Agistalara

Agistam, mevsimsel alerjilerin klinik semptomlarının şiddetini azaltmak için kullanılan bir antihistaminik ilaç grubuna aittir (burun akıntısı, kaşıntı ve yanma, göz yaşarması, konjonktivit belirtisi olarak), ürtiker, alerjik kökenli cilt patolojileri ve ayrıca bronşiyal astımın karmaşık tedavisinin bir parçası olarak.

Uluslararası sınıflandırmaya göre, ilaç solunum sistemini etkileyen araçların temsilcisi olarak kabul edilir. Agistam, bir antihistaminik olarak sistemik bir etkiye sahiptir.

Agistam'ın ana etken maddesi loratadindir (uluslararası adı - Loratadin). İlacın üreticisi Ukrayna'nın Donetsk bölgesindeki Gorlovka'da bulunan Stirolbiofarm'dır.

Bu ilaç tablet formunda ve şurup olarak mevcuttur. Bu, çocuklukta kullanılmasını mümkün kılar. Tek sınırlama iki yaş ve bebeğin ağırlığıdır - en az 30 kilogram.

[ 1 ]

Endikasyonları Agistalara

Agistam ilacı alerjik belirtilerin gelişmesini önlemek veya bu süreci azaltmak veya ortadan kaldırmak için kullanılır. Bu gerçek göz önüne alındığında, ilaç vücudun bazı alerjenlere karşı duyarlılığına dayanan hastalıklarda yaygın olarak kullanılır.

Bu nedenle, Agistam'ın kullanım endikasyonları arasında, otların çiçeklenme mevsiminde ortaya çıkan, yani belirli bir faktörün etkisi altında gelişen polinozis ve mevsimden bağımsız olarak tüm yıl boyunca devam eden rinit (toza, hayvan kılına ve diğer etkenlere karşı alerji) yer alır.

Ayrıca Agistam, göz yaşarması, hapşırma, rinore (burun boşluklarından akıntı), göz bölgesinde kaşıntı ve yanma şeklinde kendini gösteren alerjik konjonktivit semptomlarının şiddetini azaltabilir.

Agistam kullanımına ilişkin endikasyonlar ayrıca, nedenleri bilinmeyen kronik ürtikerin ve anjiyoödemin tekrarlamasının tedavisi ve önlenmesi için bu ilacın kullanımını da içerir. Alerjik kökenli cilt patolojisi (kronik egzama, kontakt dermatit) tedaviye Agistam eklenmesini gerektirir.

Ana tedavinin bir parçası olarak bronşiyal astım, böcek ısırıkları ve histamin serbestleştiricilerin kullanımına bağlı reaksiyonlarda antihistaminik ilaç kullanılır.

Tahliye formu

Tıbbi antihistaminik ilaç Agistam, tablet formunda ve şurup olarak mevcuttur. Tablet, beyaz rengi ve bikonveks şekli ile karakterizedir. Bir tarafında, tableti kırarak dozun yarıya indirilebileceği bir bölme çizgisi vardır.

Tablet formundaki salınım, alınan dozu net bir şekilde bilmenizi sağlar; gerekirse tableti bölerek azaltılabilir veya başka bir tablet alarak artırılabilir. 10 mg ana etken madde - loratadin içerir. Ek olarak, yardımcı maddeler vardır: laktoz monohidrat, magnezyum stearat, jelatin benzeri nişasta, silisyum dioksit ve mikrokristalin selüloz.

Şuruplu hali şeffaf renkli, kıvamlı, tatlı-ekşi tatta, sarımsı renkte ve narenciye (portakal) veya şeftali aromalı bir içecektir.

Şişe, tam olarak 100 mg loratadin dozunda 100 ml sıvı içerir. Bu nedenle, şurup, hoş bir tada, aromaya sahip olduğu ve dozlanması kolay olduğu için bebeklerin alması için uygundur.

Farmakodinamik

Bu ilacın ana etki yönleri, terapötik özellikleri tarafından belirlenir. Farmakodinamik Agistam, alerjik reaksiyonun gelişmesini önleyen veya kaşıntı, şişlik ve kızarıklık şeklinde klinik belirtilerini azaltan antihistaminik etki sağlamaya katkıda bulunur.

Alerji semptomlarının şiddeti, tahriş ediciye yanıt olarak mast hücrelerinden salınan histamin miktarına bağlıdır. Sonuç olarak, damar duvarlarının geçirgenliği artar ve plazma dokuya girer, bu nedenle şişlik gelişir.

Farmakodinamik Agistam, H1-histamin reseptörlerinin seçici blokajını sağlayarak düz kas lifleri ve damar duvarı üzerindeki etkisini önler. Böylece, geçirgenliğindeki azalmaya bağlı olarak damar duvarından eksüdatasyonu ve kaşıntı ve eritemi azaltır.

Antialerjik etki Agistam'ın oral yoldan alınmasından 30 dakika sonra görülür. Maksimum etki 8-12 saat sonra görülür ve gün boyunca devam eder. Bu, ilacın günde bir kez alındığını belirler.

Agistam'ın yan etkilerinden hafif bir bronkodilatör etkiye dikkat çekmek gerekir. Sinir sistemi üzerindeki yatıştırıcı etkiye ve antikolinerjik etkiye gelince, bu ilaç bunlardan arındırılmıştır.

Farmakokinetik

Antihistamin oldukça hızlı emilir. Bu nedenle, kanda ana metabolitin en büyük miktarı, uygulamadan birkaç saat sonra zaten fark edilir. Daha sonra loratadin, aktif bir metabolit - descarboethoxyloratadine - oluşturmak üzere parçalanır.

Farmakokinetik Agistam ilacın yarı ömrünü yaklaşık 24 saat seviyesinde sağlar. Vücuda giren loratadinin neredeyse tamamı plazma proteinlerine bağlanır (yaklaşık %97). 24 saat boyunca ilacın toplam hacminin üçte biri hidroksillenmiş metabolitler ve bileşikler şeklinde idrarla atılır.

Loratadin alındıktan sonraki 10 gün içinde alınan ilacın yaklaşık %80’i böbrekler ve bağırsaklar yoluyla (eşit miktarlarda) metabolitler halinde atılır.

İlaç yiyecekle aynı anda kullanıldığında, Agistam'ın farmakokinetiği sadece %48'dir. Karaciğerde metabolize edilir, bu nedenle karaciğer patolojisi olan kişiler tarafından dikkatli alınmalıdır. Ayrıca, alkolik karaciğer hasarına özel dikkat gösterilmelidir, çünkü bu durumun varlığında Agistam'ın yarı ömrü artar ve bu da vücutta birikmesine yol açabilir.

Dozlama ve uygulama

Kişinin yaşına bağlı olarak, bu antihistaminin tablet formunu ve şurup formunu kullanmak caizdir. İkinci form özellikle bebekler için tasarlanmıştır, çünkü şurup hoş bir aromaya ve özellikle çocukların hoşuna giden tatlı ve ekşi bir tada sahiptir.

Çocuklar için uygulama yöntemi ve dozaj vücut ağırlığı ve yaş dikkate alınarak hesaplanır. Bu nedenle, 30 kilogramdan fazla ağırlığa sahip ve 2 yaşından büyük çocuklarda Agistam kullanımına başlanmasına izin verilir. Gerekli dozaj bir ölçü kaşığı kullanılarak ölçülür. Tam hacmin (100 ml) 100 mg ana aktif madde içerdiği unutulmamalıdır.

Bebek tablet formunu alabiliyorsa, o zaman günlük 1 tablet içmek gerekir. Ayrıca her tabletin 10 mg loratadin içerdiğini de unutmamak gerekir.

Karaciğer ve böbrek patolojisi olan kişilerde uygulama yöntemi ve dozaj ayarlanmalıdır, çünkü bunlar ilacı salgılayan organlardır. Her iki günde bir 1 tablet ile başlamalısınız. Kursun süresi bireysel olarak değerlendirilir. Çoğu zaman 1 ila 2 hafta sürer, ancak bir aya kadar uzatılabilir.

Hamilelik Agistalara sırasında kullanın

Hamilelik dönemi, özel seyri ve ilaç seçiminde dikkatli olunmasıyla karakterizedir. Bunun nedeni, tıbbi preparatların fetüs üzerinde olumsuz etki yaratma olasılığıdır. İlk 12 hafta boyunca, tüm organlar yerleştirilir, bunun sonucunda, yıkıcı faktörlerin etkisi altında, gelecekteki bebeğin sağlığı zarar görebilir.

Agistam'ın gebelikte kullanımı, fetüs üzerinde olumsuz bir etki olmadığını doğrulayabilecek bu hasta kategorisinde yeterli çalışma yapılmamış olması nedeniyle önerilmemektedir.

Ayrıca emzirme döneminde bebek Agistam almamalıdır. Bunun nedeni, ana etken madde olan loratadinin anne sütüne geçebilmesidir. Sonuç olarak, konsantrasyon kadının kan plazmasında bulunan seviyeye ulaşabilir.

Bebeğinizi emzirirken bu antihistamini aldığınızda, Agistam'ın çocuğun vücuduna girme olasılığı yüksektir ve bu istenmeyen bir durumdur. Çocuklar antialerjik ilacı ancak 30 kg ağırlığa ulaştıklarında almaya başlayabilirler.

Kontrendikasyonlar

Antihistamin oldukça iyi tolere edilir, ancak Agistam kullanımına yönelik kontrendikasyonları hesaba katmak gerekir, bunların varlığında kullanımı önerilmez. Bu nedenle, bunlar ana aktif maddeye - loratadin veya ek bileşenlere karşı düşük bir duyarlılık eşiğini içerir.

Ayrıca, antihistaminiklerin hamilelik ve emzirme döneminde alınması yasaktır. Çocukluk döneminde ise Agistam'ın sadece 30 kg vücut ağırlığı ve 2 yaş üstü kişiler tarafından kullanılmasına izin verilmektedir.

Agistam kullanımına yönelik kontrendikasyonlar arasında her organizmanın genetik bilgiye gömülü bireysel özellikleri de yer alır. Bu nedenle, bir kişi herhangi bir bileşene karşı hoşgörüsüzlük yaşayabilir.

Alerjik reaksiyona neden olan alerjenin saptanması için deri testinden iki gün önce antihistaminiklerin kesilmesi gerekir.

Karaciğer rahatsızlığı olanlar ve konvulsif durumlara yatkınlığı olanlar için özel uyarılar geçerlidir.

Yan etkiler Agistalara

Dozaj ve kullanım süresine uyulmaması durumunda ilaç vücutta birikebilir. Agistam'ın yan etkileri aşırı doz durumunda ve antihistaminiklere karşı bireysel reaksiyonlarda ortaya çıkar.

İlacın büyük miktarda alınmasının klinik belirtileri baş ağrısı ve uyuşukluk ile karakterize edilebilir. Bu durumu tedavi etmek için, loratadin'in daha fazla parçalanmasını önlemek için gastrik lavaj yapılması ve bir sorbent (uygun dozajda aktif karbon) alınması önerilir.

Ayrıca aşırı dozun ortadan kaldırılması veya şiddetinin azaltılması için semptomatik tedavi yapılmalıdır.

Bazı durumlarda Agistam'ın yan etkileri, vücudun ilacın bileşenlerine karşı reaksiyonları şeklinde kendini gösterebilir. Böylece sindirim sisteminden ağız kuruluğu, mide bulantısı ve kusma görülür.

Sinir sistemi baş ağrısı, artan yorgunluk, uykusuzluk ve nevrozlarla tepki verebilir. Kardiyovasküler sistem Agistam'a artan kalp hızı, kan basıncında dalgalanmalar, çarpıntı hissi ve hatta ritim ve iletim bozukluklarıyla tepki verir.

Nadiren cilt bulguları, bel bölgesinde ağrı, göğüs ağrısı ve kurdeşen görülebilir.

[ 2 ]

Aşırı doz

Agistam'ın aşırı dozda alınması durumunda en sık görülen belirtiler uyuşukluk, taşikardi ve baş ağrısıdır.

Diğer ilaçlarla etkileşimler

Etanol ile aynı anda alındığında bir antihistaminik, ikincisinin vücut üzerindeki etkisini artıramaz. Agistam'ın diğer ilaçlarla etkileşimi, antialerjik bir ilacı antibakteriyel ilaçlarla, özellikle makrolid temsilcileri - eritromisin ile birlikte alırken not edilir, bunun sonucunda kandaki loratadin konsantrasyonu artar.

Agistam'ın ketokonazol (antimikrobiyal ajan - imidazol türevleri) ve simetidin (H2-histamin reseptör blokeri) ile eş zamanlı alınması durumunda da benzer bir etki gözlenir. Loratadin birikimi sitokrom P450 izoenziminin inhibisyonundan kaynaklanır.

Agistam'ın sinir sistemi üzerinde sakinleştirici etkisi olan diğer ilaçlarla etkileşimi de izlenmelidir. Bu özellikle barbitüratlar, uyku hapları, narkotik analjezikler, antidepresanlar, nöroleptikler ve anksiyolitikler için geçerlidir.

Listelenen tüm ilaçların sinir sistemi üzerinde doğrudan etkisi vardır ve bu da belirgin bir sakinleştirici etkinin gelişmesine neden olabilir. Vücudun tepkisi alınan ilaçların dozuna bağlıdır.

[ 3 ], [ 4 ]

Depolama koşulları

Her ilaç belirli saklama koşulları gerektirir, uyulmadığı takdirde ilaç terapötik özelliklerini kaybeder. Ayrıca, bileşenlerin moleküler yapısındaki değişiklikler sonucunda ilacın yeni "yetenekleri" ortaya çıkabilir.

Agistam için saklama koşulları, sıcaklığın 25 dereceye kadar olduğu bir yerde saklanmasını önermektedir. Ayrıca, antihistaminik üzerinde neme ve doğrudan güneş ışığının varlığına dikkat etmek de önemlidir.

Saklama koşulları Agistam ayrıca çocukların hap almalarını önlemek için ilaçlara erişimlerinin olmaması konusunda uyarıyor. Bu hem aşırı doza hem de hapın solunum yollarında tıkanıklığa yol açabilir.

Üretici, ilacın raf ömrü boyunca tıbbi özelliklerini koruyacağı koşulları talimatlarda belirtmelidir.

Raf ömrü

Herhangi bir ilacı satın alırken en önemli bilgilerden biri ilacın son kullanma tarihinin belirtilmesidir. Üretici, üretim tarihini ve son satış tarihini belirtmelidir.

Bu bilgi, tabletlerin paketlendiği her blisterde, şuruplu şişede ve ayrıca dış ambalajın dış tarafında bulunabilir. Son kullanma tarihi, hızlı kontrol için erişilebilir bir yerde olmalıdır.

Son kullanma tarihi, tıbbi ürünün üretici tarafından talimatlarda belirtilen tıbbi özelliklerini koruduğu zaman dilimini belirtir. Bu süreden sonra hiçbir tıbbi ürün kullanılamaz.

Son kullanma tarihine ek olarak, belirli saklama koşullarına uyulmalıdır. Blisterden açılmış bir tablet, uzun süre açık halde saklanmasına izin verilmediğinden, ya alınmalı ya da atılmalıdır.