygulanmalıdır. Bundan 12 saat sonra, asetil sisteinin oral yoldan başlatılmasına izin verilir. Asetilsisteinin uzun süre kullanılması 48 saatlik koruma sağlar.

Kan gazı plazmasından hemodiyaliz yoluyla glukuronid ile sülfat kuvveti altında önemli miktarda parasetamol atılır.

trusted-source[2],

Diğer ilaçlarla etkileşimler

İlacın mikrozom hepatik enzim indükleyici ilaçlarla kombinasyonu (rifampisin ile fenitoin ve bunların arasında karbamazepin ile fenobarbital), karaciğerde oluşan parasetamolün metabolik ürün sayısındaki artıştan dolayı hepatik hasar olasılığını arttırır.

Hepatotoksisite olasılığı, parasetamol ve izoniazid kombinasyonu ile artar. Böyle bir ihlal ile ilaç kullanımını sınırlamak için gereklidir.

Lekadola Plus C ve antikoagülanların eşzamanlı kullanımı özelliklerini geliştirebilir. Antikoagülanlarla (diğer kumarinler ile warfarin) ilacı (günde 2 g'dan fazla parasetamol) kullanan kişilerde, uzun süre (7 günden fazla) PTV değerlerini izlemek gerekir.

Parasetamol, kloramfenikolün yarı ömrünü uzatabilir, bunun sonucu olarak ikincisinin toksisitesi artar.

İlaçların zidovudin ile kombinasyonu, yalnızca tedavi eden doktorun izniyle birlikte alınabilecekleri granülositopeninin ortaya çıkmasına neden olur.

Kolestiramin ile ilaçların birlikte uygulanması, parasetamol emilimini zayıflatır (hasta ilacı Kolestiramin'i kullandıktan 3 saat önce veya sonra 1 saat kullanmalıdır).

Metoklopramidli Domperidon parasetamol emilimini arttırır.

Parasetamolün gastrointestinal sistem içindeki emilimi, bir ilacın antikolinerjik maddelerle (örneğin propanthelin) veya aktifleştirilmiş karbon ile bir kombinasyonu durumunda yavaşlar.

Probenecid, parasetamolün hepatik metabolizma hızını azaltır, bu da klirensini azaltır. İlacı probenid ile birleştirmek daha düşük bir dozaj gerektirir.

İlacın ve siprofloksasinin kombinasyonu, parasetamole maruz kalma aktivitesinde gecikmeye neden olur.

Bir granisetron veya tropisetron ile birlikte giriş, Lekadol'ün analjezik etkisini tamamen engeller.

İlacın aspirin veya diğer antipiretik ilaçlar ve analjeziklerle uzun süreli kombinasyonu yasaktır, çünkü nefropati ve medüller yapıdaki böbrek nekrozu olasılığını arttırır.

İlacın nefrotoksik ajanlarla kombinasyonu, akut tübüler nekroz olasılığını arttırır.

Salicylamide, parasetamolün yarı ömrünü uzatır.

Alkolizmi olan kişilerde ve bol miktarda etil alkol alan kişilerde, ilaçla birlikte alındığında hepatik lezyonların ve mide kanaması olasılığını arttırır.

Fe içeren maddelerle kullanım, askorbik asidin etkisi altında demir emilimini arttırdığı ve dokulara göre toksisitesinin arttığı gerçeğine yol açar.

Büyük C-vitamini bölümlerinin eklenmesi, gastrointestinal sistem içindeki warfarin emilimini azaltır ve ayrıca spesifik bir yapıdaki (trisiklik veya amfetamin) alkalin ilaçlarının glomerüler yeniden emilimini azaltır.

Yüksek doz askorbik asidin östrojenlerle (etinil estradiol) birlikte kullanılması, ikincisinin plazma değerlerinde bir artışa neden olabilir.

C-vitamini propranololün plazma göstergelerini azaltabilmektedir, çünkü 1. Pasajın emilimini ve intrahepatik metabolik süreçlerini etkiler.

NSAID'lerle kombinasyon, ana etkisinin ve olumsuz semptomların güçlenmesine yol açar.

Depolama koşulları

Lekadol plus C, küçük çocukların penetrasyonundan kapalı bir yerde tutulmalıdır. Sıcaklık değerleri - 25 ° C işareti dahilinde

Raf ömrü

Lekadol plus C, farmasötik maddenin salındığı andan itibaren 3 yıl süreyle kullanılabilir.

trusted-source

Çocuklar için başvuru

İlacı pediatride kullanmak yasaktır (12 yaşından küçük).

Analogları

İlacın analogları ilaçlar Caffetine, Paracetamol, Cefecone D ile Panadol ve bunun yanı sıra Efferalgan, Antigrippin ve Theraflu'dur.

trusted-source[3]

Dikkat!

Bilgilerin algılanmasını kolaylaştırmak için, ilacın tıbbi kullanımının resmi talimatları temelinde özel bir formda sunulan ve tercüme edilen ilaç "Lekadol artı C" için bu talimat. Kullanmadan önce doğrudan ilaca verilen açıklamaları okuyunuz.

Açıklama, bilgilendirme amacıyla sağlanmıştır ve kendi kendini iyileştirme için bir rehber değildir. Bu ilaca olan ihtiyaç, tedavi rejiminin amacı, ilaçların dozu ve dozu sadece doktor tarafından belirlenir. Kendi ilacınızı sağlığınız için tehlikelidir.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.