Tourette sendromunun, sadece Tourette sendromunun değil, aynı zamanda muhtemelen OKB, kronik tikler - XT ve geçici tikler - TT'nin gelişiminde ifade edilen patolojik genin yüksek (ancak tam değil) penetransı ve değişken ekspresyonu ile monogenik otozomal dominant bir bozukluk olarak kalıtıldığına inanılmaktadır. Genetik analiz, XT'nin (ve muhtemelen TT'nin) Tourette sendromuyla aynı genetik defektin bir tezahürü olabileceğini göstermektedir. İkizler üzerinde yapılan bir çalışma, uyum oranının monozigot çiftlerde (tüm tik varyantları için %77-100) dizigotik çiftlerden - %23 - daha yüksek olduğunu göstermiştir. Aynı zamanda, özdeş ikizlerde tiklerin şiddetinde önemli bir uyumsuzluk gözlemlenmektedir. Olası Tourette sendromu geninin kromozomal lokalizasyonunu belirlemek için genetik bağlantı analizi şu anda devam etmektedir.