Tüm iLive içeriği tıbbi olarak incelenir veya mümkün olduğu kadar gerçek doğruluğu sağlamak için kontrol edilir.
Sıkı kaynak bulma kurallarımız var ve yalnızca saygın medya sitelerine, akademik araştırma kurumlarına ve mümkün olduğunda tıbbi olarak meslektaş gözden geçirme çalışmalarına bağlanıyoruz. Parantez içindeki sayıların ([1], [2], vb.) Bu çalışmalara tıklanabilir bağlantılar olduğunu unutmayın.
İçeriğimizin herhangi birinin yanlış, güncel değil veya başka türlü sorgulanabilir olduğunu düşünüyorsanız, lütfen onu seçin ve Ctrl + Enter tuşlarına basın.
Antitrombin eksikliği: nedenleri, belirtileri, tanı, tedavi
Makalenin tıp uzmanı
Son inceleme: 23.04.2024
Antitrombin, trombin ve Xa, IXa, Xla faktörlerini inhibe eden bir proteindir.
Epidemioloji
Plazma antitrombin heterozigot eksikliği prevalansı% 0.2 ila% 0.4 arasındadır. Heterozigotik bireylerin yarısında venöz tromboz gelişir. Homozigoz eksikliği uteroda fetal ölüme yol açar . Edinsel eksiklik, ICE, karaciğer hastalığı, nefrotik sendrom, heparin veya L-asparaginaz tedavisi alan hastalarda ortaya çıkar.
Kim iletişim kuracak?
Tedavi antitrombin eksikliği
Varfarini ağızdan almak venöz tromboemboliyi antitrombin eksikliği ile önlemek için kullanılır.
Tedavi hakkında daha fazla bilgi