Vitreus cisimciğinin opaklıkları, diyabetes mellitus, hipertansiyon, ateroskleroz gibi metabolik bozukluklar sonucu, damar yollarının iltihabi hastalıkları ve yaralanmaları sonucu ortaya çıkabilmektedir.
Çocuklarda birçok sistemik hastalığa konjenital katarakt eşlik edebilir. Bunların büyük çoğunluğu son derece nadirdir ve pediatrik oftalmologların ilgisini çeker.
Geç kronik sluggish endoftalmi, kapsüler kese içinde düşük virülanslı bir patojenin tutulması durumunda gelişir. Hastalığın başlangıcı, ameliyattan sonra 4 haftadan birkaç yıla (ortalama 9 ay) kadar değişir ve kural olarak, ZK-IOL implantasyonu ile konvansiyonel katarakt ekstraksiyonunun bir sonucudur.
Katarakt ameliyatı sonrası arka kapsülün yırtılması oldukça ciddi bir komplikasyondur, çünkü vitreus gövdesinin kaybı, lens kitlelerinin arkaya göçü ve daha az sıklıkla ekspulsif kanama ile birlikte görülebilir.
Komplike kataraktlar olumsuz dış ve iç etkenlere maruz kalmanın bir sonucu olarak ortaya çıkar. Komplike kataraktlar, lensin arka kapsülünün altında ve arka korteksin periferik kısımlarında opaklığın gelişmesiyle karakterizedir.
Doğumsal kataraktlar, rahim içi patolojiler sonucu gelişir ve sıklıkla hem göz hem de diğer organların çeşitli gelişimsel kusurlarıyla birlikte görülür.
Katarakt, lensin doğuştan veya sonradan oluşan dejeneratif bulanıklaşmasıdır. Başlıca semptom, görmenin kademeli olarak ağrısız bulanıklaşmasıdır. Tanı oftalmoskopik olarak ve yarık lamba muayenesi ile konur. Kataraktın tedavisi, lensin cerrahi olarak çıkarılması ve göz içi lensin implantasyonunu içerir.
Lens çıkığı, lensin destekleyici bağdan tamamen ayrılması ve gözün ön veya arka odasına doğru yer değiştirmesidir. Bu durumda, 19.0 diyoptrilik bir güce sahip bir lensin gözün optik sisteminden düşmesi nedeniyle görme keskinliğinde keskin bir azalma meydana gelir.