Deri ve deri altı doku hastalıkları (dermatoloji)

Palmar plantar püstüloz.

"Palmar-plantar püstüloz" terimi literatürde çok geniş yorumlanmıştır. Bazı yazarlar bu terim altında el ve ayaklardaki enfeksiyöz olmayan püstüler döküntüleri birleştirir.

Enfeksiyöz olmayan vezikülopüstüler dermatozlar: nedenleri, belirtileri, tanı, tedavi

Deride steril püstüllerin varlığı ile karakterize enfeksiyöz olmayan vezikülopüstüler dermatozlar, yaygın ve sınırlı formları içeren geniş bir hastalık grubunu içerir.

Egzamatöz deri reaksiyonu (egzama): nedenleri, belirtileri, tanı, tedavi

Çeşitli dermatozlar arasında egzamalı reaksiyon en yaygın olanlardan biridir. Çeşitli tahrişlere karşı tahammülsüz bir reaksiyondur. Hem endojen hem de ekzojen nitelikte birçok faktörden kaynaklanabilir ve epidermiste hasara yol açabilir.

Yenidoğanlarda Ritter'in eksfolyatif dermatiti

Yenidoğanın Ritter eksfolyatif dermatiti, çoğunlukla stafilokokların neden olduğu yenidoğanın epidemik pemfigusunun eksfolyatif bir varyantıdır.

Radyasyon dermatiti

Radyasyon dermatiti, iyonlaştırıcı radyasyona maruz kalmanın bir sonucu olarak gelişir. Cilt değişikliklerinin doğası, radyasyon maruziyetinin yoğunluğuna bağlıdır.

Çocuklarda akrodermatitis papularis (Gianotti-Crosti sendromu): nedenleri, belirtileri, tanı, tedavi

Çocuklarda akrodermatitis papularis (Gianotti-Crosti sendromu), gelişimi Hepatit B virüsü ile ilişkili olan ve daha az sıklıkla diğer viral enfeksiyonlarla birlikte görülen akut bir hastalıktır.

Uyuz: nedenleri, belirtileri, teşhisi, tedavisi

Prurigo, yoğun kaşıntılı prurijinöz elemanlardan oluşan döküntülerle karakterize heterojen bir hastalıktır. Bunlar, yoğun kıvamda, yarım küre veya koni şeklinde, sıklıkla yüzeyinde vezikül bulunan, ödemli (ürtiker benzeri) bir tabanda yer alan papüllerdir.

Eritema migrans Afzelius-Lipschutz kronik eritemi: nedenleri, belirtileri, tanı, tedavi

Afzelius-Lipschütz eritema anulare kronikum migrans (eşanlamlı eritema anulare kronikum migrans), Borrelia cinsinden bir spiroket tarafından oluşturulan ve kene ısırmasıyla bulaşan bir enfeksiyon hastalığı olan borreliosisin birinci evresinin bir belirtisidir.

Anjiyomatozis herediter hemorajik (Randu-Osler-Weber hastalığı): nedenleri, belirtileri, tanı, tedavi

Kalıtsal hemorajik anjiyomatozis (eş. Rendu-Osler-Weber hastalığı) kalıtsal otozomal dominant bir hastalıktır, gen lokusu - 9q33-34.

Rothmund-Thomson sendromu: nedenleri, belirtileri, tanı, tedavi

Rothmund-Thomson sendromu (eş anlamlısı: konjenital poikiloderma Rothmund-Thomson) nadir görülen otozomal resesif bir hastalıktır, defekt geni 8. kromozomda yer alır.