^

Sağlık

A
A
A

Disakkaridaz eksikliği enteropatileri: semptomlar

 
, Tıbbi editör
Son inceleme: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Tüm iLive içeriği tıbbi olarak incelenir veya mümkün olduğu kadar gerçek doğruluğu sağlamak için kontrol edilir.

Sıkı kaynak bulma kurallarımız var ve yalnızca saygın medya sitelerine, akademik araştırma kurumlarına ve mümkün olduğunda tıbbi olarak meslektaş gözden geçirme çalışmalarına bağlanıyoruz. Parantez içindeki sayıların ([1], [2], vb.) Bu çalışmalara tıklanabilir bağlantılar olduğunu unutmayın.

İçeriğimizin herhangi birinin yanlış, güncel değil veya başka türlü sorgulanabilir olduğunu düşünüyorsanız, lütfen onu seçin ve Ctrl + Enter tuşlarına basın.

Disakkarridaz eksik enteropati, gastrointestinal sistem hastalıklarından kaynaklanan veya bazı ilaçları (neomisin, progesteron, vb.) Alan primer (kalıtsal) ve ikincil olarak ayrılır.

Kalıtsal disakkarit eksikliği olan enteropatiler, disakkaritleri parçalayan enzimler tarafından konjenital yokluğa veya ince bağırsağın yetersiz sekresyonuna bağlıdır. Yakın zamana kadar, mirasın tipinin tam olarak kurulmadığına inanılıyordu. Son yıllarda, laktaz eksikliğinin otozomal resesif tipte miras aldığı kanıtlanmıştır.

Genetik olarak belirlenen laktaz eksikliği genellikle 3 ila 13 yaşlarında, bazen ve sonra - 4 ila 20 yıl arasında ortaya çıkar. Laktoz intoleransı genellikle aynı ailenin birkaç üyesi ile gelişen bir aile özelliğine sahiptir.

Belirli bir süre içinde disakkaritlerin konjenital yetersizliği telafi edilebilir. Ancak, Disakkaritlerin yıkmak enzimlerin uzun varolan eksiklik, bağırsak mukozasının morfolojik değişimler, tazminat "bozulma", geliştirme disaharidazodefitsitnyh enteropatisi yol açar.

Dissekarridazların edinilmiş (ikincil) eksikliği, gastrointestinal sistemin çeşitli hastalıklarında gelişir. Laktoz eksikliğinin neden olduğu laktoz intoleransı kronik enteritis, ülseratif kolit, çölyak hastalığı, Crohn hastalığı olan hastalarda bulundu. Diğer araştırmacılar laktaz eksikliği nedeniyle sukroz ve sütün kronik enterokoliti olan hastalara kötü tolerans bildirdiler. Bazı yayınlara göre, kronik enteritis ve enterokolitli hastaların% 76'sında süt intoleransı gözlenmiştir.

Kronik barsak hastalıklarında sekonder disakkarid eksikliği enteropatisi klinik bulgulara göre aslında primer olandan farklı değildir ve fermentasyon dispepsi semptomlarının ortaya çıkması veya yoğunlaşması ile karakterizedir.

Birincil ve ikincil disakkarit eksikliği olan enteropatinin klinik tablosu aynıdır ve aşağıdaki semptomlara sahiptir:

  • disakkaritler veya bunları içeren ürünler (süt, şeker), aşırı kalabalık, şişkinlik, rumbling, transfüzyon, ishal (bol sulu ishal);
  • Neredeyse kokusuz olan çok sayıda gazın salınması;
  • ekşi bir koku ile sıvı köpüklü bir dışkı görünümünü, dışkı rengi açık sarı, dışkı reaksiyonu keskin asidik, sindirilmemiş gıda parçacıkları içerir;
  • çok sayıda nişasta, lif, organik asit kristallerinin mikroskobik incelemesi sırasında dışkıda tespit;
  • malabsorpsiyon sendromu disakkaritlerinin uzun süre devam etmesi ile gelişim.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6]

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.