
Tüm iLive içeriği tıbbi olarak incelenir veya mümkün olduğu kadar gerçek doğruluğu sağlamak için kontrol edilir.
Sıkı kaynak bulma kurallarımız var ve yalnızca saygın medya sitelerine, akademik araştırma kurumlarına ve mümkün olduğunda tıbbi olarak meslektaş gözden geçirme çalışmalarına bağlanıyoruz. Parantez içindeki sayıların ([1], [2], vb.) Bu çalışmalara tıklanabilir bağlantılar olduğunu unutmayın.
İçeriğimizin herhangi birinin yanlış, güncel değil veya başka türlü sorgulanabilir olduğunu düşünüyorsanız, lütfen onu seçin ve Ctrl + Enter tuşlarına basın.
Bilim insanları beyin hastalıklarıyla mücadele için yeni yöntemler geliştiriyor
Son inceleme: 01.07.2025
Belçika'daki Bristol ve Liege Üniversitelerinden bilim insanları, sinir sisteminin diğer bölgelerinde yan etkilere neden olmadan beynin belirli bölgelerindeki belirli hücresel süreçleri hedef alan ilaçların nasıl geliştirileceğini keşfettiler.
Bristol Fizyoloji ve Farmakoloji Okulu'ndan Profesör Neil Marrion liderliğinde yürütülen ve PNAS dergisinde yayımlanan araştırma, sinir sistemi işlevini iyileştirecek daha etkili bileşiklerin geliştirilmesine yol açabilir.
Bilim insanlarından oluşan ekip, SK kanalı adı verilen bir iyon kanalı alt türünü incelemek için çalıştı. İyon kanalları, hücre zarındaki gözenekler gibi davranan ve sinirlerin uyarılabilirliğini kontrol etmeye yardımcı olan proteinlerdir.
İyon kanalları, SK kanalları tarafından oluşturulan gözenek ağı vasıtasıyla "yüklü" elementlerin (potasyum, sodyum ve kalsiyum) hücre zarlarına girip çıkmasına olanak tanır.
Bilim insanları, arı zehrinde bulunan ve farklı SK kanal tiplerini bloke edebilen apamin adlı doğal bir toksin kullandılar. Araştırmacılar, alt tiplerin [SK1-3] birbirinden ne kadar farklı olduğunu belirlemek için üç SK kanal alt tipinin her birini tek tek bloke etmek için apamin kullandılar.
Üniversitede Nörobilim Profesörü olan Neil Marrion, belirli hücresel süreçleri hedef alan yeni ilaçlar geliştirmedeki zorluğun, farklı işlev ve yapılara sahip hücre tiplerinin vücuda dağılmış olması ve vücuttaki farklı [SK1-3] alt tiplerinin kombinasyonlarının belirli dokularda ve organlarda değişiklik göstermesi olduğunu söylüyor.
“Bu, yalnızca bir SK kanal alt tipini bloke etmeyi amaçlayan ilaçların terapötik olarak etkili olmayacağı anlamına geliyor, ancak kanalların birkaç alt tipten oluştuğunu bilmek, bu sorunu çözmek için doğru anahtarı sağlayabilir.”
Çalışmanın sonuçları, SK kanallarının apamin ve diğer ligandlar tarafından nasıl bloke edildiğini gösterdi. Farklı kanal alt tiplerini bloke etmenin ilaç penetrasyonunu nasıl etkilediğini bilmek önemlidir. Bu, demans ve depresyon gibi hastalıkların daha etkili tedavisi için birden fazla SK alt tipi içeren SK kanallarını bloke eden ilaçların geliştirilmesine olanak tanıyacaktır.