Tüm iLive içeriği tıbbi olarak incelenir veya mümkün olduğu kadar gerçek doğruluğu sağlamak için kontrol edilir.
Sıkı kaynak bulma kurallarımız var ve yalnızca saygın medya sitelerine, akademik araştırma kurumlarına ve mümkün olduğunda tıbbi olarak meslektaş gözden geçirme çalışmalarına bağlanıyoruz. Parantez içindeki sayıların ([1], [2], vb.) Bu çalışmalara tıklanabilir bağlantılar olduğunu unutmayın.
İçeriğimizin herhangi birinin yanlış, güncel değil veya başka türlü sorgulanabilir olduğunu düşünüyorsanız, lütfen onu seçin ve Ctrl + Enter tuşlarına basın.
Bazal (subkortikal) çekirdek lezyonlarının belirtileri
Makalenin tıp uzmanı
Son inceleme: 06.07.2025
">Subkortikal bazal ganglionlar genellikle histolojik yapılarının özelliklerine göre iki sisteme ayrılır: striatum (neostriatum) ve pallidum (paleostriatum). Birincisi kaudat çekirdeği ve putameni içerir; ikincisi subtalamik çekirdekler (corpus subthalamicus Luysi), siyah madde (substantia nigra), kırmızı çekirdekler (nucl. ruber) ve beyin sapının retiküler oluşumu ile ilişkili medial ve lateral globus pallidus'u içerir.
Subkortikal bazal düğümlerin talamusla olan çok sayıda dairesel bağlantıları ve geniş kortikal alanlar (özellikle frontal loblar) istemsiz motor hareketlerin otomatik düzenlenmesini sağlayan ve istemli hareketlerin düzenlenmesinde rol alan karmaşık ekstrapiramidal sistemler oluşturur.
Bazal çekirdekler hasar gördüğünde motor aktivite bozuklukları ortaya çıkar - diskinezi (hipokinezi veya hiperkinezi ) ve kas tonusunda değişiklikler (hipotoni veya kas sertliği). Bu tip hasar lokalizasyonunda en sık Parkinsonizm sendromu görülür.
Pallido-nigro-retiküler sendrom: akinezi (hipokinezi, oligokinezi), kasların plastik hipertonisi, "dişli" semptomu, "mum bebek" semptomu, bradikinezi, bradilali, itme, lateropulsiyon, retropülsiyon, Parkinsonvari yerinde vurma, bradipsikiyatri, paradoksal kinezi (artmış postüral refleksler, postür ve yürüyüş bozukluğu (baş ve gövde öne eğik, kollar dirsek ve bileklerden bükülmüş, alt uzuvlar dizlerden yarı bükülmüş ve kalça eklemlerinden hafifçe adduksiyon), sessiz monoton ses, akeirokinezi, istirahatte ritmik titreme.
Striatal lezyon sendromu (hipotonik-hiperkinetik sendrom): kas hipotonisi, kore, atetoz, koreoatetoz, fasiyal hemispazm veya paraspazm, torsiyon spazmı, hemitremor, miyoklonus. Subtalamik çekirdek lezyonu durumunda - hemiballismus. Striatal patoloji durumunda, kas hipotonisi ile birlikte kompleks hiperkinezi (örneğin, koreoatetoz) sıklıkla görülür ve pallidonigral sistemdeki bozukluklarda, kas sertliği ve hipokinezi daha karakteristiktir; daha basit hiperkinezi tipleri (stereotip tremor, miyoklonus) de bilinmektedir.
Hiperkinezis epilepsinin farklı tipleri lezyonun baskın olarak kortikal-subkortikal yerleşimli olmasıyla ilişkilidir.
[