^

Sağlık

Kapocin

, Tıbbi editör
Son inceleme: 23.04.2024
Fact-checked
х

Tüm iLive içeriği tıbbi olarak incelenir veya mümkün olduğu kadar gerçek doğruluğu sağlamak için kontrol edilir.

Sıkı kaynak bulma kurallarımız var ve yalnızca saygın medya sitelerine, akademik araştırma kurumlarına ve mümkün olduğunda tıbbi olarak meslektaş gözden geçirme çalışmalarına bağlanıyoruz. Parantez içindeki sayıların ([1], [2], vb.) Bu çalışmalara tıklanabilir bağlantılar olduğunu unutmayın.

İçeriğimizin herhangi birinin yanlış, güncel değil veya başka türlü sorgulanabilir olduğunu düşünüyorsanız, lütfen onu seçin ve Ctrl + Enter tuşlarına basın.

Capocin, TBC karşıtı ilaçlar kategorisinden bir antibiyotiktir.

trusted-source

Endikasyonları Kapocina

Kapreozisine duyarlı, mikobakterilere maruz kalma ile tetiklenen pulmoner tüberküloz tedavisinde kullanılır (eğer birinci basamak ilaçlar istenen etkiye sahip değilse veya hasta için uygun değilse).

Tahliye formu

Terapötik maddenin salımı, enjeksiyon sıvısı için liyofilizat formunda, 1 g'lık şişeler halinde gerçekleştirilir.

Farmakodinamik

İlaç bakteriyel hücrelerin içindeki protein bağlanmasını inhibe eder ve bakteriyostatik aktivite sergiler. Hücre içi ve hücre dışı alanda bulunan tüberküloz mikobakterileri üzerinde seçici etki.

Monoterapi dirençli suşların hızla ortaya çıkmasına yol açar; ayrıca kanamisine karşı çapraz direnci vardır.

Farmakokinetik

1000 mg madde uygulandıktan sonra, plazma Cmax göstergesi 20-47 mg / 1'dir ve 1-2 saat sonra not edilir. 1 saat süren 1000 mg'lik bir intravenöz infüzyonla, Cmax değerleri 30 mg / l'dir. İlaç BBB'ye nüfuz etmez, ancak plasentanın üstesinden gelebilir.

Madde metabolik işlemlere katılmaz, böbreklerden (bölümün% 52'si - 12 saat boyunca) glomerüllerin aktif değişmemiş bir durumda ve büyük değerlerde süzülmesiyle atılır. Safra ile birlikte küçük bir kısım atılır. İdrarın içindeki göstergeler 1000 mg'lık bir kısmı kullandıktan sonra (6 saat sonra) ortalama 1.68 mg / ml'dir. Yarı ömrü 3-6 saat içinde.

Günlük enjeksiyonlarla (ilk ay için), sağlıklı böbrek aktivitesi olan bireylerde 1000 mg ilaç birikmez.

Bir insan böbreklerin çalışmasıyla ilgili problem yaşarsa, ilacın yarı ömrü artar ve bunun yanında maddenin birikmesi eğilimi vardır.

Dozlama ve uygulama

İlacı sadece parenteral uygulama - intramüsküler uygulamada kullanmak gereklidir. 1000 mg tozu% 0.9 NaCl veya steril enjekte edilebilir sıvı (2 mi) ile önceden seyreltmeniz gerekir. Bir yetişkin için, derin bir kas içi enjeksiyon porsiyonunun büyüklüğü, 60-120 günlük süre zarfında, her gün, günde 1 kez 1000 mg'dir. Daha sonra, ilacın diğer TBC karşıtı maddelerle birleştirilerek 1-2 yıllık bir süre boyunca haftada 2-3 kez uygulanır.

Bir gün, maksimum 20 mg / kg ilacın kullanılmasına izin verilir.

Renal aktivite bozuklukları için dozajlar:

  • 110 ml / dk'nın altındaki QC değerleri - günde 13.9 mg / kg madde;
  • QC seviyesi 100 ml / dakikadan az - günde 12.7 mg / kg ilaç;
  • CC göstergesi 80 ml / dakikadan az - 10.4 mg / kg;
  • QC değerleri 60 ml / dakikadan az - 8.16 mg / kg;
  • QC seviyesi 50 ml / dk'nın altında - günde 7.01 veya 48 saatte 14 mg / kg;
  • KK indikatörü 40 ml / dak - 5,87 (günde) veya 11,7 mg / kg'dan (48 saat boyunca) azdır;
  • 30 ml / dk'nın altındaki CC değerleri - 4.72 (günde), 9.45 (48 saat) veya 14.2 mg / kg (72 saat);
  • KK değerleri 20 ml / dakikadan az - 3.58, 7.16 veya 10.7 mg / kg madde;
  • QC seviyesi 10 ml / dakikadan az - ilacın 2.43, 4.87 veya 7.3 mg / kg;
  • QC değerleri sıfıra - 1.29 (günde), 2.58 (48 saatte bir) veya 3.87 mg / kg (72 saatte).

trusted-source[2]

Hamilelik Kapocina sırasında kullanın

Hamile veya emziren kadınlar tayin etmeyin.

Kontrendikasyonlar

Kapreomisin'e karşı hoşgörüsüz insanları atamak kontrendikedir.

Yan etkiler Kapocina

Bir ilaç maddesinin eklenmesi, ayrı yan semptomların görünümünü tetikleyebilir:

  • ürogenital sistemi etkileyen hastalıklar: nefrotoksisite, böbrek hasarı, tübüler nekroz eşliğinde, böbrek yetmezliği, dizüri, kan azot seviyelerinde 20-30 mg / 100 ml (% 46) 'nın üzerine bir artış, ayrıca serum kreatinin. İdrarda anormal bir tortu veya şekilli kan parçacıkları oluşumu;
  • duyu ve NA alanındaki bozukluklar: garip bir zayıflık veya halsizlik, uyuşukluk ve ototoksisite. İşitme zayıflığı (doğada subklinik) - vakaların% 11'inde ve klinik şiddeti -% 3'ünde) bazen tedavi edilemez ve bunun yanı sıra bu uğultu, zil sesi, gürültü veya kulak tıkanıklığı hissi belirtilebilir. Belki de vestibulotoksisitenin gelişimi - hareket koordinasyonu bozukluğu, baş dönmesi, kararsız yürüyüş ve nöromüsküler aktivitenin blokajı;
  • sindirim organlarının lezyonları: susuzluk, mide bulantısı, iştahsızlık veya kusma hissi ve ayrıca hepatotoksisite, hepatik aktivite bozukluğu eşliğinde (özellikle karaciğer hastalığı öyküsü olan kişilerde);
  • alerji belirtileri: kaşıntı, şişme, epidermal döküntü, ciltte ateş ve kızarıklık;
  • kan sisteminin çalışması (hemostaz ve hematopoietik süreçler) ve kardiyovasküler hastalıklarla ilgili sorunlar: lökositoz, trombosit veya lökopeni, üzgün kalp atışı ve eozinofili;
  • diğer: elektrolit dengesi ile ilgili sorunlar (hipokalemi olabilir), solunum süreçlerinde zorluk (solunum kaslarının tonunun zayıflaması nedeniyle), miyalji. Sıcaklıktaki muhtemel artış (birleşik işlemlerle). Enjeksiyon alanında infiltrasyon, artmış kanama veya steril apseler olabilir.

trusted-source[1]

Aşırı doz

Zehirlenme sırasında, akut evrede tübüler nekroza ulaşabilen (yaşlılarda, dehidratasyon sırasında veya halihazırda var olan böbrek fonksiyon bozukluğu olasılığındaki artış olabilir) ve ek olarak, 8. Kranyal nöronların vestibüler ve işitsel bölümünün etkilenmesi gibi bir renal çalışma bozukluğu ortaya çıkar. Solunum sürecinin durmasına yol açabilecek nöromüsküler blokaj da oluşabilir (genellikle ilaç uygulama oranının hızlı olması nedeniyle). Elektrolit dengesizliğinin muhtemel gelişimi (hipomagnezemi, kalsiemi veya kalsemi).

Semptomatik prosedürler gerçekleştirilir: kan akışı ve solunum işlemlerinin desteklenmesi ve ayrıca, hidrasyon, 3-5 ml / kg / saat (sağlıklı böbrek aktivitesi) sınırları dahilinde idrar akışının sağlanması. Bu, nöromüsküler blokajı gidermek için gereklidir (örneğin apnenin gelişmesini engellemek veya solunumu bastırmak için). Antikolinesteraz maddeleri ve kalsiyum ilaçları da kullanılır, hemodiyaliz yapılır (özellikle ciddi böbrek sorunları olan insanlar için); Aynı zamanda, KG ve VEB göstergelerinin izlenmesi gereklidir.

Diğer ilaçlarla etkileşimler

Kaposin, kolistin ile birlikte polimiksin A sülfat, gentamisin ve bunun yanı sıra amikasin veya kanamisin, vankomisin veya neomisin ile birlikte kullanılmalıdır ve ayrıca, tobramisin aşırı dikkatli olmalıdır, çünkü bu durumlarda özo ve nefrotoksik etkiler meydana gelebilir.

İlacın B-vitamin kompleksi içeren çözeltilerle birleştirilmesi yasaktır.

Antidiarreal ilaçlarla kombinasyon, psödomembranöz yapıdaki kolit olasılığını arttırır.

Ampisilin, aminofilin, magnezyum sülfat ve ayrıca barbitüratlar, eritromisin, kalsiyum glukonat ve difenilhidantoin ile uyumlu değildir.

İlacın diğer enjekte eden ilaç tipi TB (biomitsin veya streptomisin) ile birlikte kullanılması yasaktır, çünkü toksik etkileri artırabilir (özellikle renal çalışma ve 8. Kranyal nöronlar için).

Ilaçlar, PM ile aynı anda (polimiksin, etakrinik asit, furosemid ve aminoglikozitler) ve nefrotoksisiteye (metoksiflüoran aminoglikozid ve polimiksin B) aktivitesini ve oto sahip konlar (polimiksin blokajını provoke bir uyumluluk, kan koruyucular, aminoglikositler sitratlı dietil eter, ayrıca inhalasyon anestezisinde kullanılan halohidrokarbonlar ile). Neostigmin kullanılırken nöromüsküler aktivite blokajının zayıflaması meydana gelir.

trusted-source[3], [4]

Depolama koşulları

Capocin, küçük çocukların erişiminden uzak tutulmalıdır. Sıcaklık işaretleri - 25 ° С. Içinde

trusted-source

Raf ömrü

Capocin, terapötik ilacın üretildiği andan itibaren 2 yıl içinde kullanılmasına izin verilir.

trusted-source

Çocuklar için başvuru

Pedikürde capocin kullanmak yasaktır.

Analogları

İlacın analogları, Kapastat, Kapreostat, Capremabol ile Kapreom ve ayrıca Leikocin, Capreomycin ve Capreomycin Sulfate maddeleridir.

Dikkat!

Bilgilerin algılanmasını kolaylaştırmak için, ilacın tıbbi kullanımının resmi talimatları temelinde özel bir formda sunulan ve tercüme edilen ilaç "Kapocin" için bu talimat. Kullanmadan önce doğrudan ilaca verilen açıklamaları okuyunuz.

Açıklama, bilgilendirme amacıyla sağlanmıştır ve kendi kendini iyileştirme için bir rehber değildir. Bu ilaca olan ihtiyaç, tedavi rejiminin amacı, ilaçların dozu ve dozu sadece doktor tarafından belirlenir. Kendi ilacınızı sağlığınız için tehlikelidir.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.