Tüm iLive içeriği tıbbi olarak incelenir veya mümkün olduğu kadar gerçek doğruluğu sağlamak için kontrol edilir.
Sıkı kaynak bulma kurallarımız var ve yalnızca saygın medya sitelerine, akademik araştırma kurumlarına ve mümkün olduğunda tıbbi olarak meslektaş gözden geçirme çalışmalarına bağlanıyoruz. Parantez içindeki sayıların ([1], [2], vb.) Bu çalışmalara tıklanabilir bağlantılar olduğunu unutmayın.
İçeriğimizin herhangi birinin yanlış, güncel değil veya başka türlü sorgulanabilir olduğunu düşünüyorsanız, lütfen onu seçin ve Ctrl + Enter tuşlarına basın.
Progresif supranükleer palsi.
Makalenin tıp uzmanı
Son inceleme: 04.07.2025
İlerleyici supranükleer palsi (Steele-Richardson-Olszewski sendromu), istemli göz hareketlerinin kaybı, bradikinezi, ilerleyici aksiyel distoni ile birlikte kas sertliği, psödobulber palsi ve bunama ile karakterize nadir bir merkezi sinir sistemi dejeneratif hastalığıdır.
Nedenler ilerleyici supranükleer palsi.
Hastalığın nedeni bilinmemektedir. Bazal ganglionlarda ve beyin sapında nöronların dejenerasyonu gösterilmiştir, fosforile tau proteini içeren nörofibriler yumaklar tespit edilmiştir. Bazal ganglionlarda ve derin beyaz cevherde laküner kistler olasıdır.
[ 1 ]
Belirtiler ilerleyici supranükleer palsi.
Başlangıç orta yaşın sonlarında tipiktir. Yukarı bakmada (boynu uzatmadan) ve merdiven inip çıkmada zorluk yaygındır. Özellikle dikey olanlar olmak üzere istemli göz hareketleri zor olsa da, refleks hareketler korunur. Hareketler yavaşlar, kaslar sertleşir, aksiyel distoni gelişir ve geriye düşme eğilimi görülür. Duygusal dengesizlik (psödobulber palsi) ile disfaji ve dizartri yaygındır; bu bozukluklar çoklu felçlerde olduğu gibi ilerler. Sonunda bunama gelişir.
Kim iletişim kuracak?
Tedavi ilerleyici supranükleer palsi.
Tedavi tatmin edici değildir. Dopamin agonistleri ve amantadin rijiditeyi sadece kısmen azaltır.