^

Sağlık

A
A
A

Konjenital kızamıkçık sendromu: semptomlar, patogenez

 
, Tıbbi editör
Son inceleme: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Tüm iLive içeriği tıbbi olarak incelenir veya mümkün olduğu kadar gerçek doğruluğu sağlamak için kontrol edilir.

Sıkı kaynak bulma kurallarımız var ve yalnızca saygın medya sitelerine, akademik araştırma kurumlarına ve mümkün olduğunda tıbbi olarak meslektaş gözden geçirme çalışmalarına bağlanıyoruz. Parantez içindeki sayıların ([1], [2], vb.) Bu çalışmalara tıklanabilir bağlantılar olduğunu unutmayın.

İçeriğimizin herhangi birinin yanlış, güncel değil veya başka türlü sorgulanabilir olduğunu düşünüyorsanız, lütfen onu seçin ve Ctrl + Enter tuşlarına basın.

En yaygın konjenital malformasyon üçlüsü şeklinde rubella sendromu - katarakt, kalp kusurları ve sağırlık ilk bir Avustralya göz hekimi Gregg (Gregg üçlü) tarafından tarif edilmiştir. Daha sonra MSS mental retardasyon, mikroftalmi, düşük doğum ağırlığı, dermatit ve diğerleri ile tanımlanmıştır. Her zaman tezahür erken yaşta kızamıkçık virüsü neden kusurların bazıları, daha sonra ortaya çıkabilir. Hayatın ilk günlerinde bazı organların yenilgisinin teşhis edilmesi her zaman kolay değildir. Işitme organı, retinopati, yüksek miyopi, konjenital glokom hataları tespit etmek özellikle zordur. Kardiyovasküler sistem gelişiminde Kusur bir çocuğun yaşamının ilk günlerinde tanımak her zaman mümkün değildir. Beynin fetus rubella virüsü, genellikle kronik meningoensefalit gelişimine yol açar, ancak yeni doğmuş klinik belirtiler tersine uyku, letarji, formunda ya çok az ifade edilebilir, uyarılabilirliğini artmıştır. Bazen kramplar olur. Bu durumlarda, mikrosefali yavaş yavaş tespit edilir.

Birden fazla hemoraji ile karakterize, konjenital kızamıkçık erken neonatal bulguları, eşlik eden trombositopeni. Patlamalar 1-2 hafta, bazen daha uzun sürer. Sarılık ile birlikte hepatit, dalakta bir artış, hemolitik anemi, interstisyel pnömoni, tübüler kemiklerde hasar (X-ışını çalışmasında, nadiren görülen ve kemiklerin sıkıştığı alanlarda ortaya çıkan) vardır.

İskelet ve kafatasının, genitoüriner sistemin organlarının, sindirim sisteminin, vb. Nadiren görülen şekil bozuklukları. Gelişimsel anomaliler virüsün fetusa maruz kalma süresine bağlıdır.

Annenin hamileliğinin ilk 8 haftasında kızamık geçiren tüm çocukların bazı kusurları vardır. Hastalık sonraki dönemlerde, anomalilerin sıklığı önemli ölçüde azalır. Bununla birlikte, virüsün teratojenik etkisi gebeliğin 4. Ve hatta 5. Ayında kendini gösterir. Buna ek olarak, kızamıkçık gebeliği ile genellikle düşük veya ölü doğum ile sonuçlanır.

Konjenital kızamıkçık ile virüsün birkaç aydan 1 yıl ve daha uzun süre kalıcılığı ile kronik bir enfeksiyon vardır. Bu çocuklar başkalarına epidemiyolojik bir tehlike oluştururlar.

Konjenital kızamıkçık patogenezi

Virüs, kızarıklık sırasında 7-10 gün süren ve kızarıklık sırasında bir süre anne karnındaki kanın içine girer. Bu kızamık virüsü kılcal plasenta ve endotelin koryonik villus epiteli ve fetal kan dolaşımına giren minik emboli şeklinde ve dissemine dokuları içine oradan bozar düşündürmektedir. Konjenital malformasyonların oluşumunun nedeni kronik bir enfeksiyondur.

Cytodestructive etkisi kızamıkçık virüsünün bir özelliği değildir, sadece göz merceğinde ve iç kulağın koklusunda görülür. Kızamıkçık virüsü hücrelerin lokal mitotik aktivitesini bastırır, bu da farklılaşmaya katılamamış ve organın doğru gelişmesine müdahale edemeyen hücre popülasyonlarının yavaş büyümesine yol açar.

Embriyoya farklı gestasyon zamanlarında saldırarak, kızamıkçık virüsü belirli bir zamanda hangi organın geliştirildiğine bağlı olarak farklı malformasyonlara neden olur. Hamileliğin ilk 3 ayında kızamıkçık ile hamileliğin kesilmesine yönelik endikasyonların belirlenmesi önemlidir. Hamile bir kadın kızamıkçık hastasıyla temas ettiğinde, asemptomatik bir enfeksiyonu saptamak için 10-20 günlük aralıklarla tekrarlı serolojik muayene yapılmalıdır.

Gebe kadınlarda kızamıkçık önlenmesi için immünoglobulin kullanımı etkisizdir.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7],

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.