AGELMIN-DARNITZA

Agelmin-Darnitsa ilacı, benzimidazol türevleri olan antiparaziter ilaçlara atıfta bulunur. İlaç, Kiev'deki Darnitsa ilaç fabrikasında üretilmektedir.

Endikasyonları AGELMIN-DARNITZA

Agelmin-Darnitsa, yuvarlak kurtlar, trişüriazis (kamçı kurtları), kıl kurtları, bağırsak yılan balıkları (strongiloitler), domuz tenyası (düz helmint), ankiloztomidler (yuvarlak kurtlar) tarafından neden olunan hastalıkların antihelmintik tedavisinde kullanılır. İlaç, karışık tip helmintiyazislerde kullanılabilir.

Tahliye formu

Agelmin-Darnitsa ilacı, düzleştirilmiş bir yüzeye sahip, dozaj kolaylığı için ortada karakteristik bir çentik bulunan sarımsı-gri bir gölgeye sahip tablet formunda üretilir. Tabletler zayıf bir spesifik aromaya sahiptir.

Her tablet aktif madde mebendazol ve ek maddeler içerir: nişasta, aerosil, magnezyum stearat. İlacın kimyasal terminolojisi 5-Benzoilbenzimidazol-2-il karbamid asidinin metil esteri.

Farmakodinamik

Agelmin-Darnitsa sentetik bir antihelmintik ilaçtır. Antiparaziter aktivitesi geniş bir etki spektrumuna sahiptir. İlaç kullanıldığında, helmintlerde enerji sürecinin ihlali gözlenir, ayrıca Agelmin, sitoskeletinin bir parçası olan sitoplazmik protein hücre içi yapılarında dejenerasyon süreçlerine neden olur, glikoz emilimini bozar ve parazit organizmada ATP üretimini engeller.

Agelmin-Darnitsa isimli ilaç bağırsak nematodları ve bilinen diğer helmintlerin istilalarına karşı yüksek aktiviteye sahiptir.

Farmakokinetik

Agelmin-Darnitsa ilacını aldıktan sonra, aktif madde sistemik dolaşıma zayıf bir şekilde emilir (yaklaşık %5-10). Kana karışan bileşenin bir kısmı karaciğerde inaktif bir türeve dönüşür ve maddenin %90'ı plazma proteinleriyle bağ oluşturur. İlacın vücuttaki dağılımı düzensizdir, karaciğerin yağlı tabakasında birikme görülür.

İlacın %2'si iki gün içinde idrar yolu ile vücuttan atılır. Etkin maddenin yarı ömrü 3-5 saattir.

İlacın sistemik dolaşıma katılmayan etkin maddesi dışkıyla değişmeden atılır.

Dozlama ve uygulama

İlaç ağızdan alınır: tıbbi form sıvı ile yutulabilir veya ezilip yiyecek veya meyve suyu ile karıştırılabilir. Tedavi süresince bağırsakları hızla boşaltmak için herhangi bir özel diyete uymak veya müshil kullanmak gerekli değildir.

Tedavi süresi ve dozajı doktor tarafından belirlenir.

Enterobiasis semptomları için, ilacın bir tableti (100 mg) çoğunlukla bir kez reçete edilir. Doz, 14-28 gün sonra aynı dozajda tekrarlanabilir. Tedavi istisnasız tüm aile üyelerine uygulanmalıdır. Çocuklar ¼ veya ½ tablet alabilir, uygulama sıklığı ve kursun süresi bir uzman tarafından belirlenir.

Trişüriyazis, anjiyostomiyazis ve askariaziste ilacın günde iki kez 100 mg'lık dozunda, 3 gün üst üste alınması gerekir.

Tenyazis ve strongiloidiazis, günde iki kez, 3 gün üst üste 200 mg ilaç kullanımını gerektirir. Çocuklar için dozaj, doz başına 100 mg'a kadardır.

21 gün sonra helmintiyazis açısından muayene olmanız ve sonuçların pozitif çıkması halinde tedaviyi tekrarlamanız gerekir.

Hamilelik AGELMIN-DARNITZA sırasında kullanın

İlaç Agelmin, ilacın aktif bileşeninin embriyotoksik ve teratojenik etkiye sahip olabileceğini, yani embriyonun gelişimini ve gebelik sürecini olumsuz etkileyebileceğini gösteren tüm klinik çalışmalardan geçmiştir. Bu nedenle, gebelik döneminde (özellikle ilk trimesterde) Agelmin-Darnitsa kullanımı yasaktır. Son derece nadir durumlarda, ilaç hala reçete edilir, ancak doktor ilacı almanın faydalarını ve fetüsün oluşumu üzerindeki olası olumsuz etkiyi mantıklı bir şekilde değerlendirmelidir.

Emzirme döneminde ilaç kullanılmaz. İlaçtan kaçınılamazsa emzirme geçici olarak durdurulur. Tedavi süreci tamamlandıktan sonra emzirmeye geri dönülebilir.

Kontrendikasyonlar

Agelmin-Darnitsa ilacı, ilacın etkin maddesine veya ilacın içeriğindeki herhangi bir ek maddeye karşı aşırı duyarlılığı olan hastaların tedavisinde kullanılmaz.

İlaç, ciddi karaciğer fonksiyon bozukluğu, ülseratif bağırsak lezyonları veya Crohn hastalığı (etiyolojisi belirsiz gastrointestinal sistem hastalığı) olan hastalara reçete edilmez.

Çocukluk çağında Agelmin 2 yaşından itibaren kullanılabilir. Daha küçük çocuklarda genellikle daha zayıf antihelmintik ilaçlar kullanılır. Bazen bebeğin sindirimi parazitlerin etkisi altında önemli ölçüde bozulursa, ilaç 2 yaşın altındaki çocuklarda kullanılabilir. İlaç bir doktorun zorunlu gözetimi altında alınmalıdır.

Agelmin diyabet hastalarına dikkatli reçete edilmelidir: İlacın aktif bileşeni vücudun insülin ihtiyacını azaltabilir.

Yan etkiler AGELMIN-DARNITZA

Hastalar genellikle ilacı iyi tolere ederler. Yan etkiler nadirdir, ancak bunların farkında olmalısınız:

• yorgunluk hissi, baş ağrısı, baş dönmesi;
• mide bölgesinde ağrı, hazımsızlık;
• ateş, konvulsif sendrom.

İlacın yüksek dozda kullanılması durumunda alopesi, nötropeni, anemi, lökopeni, karaciğer fonksiyonlarında bozulma, idrarda eritrosit ve hiyalin silindirlerinin atılması gelişebilir.

Aşırı doz

İlacın terapötik dozdan önemli ölçüde daha yüksek bir dozajda kullanılması durumunda, hasta sindirim bozuklukları yaşayabilir. Uzun süreli aşırı doz karaciğer disfonksiyonuna, nötropeniye neden olabilir.

Agelmin-Darnitsa’nın etkisini nötralize eden bir panzehir henüz geliştirilmemiştir.

Aşırı doz belirtileri ortaya çıkarsa, ilaç kesilmeli ve herhangi bir ilaç zehirlenmesi için önerilen standart bir dizi önlem alınmalıdır. Bu önlemler aşağıdaki eylem sırasını içerir: mideyi yıkayın, hastaya bir sorbent verin ve gerekirse semptomatik tedavi uygulayın.

Diğer ilaçlarla etkileşimler

İlacın alkol ve alkol içeren ilaçlarla birlikte kullanılması önerilmez. Alkollü içeceklerin ve alkol bazlı ilaçların kullanımı ilacın alınmasının bitiminden 24 saat sonrasına kadar izin verilir.

İlaç simetidin ile birlikte alındığında metabolizmayı yavaşlatabilir ve vücutta az miktarda birikebilir.

Fenitoin ve karbamazepin etkisi altında plazmadaki etkin madde içeriği azalır.

İlaç vücudun insülin ihtiyacını azaltır. Bu nedenle insülin ve Agelmin'i birlikte kullanırken kan şekeri dengesi periyodik olarak kontrol edilmelidir.

[ 1 ], [ 2 ]

Depolama koşulları

İlacın çocukların ulaşamayacağı, kuru ve karanlık bir yerde saklanması önerilir.

Raf ömrü

Raf ömrü: 2 yıla kadar.