
Tüm iLive içeriği tıbbi olarak incelenir veya mümkün olduğu kadar gerçek doğruluğu sağlamak için kontrol edilir.
Sıkı kaynak bulma kurallarımız var ve yalnızca saygın medya sitelerine, akademik araştırma kurumlarına ve mümkün olduğunda tıbbi olarak meslektaş gözden geçirme çalışmalarına bağlanıyoruz. Parantez içindeki sayıların ([1], [2], vb.) Bu çalışmalara tıklanabilir bağlantılar olduğunu unutmayın.
İçeriğimizin herhangi birinin yanlış, güncel değil veya başka türlü sorgulanabilir olduğunu düşünüyorsanız, lütfen onu seçin ve Ctrl + Enter tuşlarına basın.
'Şeker gizleme': Bilim insanları, kanserden ödünç alınan, tip 1 diyabetteki beta hücrelerini korumanın bir yolunu buldu
Son inceleme: 03.08.2025

Mayo Clinic araştırmacıları şaşırtıcı bir keşifte bulundu: Kanser hücrelerinin bağışıklık sisteminden saklanmasını sağlayan moleküler bir mekanizma, tip 1 diyabette insülin üreten beta hücrelerini korumak için kullanılabilir. Bu keşif, Amerika Birleşik Devletleri'nde yaklaşık 1,3 milyon kişiyi etkileyen otoimmün hastalık için yeni tedavi olanaklarının önünü açıyor.
Tip 1 diyabet, bağışıklık sisteminin pankreasın beta hücrelerine yanlışlıkla saldırıp onları yok etmesiyle ortaya çıkar. Bu hücreler, kan şekeri seviyelerini düzenleyen bir hormon olan insülin üretir. Tedavi şu anda ömür boyu insülin veya adacık hücresi nakli ve zorunlu bağışıklık baskılaması içerir.
Ancak Klinik Araştırma Dergisi'nde yayımlanan yeni bir çalışma farklı bir yaklaşım öneriyor: Siyalik asit adı verilen özel bir şeker molekülüyle kaplanmış tasarlanmış beta hücreleri, bağışıklık sistemini genel olarak baskılamadan otoimmün saldırılara karşı "görünmez" hale geliyor.
Bu nasıl çalışır?
Dr. Virginia Shapiro liderliğindeki bir ekip, daha önceki çalışmalarında, ST8Sia6 enzimini eksprese eden tümör hücrelerinin yüzeylerindeki siyalik asit miktarını artırdığını göstermişti. Bu "şeker kaplama", kanserin bağışıklık sisteminden saklanmasına yardımcı oluyor.
Bilim insanları şimdi aynı prensibi normal hücrelere uyguladılar. Tip 1 diyabet modelinde, beta hücrelerini genetik olarak değiştirerek ST8Sia6'yı kendi başlarına sentezlemelerini sağladılar. Sonuç olarak:
- Bu hücrelerin %90'ı yıkımdan korunmuştur;
- yatkın hayvanlarda diyabet gelişiminin önlendiği;
- bağışıklık sistemi aktif kaldı ve diğer hastalıklarla savaşabildi.
Bu ne anlama geliyor?
Dr. Shapiro, "Esasen beta hücrelerini 'maskeledik', böylece bağışıklık sistemi tarafından düşman olarak görülmediler," diye açıklıyor. "Vücut genelinde bağışıklığı baskılayan bağışıklık baskılayıcıların aksine, yaklaşımımız lokalize ve oldukça seçici bir koruma sağlıyor."
Çalışmanın birinci yazarı, lisansüstü öğrencisi Justin Choe'ye göre, bağışıklık sisteminin tamamen "kapatılmaması" önemliydi; B ve T hücreleri normal şekilde çalışmaya devam etti ve tolerans yalnızca beta hücreleriyle ilişkili olarak ortaya çıktı.
Beklentiler
Günümüzde adacık nakilleri ömür boyu bağışıklık baskılayıcı tedavi gerektirmektedir. Yeni teknoloji, bağışıklık baskılayıcı tedavi ihtiyacını ortadan kaldırarak bu tür nakilleri daha güvenli hale getirebilir ve böylece enfeksiyon ve diğer yan etki riskini azaltabilir.
Dr. Shapiro, "Amacımız hastanın bağışıklık sistemi tarafından yok edilmeyecek nakledilebilir beta hücreleri yaratmak" diye ekliyor.
Araştırma henüz klinik öncesi aşamada olsa da, elde edilen sonuçlar tip 1 diyabetin tedavisinde temelde yeni bir yolun kapısını açıyor: Bağışıklık sistemini ortadan kaldırmak değil, ona gerekli hücreleri rahat bırakmayı öğretmek.