Fact-checked
х

Tüm iLive içeriği tıbbi olarak incelenir veya mümkün olduğu kadar gerçek doğruluğu sağlamak için kontrol edilir.

Sıkı kaynak bulma kurallarımız var ve yalnızca saygın medya sitelerine, akademik araştırma kurumlarına ve mümkün olduğunda tıbbi olarak meslektaş gözden geçirme çalışmalarına bağlanıyoruz. Parantez içindeki sayıların ([1], [2], vb.) Bu çalışmalara tıklanabilir bağlantılar olduğunu unutmayın.

İçeriğimizin herhangi birinin yanlış, güncel değil veya başka türlü sorgulanabilir olduğunu düşünüyorsanız, lütfen onu seçin ve Ctrl + Enter tuşlarına basın.

Büyük ölçekli genetik çalışma nevrotiklikle bağlantılı 14 geni ortaya koyuyor

, Tıbbi editör
Son inceleme: 02.07.2025
Yayınlanan: 2024-11-21 15:15

Nevrotiklik, yerleşik psikolojik teoriler tarafından tanımlanan, duygusal dengesizlik ve olumsuz duygulara eğilimle ilişkilendirilen temel bir kişilik özelliğidir. Önceki araştırmalar, bu kişilik özelliğinin sıklıkla çeşitli ruh sağlığı bozukluklarına ve bazı kronik ve ciddi tıbbi rahatsızlıklara eşlik ettiğini göstermiştir.

Teknolojik gelişmeler, hastalıkların ve psikiyatrik bozuklukların gelişimine katkıda bulunan genetik faktörleri incelemek için yeni olasılıklar açtı. Benzer teknikler, bir kişinin nevrotiklik de dahil olmak üzere belirli kişilik özelliklerini sergileme olasılığını artıran genlere ışık tutmaya da yardımcı olabilir.

Önceki çalışmalar, insan genomunun nevrotiklikle ilişkili 100'den fazla bölgesini tanımladı. Ancak, bu kişilik özelliğinin kalıtımsallığı hakkında çok şey belirsizliğini koruyor.

Çin'deki Fudan Üniversitesi'nden araştırmacılar yakın zamanda, Birleşik Krallık'taki binlerce kişiden toplanan genetik ve sağlık bilgilerini içeren büyük bir veri tabanı olan UK Biobank'tan alınan verileri analiz ederek nevrotikliğin genetik temellerine daha derinlemesine bir bakış attılar. Nature Human Behaviour'da yayınlanan makalelerinde, nevrotiklikle bağlantılı 14 gen tanımladılar ve bunlardan 12'si ilk kez keşfedildi.

"Nörotizm üzerine mevcut genetik çalışmalar büyük ölçüde yaygın varyantlarla sınırlıydı," diye yazdı Xing-Jui Wu, Ze-Yu Li ve meslektaşları makalelerinde. "UK Biobank'tan beyaz İngiliz deneklerin büyük ölçekli bir ekzom analizini yürüttük ve kodlama varyantlarının nörotizmdeki rolünü belirledik. Nadir varyantlar için analiz, nörotizmle ilişkili 14 gen belirledi.

"Bunlardan 12'si (PTPRE, BCL10, TRIM32, ANKRD12, ADGRB2, MON2, HIF1A, ITGB2, STK39, CAPNS2, OGFOD1 ve KDM4B) yeniydi ve kalan ikisi (MADD ve TRPC4AP) daha önce yaygın varyantlarla ilgili yapılan çalışmalarla desteklenmişti."

UK Biobank, dünyanın dört bir yanındaki araştırmacıların farklı genler, yaşam tarzları ve sağlık koşulları arasındaki etkileşimleri incelemek için analiz edebilecekleri büyük miktarda veri sunmaktadır. Wu, Li ve meslektaşları, çalışmaları için UK Biobank'taki 454.787 ekzomdan gelen verileri analiz ederek nevrotiklikle ilişkili genleri belirlediler. Analizleri, bu kişilik özelliğiyle ilişkili 12 yeni gen belirledi ve daha önceki çalışmalarda bulunan iki genin nevrotiklikle ilişkisini doğruladı.

Çalışmanın yazarları, "Nadir kodlama varyantlarının kalıtımının nevrotiklik için %7,3'e kadar çıktığı tahmin ediliyor" diye yazdı.

"Yaygın varyantlar için, daha önce tanımlanmamış altı geni içeren 78 önemli ilişki belirledik. Bu varyantları, UK Biobank ve 23andMe örneğinden dört başka popülasyondan gelen verilerin meta-analiziyle daha da doğruladık. Ek olarak, bu varyantların nöropsikiyatrik bozukluklar, bilişsel yetenek ve beyin yapısı üzerinde geniş etkileri vardı."

Wu, Li ve meslektaşlarının son bulguları, nevrotiklik ve onun genetik temelleri hakkındaki anlayışımıza katkıda bulunuyor. Gelecekte, bu bulgular nevrotiklik veya diğer kişilik özelliklerine odaklanan yeni genetik çalışmalara ilham verebilir. Sonuç olarak, bu tür çabalar belirli kişilik özellikleriyle ilişkili nöropsikiyatrik bozuklukların tedavisi için tanı ve tedavi araçlarının geliştirilmesine katkıda bulunabilir.

Yazarlar, "Sonuçlarımız, nevrotikliğin genetik yapısına dair anlayışımızı derinleştiriyor ve gelecekteki mekanistik çalışmalar için potansiyel hedefler sağlıyor" sonucuna vardılar.


iLive portalı tıbbi öneri, teşhis veya tedavi sağlamaz.
Portalda yayınlanan bilgiler sadece referans içindir ve bir uzmana danışmadan kullanılmamalıdır.
Sitenin kural ve politikaları dikkatlice okuyun. Ayrıca bize ulaşın!

Telif Hakkı © 2011 - 2025 iLive. Tüm hakları Saklıdır.