Tüm iLive içeriği tıbbi olarak incelenir veya mümkün olduğu kadar gerçek doğruluğu sağlamak için kontrol edilir.
Sıkı kaynak bulma kurallarımız var ve yalnızca saygın medya sitelerine, akademik araştırma kurumlarına ve mümkün olduğunda tıbbi olarak meslektaş gözden geçirme çalışmalarına bağlanıyoruz. Parantez içindeki sayıların ([1], [2], vb.) Bu çalışmalara tıklanabilir bağlantılar olduğunu unutmayın.
İçeriğimizin herhangi birinin yanlış, güncel değil veya başka türlü sorgulanabilir olduğunu düşünüyorsanız, lütfen onu seçin ve Ctrl + Enter tuşlarına basın.
Akut glomerülonefrit belirtileri
Makalenin tıp uzmanı
Son inceleme: 04.07.2025
Tipik vakalarda akut poststreptokokal glomerülonefrit, periferik ödem, arteriyel hipertansiyon, mikrohematüri şeklinde üriner sendrom ve orta düzeyde proteinüri (günde 1 g'a kadar) ile karakterize nefritik sendrom olarak kendini gösterir. Vakaların %25-50'sinde makrohematüri görülür.
Klinik kan testi ESR'de artış, orta düzeyde lökositoz ve hafif anemi olduğunu ortaya koymaktadır. Hastaların %50-80'inde kanda antistreptolizin O (ASLO) titresinde artış görülmektedir. Akut poststreptokokal glomerülonefritin karakteristik bir belirtisi, hastalığın başlangıcından itibaren ilk 2 haftada hastaların %90'ında görülen, C4 bileşeninin normal konsantrasyonu ile kanda kompleman sisteminin C3 bileşeninin konsantrasyonunda azalmadır. Nefrotik sendrom nadiren gelişir (%2-5). Yaygın ödem, şiddetli proteinüri (>3 g/gün), hipoalbüminemi ve hiperlipidemi ile kendini gösterir. Hastaların %50-70'inde böbrek fonksiyonu bozulmuştur - oligüri gelişir (bir yaşın altındaki çocuklarda diürez <1 ml/kg/saat veya daha büyük çocuklarda <0,5 ml/kg/saat). Akut post-streptokokkal GN'li çocuklarda ABY nadirdir (%1-5 hasta).
Akut glomerülonefritin klinik seyri çoğu durumda glomerülonefrit bulgularının geri dönüşümlü ve kalıcı olarak düzelmesi ve böbrek fonksiyonlarının düzelmesi ile karakterizedir.
Hastalığın akut evresi genellikle 5-7 gün sürer, ancak 3 haftadan fazla sürebilir. Makrohematüri ve ödem sendromu hastalığın başlangıcından 1-2 hafta sonra kaybolur, kan basıncı normale döner ve böbrek fonksiyonu 2-4 hafta sonra geri döner. Hastalığın başlangıcından 3-6 ay sonra, hastaların büyük çoğunluğunun kanındaki tamamlayıcı sistemin C3 bileşeninin konsantrasyonu normale döner, proteinüri ve hematüri yoktur. Bir yıl sonra, hematüri çocukların sadece %2'sinde, proteinüri - %1'inde devam eder.
[