Bu, nadir hastalıkların heterojen bir grubudur. Saf koni distrofisi olan hastalarda, yalnızca koni sisteminin işlevi etkilenir. Koni-çubuk distrofisinde, çubuk sisteminin işlevi de etkilenir, ancak daha az ölçüde.
Koroidin lobüler atrofisi (jirat atrofi), koroid ve pigment epitelinin atrofisi ile karakterize klinik tabloya sahip, otozomal resesif geçişli bir hastalıktır.
Stickler sendromu (kalıtsal artrooftalmopati), vitreus gövdesi patolojisi, miyopluk, çeşitli derecelerde yüz anomalileri, sağırlık ve artropati ile kendini gösteren kollajen bağ dokusunun bir hastalığıdır.
Retina dekolmanı için koşullar uygun olduğunda, herhangi bir kırık tehlikeli kabul edilir, ancak bazıları özellikle tehlikelidir. Hastaları önleyici tedavi için seçmenin ana kriterleri şunlardır: kırık türü, diğer özellikler.
Pars plana vitrektomi, hasarlı retinaya daha iyi erişim sağlamak için vitreusu çıkaran bir mikrocerrahi işlemdir. Çoğunlukla pars planadaki üç ayrı açıklıktan gerçekleştirilir.
Birincil kırıklar, retina dekolmanının ana nedeni olarak kabul edilir, ancak ikincil kırıklar da olabilir. Birincil değişiklikleri belirlemek son derece önemlidir. Aşağıdaki özelliklere sahiptirler.
Retina dekolmanının semptomları subjektif ve objektif işaretlerden oluşur. Hastalar ani görme kaybından şikayet ederler (hasta tarafından gözlerin önünde bir "perde" veya "örtü" olarak adlandırılır). Rahatsızlıklar giderek artar ve görme keskinliğinde daha da derin bir azalmaya yol açar.
