Sinir sistemi hastalıkları (nöroloji)

Gerstmann-Straussler-Schenker sendromu.

Gerstmann-Straussler-Schenker sendromu orta yaşlarda başlayan otozomal dominant bir prion hastalığıdır.

Kore, atetoz ve hemiballizm.

Atetozis - solucan benzeri hareketler, esas olarak uzuvların distal kısımlarında, uzuvların proksimal kısımlarının dönüşümlü pozisyonları yılan benzeri hareketlerin bir resmini oluşturur. Kore ve atetozis sıklıkla birleştirilir (koreoatetozis). Hemiballismus - kolun proksimal kısmında fırlatmayı taklit eden tek taraflı şiddetli hareketler.

Progresif supranükleer palsi.

İlerleyici supranükleer palsi (Steele-Richardson-Olszewski sendromu), istemli göz hareketlerinin kaybı, bradikinezi, ilerleyici aksiyel distoni ile birlikte kas sertliği, psödobulber palsi ve bunama ile karakterize nadir bir merkezi sinir sistemi dejeneratif hastalığıdır.

Serebellar anormallikler

Beyincik bozuklukları, konjenital malformasyonlar, kalıtsal ataksi ve edinilmiş hastalıklar gibi çeşitli nedenlerle ortaya çıkar.

Nöromüsküler iletim bozukluğu

Nöromüsküler iletinin bozulması postsinaptik reseptörlerdeki defektler (örneğin miyasteni) veya presinaptik asetilkolin salınımı (örneğin botulizm) nedeniyle olduğu gibi, sinaptik aralıkta asetilkolinin parçalanması (ilaçların veya nörotoksik ilaçların etkisi) nedeniyle de meydana gelir.

Kalıtsal nöropatiler

Kalıtsal nöropatiler konjenital dejeneratif nörolojik bozukluklardır. Sensörimotor ve duyusal kalıtsal nöropatiler arasında bir ayrım yapılır.

Motonöron hastalıkları

Motor nöron hastalıkları, kortikospinal yolların, ön boynuz nöronlarının, bulbar motor çekirdeklerinin veya bu lezyonların bir kombinasyonunun giderek ilerleyen dejenerasyonuyla karakterizedir. Motor nöron hastalığına ne sebep olur? Motor nöron hastalığının belirtileri. Motor nöron hastalığının tanısı. Motor nöron hastalığının tedavisi

Radikülopati

Radikülopati veya sinir köklerinin hasarı, segmental radiküler semptomların (dermatom boyunca yayılan ağrı veya parestezi ve bu kökün innerve ettiği kasların güçsüzlüğü) ortaya çıkmasıyla kendini gösterir.

Hipofiz adenomu

Hipofiz adenomu, en sık görülen beyin tümörüdür, daha spesifik olarak, kiazmal-sellar lokalizasyonundadır ve çeşitli kaynaklara göre, tüm beyin tümörlerinin %6,7 ila %18'ini oluşturur. Bu tümör tipinin kaynağı, ön hipofiz bezinin hücreleridir.

Beyin tümörü türleri

Tespit edilen beyin tümörlerinin bölünmesine yönelik sınıflandırma yaklaşımları esas olarak iki görev tarafından belirlenir. Bunlardan ilki, beyin tümörünün yerinin anatomik ve topografik özelliklerinin bireysel varyantının cerrahi müdahale varyantının seçimi veya konservatif tedavinin bireysel taktiklerinin belirlenmesi, sonuçlarının tahmin edilmesiyle ilişkili olarak belirlenmesi ve değerlendirilmesidir.

iLive portalı tıbbi öneri, teşhis veya tedavi sağlamaz.
Portalda yayınlanan bilgiler sadece referans içindir ve bir uzmana danışmadan kullanılmamalıdır.
Sitenin kural ve politikaları dikkatlice okuyun. Ayrıca bize ulaşın!

Telif Hakkı © 2011 - 2025 iLive. Tüm hakları Saklıdır.