Zalasta q-tab

Zalasta q-tab, şizofrenide klinik etki elde etmek için tasarlanmış bir ilaçtır. Çoğunlukla yetişkinler tarafından zihinsel durumu iyileştirmek ve normal insan yaşamını sürdürmek için kullanılır.

Endikasyonları Zalasta q-tab

Zalast q-tab kullanım endikasyonları - şizofreni. Bu ilaç yalnızca yetişkinler tarafından kullanılır. Ana odak noktası, hastalarda uzun süreli tedavi sırasında klinik etkiyi sürdürmektir. Özellikle ilk tedaviye yanıt verenlerde.

İlaç ayrıca orta ve şiddetli manik ataklar için de kullanılır. İlaç ayrıca bipolar bozukluğu olan hastalarda tekrarlayan manik atakları önlemek için yaygın olarak kullanılır. Özellikle olanzapin tedavisi sırasında pozitif bir sonuç elde edildiyse.

Bu ilaç çocuklara verilmemelidir. Bu durumda bu tür ihlaller başka bir şekilde ortadan kaldırılmalıdır. Çocuğun vücudu ilacın kendi üzerindeki aktif etkisini tolere edemez.

İlaç yalnızca doktor tavsiyeleri üzerine kullanılır. İlk tedavinin olumlu sonuç vermesi ve olumlu değişiklikler gözlemlenmesi durumunda. Tedavi Zalasta q-tab gerçekten etkilidir.

Tahliye formu

İlaç tablet formunda mevcuttur. Etkin madde olanzapindir. Bir tablet 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg veya 20 mg içerir. Doğal olarak mannitol (E421), krospovidon, aspartam (E 951), mikrokristalin selüloz, düşük ikameli hidroksipropil selüloz, magnezyum stearat ve kalsiyum silikat gibi yardımcı bileşenler de vardır.

Tabletler ağız boşluğunda tamamen dağılır. Bir paket 4 veya 8 blister içerir. Her biri 7 tablet içerir. İlaç ortalama olarak paket başına 28 veya 56 tablet halinde paketlenir. Bu, terapi uzun süreliyse kullanışlıdır.

İlaç kullanımı kolaydır. Yumuşaklığı nedeniyle tablet dikkatlice çıkarılmalı ve hemen dilin üzerine yerleştirilmelidir. Birkaç saniye içinde parçalanmaya başlar ve böylece hızlı bir etki garanti eder. Ürün ağız mukoza zarına ve tükürük bezlerine hemen nüfuz eder. Günümüzde Zalasta q-tab şizofreni ataklarına karşı mücadelede gerçekten güçlü bir çaredir.

Farmakodinamik

Farmakodinamikler Zalasta q-tab - etken madde olanzapindir. Nöroleptik, antimanik ve ruh halini dengeleyici bir ilaçtır ve birçok reseptör sisteminde geniş bir farmakolojik profil gösterir. Hızlı reaksiyonu nedeniyle ilaç özellikle yaygınlaşmıştır. Tableti çıkarmak ve dilin üzerine koymak yeterlidir. Sonuç birkaç saniye içinde elde edilecektir.

Olanzapin, serotonin reseptörleri 5 HT2A / 2C, 5 HT3, 5HT6, dopamin D1, D2, D3, D4, D5, kolinerjik muskarinik reseptörler ml-m5, α1-adrenerjik reseptörler ve histamin H1 reseptörleri için geniş bir afiniteye (Ki < 100 nM) sahiptir. Tüm bunlar, ilacın en zor vakalarla bile mücadele etme konusundaki gerçek yeteneğini doğrulamaktadır.

Olanzapin, in vitro serotonin 5HT2 için dopamin D2 reseptörlerine göre daha fazla afinite ve in vivo modellerde 5HT2 için D2'ye göre daha fazla potens göstermiştir. Zalasta q-tab, şizofreni ataklarının tedavisinde etkili bir ajandır.

Farmakokinetik

Farmakokinetik Zalasta q-tab - ağız boşluğunda hızla dağılan tabletler. İlacın ana bileşeni oral uygulamadan hemen sonra emilir. Plazmadaki maksimum konsantrasyonu 5-8 saat içinde elde edilir. Gıda alımı emilimi hiçbir şekilde etkilemez.

Uygulamadan sonraki biyoyararlanıma göre mutlak oral biyoyararlanım belirlenmemiştir. İlaç karaciğerde konjugatif ve oksidatif yollarla metabolize edilir. Dolaşımdaki ana metabolit 1 0-N-glukuroniddir. Kan-beyin bariyerini geçmez. Sitokromlar P450-CYP1A2 ve P450-CYP2D6, N-desmetil ve 2-hidroksimetil metabolitlerinin oluşumunda rol oynar.

Temizliğe gelince, yaşlılarda gençlere kıyasla önemli ölçüde daha düşüktür. Kadınlarda erkeklere kıyasla ve sigara içenlerde bu zararlı alışkanlıktan vazgeçenlere kıyasla benzer bir durum gözlemlenmektedir.

Aktif bileşen, yaklaşık 7 ila yaklaşık 1000 ng/ml arasındaki tüm konsantrasyon aralığında plazma proteinlerine yaklaşık %93 oranında bağlanır. Genel olarak, ana bağlanma albümin ve α1-asit glikoprotein ile gerçekleşir. Bu, Zalasta q-tab ilacının farmakokinetiğidir.

Dozlama ve uygulama

Uygulama yöntemi ve dozaj, ilgili hekimle bireysel olarak görüşülür. Tabletler ağız boşluğunda hızla dağılabilir. Bu nedenle fiziksel özellikleri kırılgandır. Bu, ürünün blisterden dikkatlice çıkarılması ve hemen ağız boşluğuna yerleştirilmesi gerektiğini gösterir. Su kullanmayın, tablet hızla parçalanır.

Şizofreni hastaları için önerilen başlangıç dozu günde 10 mg'dır. Manik sendrom için monoterapide 15 mg ve kombinasyon terapisinde 10 mg'dır. Nüksetmeyi önlemek için günde 10 mg kullanılır. Doz, kişinin bireysel klinik durumuna göre günde 5-20 mg aralığında ayarlanabilir.

Yaşlı hastalarda dozaj azaltılmaz, günde 10 mg'dır. Böbrek ve karaciğer fonksiyon bozukluğu durumunda ilacın 5 mg'ını kullanmak tavsiye edilir. Bu durumda dozaj özel bir dikkatle artırılır. Zalasta q-tab vücudun bireysel özelliklerine ve ortadan kaldırılması gereken soruna göre alınmalıdır.

Hamilelik Zalasta q-tab sırasında kullanın

Zalast q-tab'ın gebelikte kullanımı ayrı bir konudur. Bu nedenle, ilacın bu dönemde bir kadının ve bir çocuğun vücudu üzerindeki etkisine ilişkin yeterli ve iyi kontrollü çalışmalar yoktur.

Hamile kadınların bu ilaçla tedavi edilmesi konusunda deneyim sınırlıdır. Bu nedenle, bu dönemde bu çareye başvurulması önerilmez. Doğal olarak, her zaman bir karşılaştırma yapılmalıdır. Bir kadın için olumlu etki, gelişmekte olan organizma üzerindeki olumsuz etkiden önemli ölçüde daha yüksek olmalıdır. Sadece bu durumda alım uygundur.

Anneleri bu ürünü üçüncü trimesterde kullanan çocuklarda istenmeyen reaksiyonlar gelişme riski vardır. Bunlara ekstrapiramidal bozukluklar ve/veya yoksunluk sendromu dahildir ve semptomları şiddet ve süre açısından farklılık gösterebilir. Hipertansiyon, titreme, uyuşukluk ve beslenme bozuklukları vakaları görülmüştür. Bu nedenle çocuğun durumu dikkatlice izlenmelidir.

Bebeklerini emziren ve aynı zamanda ilacı alan sağlıklı kadınlar herhangi bir olumsuz etki fark etmediler. Doğal olarak, aktif bileşen süte nüfuz eder. Bebek için ortalama güvenli doz, anne dozunun %1,8'idir. Ancak, Zalasta q-tab'ı hamilelik ve emzirme döneminde almanız önerilmez.

Kontrendikasyonlar

Zalast q-tab kullanımına kontrendikasyonlar - aktif maddelere karşı artan aşırı duyarlılık. Bu durumda, ilacı kullanmak son derece istenmeyen bir durumdur. Bu, vücutta ciddi bir alerjik reaksiyona yol açabilir. Bir kişi ilacın herhangi bir etkisiz bileşenine karşı aşırı duyarlılığa sahipse benzer bir durum ortaya çıkar. Bu nedenle tedavi hakkında bir doktora danışmak son derece önemlidir.

Belirli kurallara uyulmazsa, kapalı açılı glokom geliştirme riski vardır. Bu, durumun kötüleşmesine yol açacaktır. Daha ciddi sonuçlar gelişebilir. Vücut bu ilaca tuhaf bir şekilde tepki verebilir. Özellikle bazı bileşenleri alerjik reaksiyona neden oluyorsa. Bu, zararı önlemenin en iyi yolunun bir doktora danışmak olduğunu gösterir. Zalasta q-tab, yan etkilerin gelişmesini önlemek için bir uzmana danışıldıktan sonra alınması gereken etkili bir ilaçtır.

Yan etkiler Zalasta q-tab

Zalast q-tab'ın yan etkileri bütün bir listeyi oluşturur. Bu nedenle, vücudun ana bileşeni veya yardımcı maddeleri reddetmesi zemininde ortaya çıkabilirler. Doğal olarak, dozun önemli ölçüde aşılması durumları hariç tutulmaz, bu da birçok organ ve sistemden olumsuz reaksiyonların ortaya çıkmasına neden olur.

Aşağıdaki yan etkiler özellikle yaygındı: uyuşukluk, kolesterol ve glikoz seviyelerinde artış, iştahta iyileşme, baş dönmesi, diskinezi, karaciğer transaminazlarında asemptomatik artışlar, döküntüler, ödem ve yorgunluk.

Dolaşım sistemi açısından lökopeni, trombositopeni, nötropeni ve eozinofili gelişimi dışlanamaz. Bağışıklık sistemi güçlü bir alerjik reaksiyonla yanıt verebilir. Sindirim organları açısından kilo alımı, diyabet gelişimi veya alevlenmesi ve hipotermi dışlanamaz.

Sinir sistemi uyuşukluk, parkinsonizm, baş dönmesi, epileptik nöbetler, uyuşukluk ve akatizi ile tepki verebilir. Kardiyovasküler sistemden bradikardi, ventriküler taşikardi ve hatta ani ölüm mümkündür.

Karaciğer ve safra yolları kısmında - karaciğer transaminazları ALT ve AST seviyesinde asemptomatik artış. Bu, tedavinin başlangıcı için tipiktir. Periferik ödem ve hepatit dışlanmaz.

Cilt tarafında - fotosensitivite reaksiyonu ve alopesi. Kas-iskelet sistemi rabdomiyoliz ve artralji ile reaksiyona girebilir. Böbrek tarafında - idrar retansiyonu, idrar yapma zorluğu ve hatta idrar tutamama mümkündür.

Üreme sisteminden: erkeklerde erektil disfonksiyon, kadınlarda ve erkeklerde libido azalması, meme büyümesi ve priapizm. Tüm bu yan etkiler Zalasta q-tab ilacının yanlış veya uygunsuz kullanımından kaynaklanabilir.

Aşırı doz

İlacın aşırı dozu dışlanmaz. Bu, esas olarak kullanılan dozajda keskin bir artış veya ilacın bazı bileşenlerine karşı aşırı duyarlılık varlığında meydana gelir.

Aşırı dozun başlıca belirtileri şunlardır: ajitasyon, saldırganlık, taşikardi, bilinç azalması ve hatta koma. Daha az yaygın olan diğer yan etkiler de vardır. Bunlar çoğunlukla deliryum, koma, nöbetler, solunum depresyonu, hipertansiyon ve kardiyopulmoner şoktur. 450 mg'lık bir dozda ölümcül bir sonuç ortaya çıkar. İnsanların 2 gram ilaçtan sonra bile hayatta kaldığı vakalar olmuştur.

Aşırı doz belirtileri ortaya çıkarsa, kişiye yardım sağlamak gerekir. İlacın spesifik bir panzehiri yoktur. Kişide düzenli gastrik lavajla kusmaya neden olmak tavsiye edilir. Bu reaksiyona neden olabilecek özel ilaçlar almaya değmez.

Klinik duruma göre semptomatik tedavi ve hayati organ fonksiyonunun izlenmesi başlatılmalıdır. Bu, arteriyel hipotansiyon ve çöküşün tedavisini içerir ve solunum fonksiyonları desteklenir. Dopamin, epinefrin ve beta-agonist etkili diğer sempatomimetikler asla kullanılmamalıdır. Bunlar arteriyel hipotansiyonu karmaşıklaştırabilir. Zalasta q-tab, yanlış alındığında ciddi sonuçlara yol açabilir.

[ 1 ]

Diğer ilaçlarla etkileşimler

Zalasta q-tab'ın diğer ilaçlarla etkileşimleri olasıdır, ancak özel dikkat gösterilmelidir. Bu nedenle, ilacın metabolizması, özellikle CYP1A2 aktivitesi olmak üzere, sitokrom P450 izoformlarının inhibitörleri veya indükleyicileri tarafından etkilenebilir.

Sigara içmek ve karbamazepin alımı olanzapin konsantrasyonlarını azaltabilir ve böylece tam bir etkisizliğe yol açabilir. Bazı durumlarda olanzapin klerensinde hafif ila orta düzeyde bir artış kaydedilmiştir.

İlaç teofilinin farmakokinetiğini değiştiremez. Fluoksamin ise olanzapinin metabolize olma yeteneğini azaltabilir. Bu, plazmadaki fluoksamin maksimum konsantrasyonunda ortalama %54 ve erkek sigara içicilerinde %77 oranında artışa yol açabilir. Fluoksamin kullanan hastalar olanzapini azaltılmış dozda kullanmalıdır.

Aktif karbon olanzapinin oral biyoyararlanımını %50-60 oranında azaltır. Bu nedenle olanzapinden 2 saat önce veya sonra alınmalıdır.

CYP2D6 inhibitörleri. Fluoksetin, olanzapin Cmax'ında ortalama %16'lık bir artışa ve olanzapin klirensinde ortalama %16'lık bir azalmaya neden olur. Lityum veya biperiden ile hiçbir etkileşim gözlenmemiştir.

Antihipertansif ilaçlar. İlaç, belirli ilaçların etkilerini önemli ölçüde artırabilir. Bu nedenle, aşırı dikkatle alınmalıdır. Tüm bunlar, Zalasta q-tab'ın yalnızca bir doktorun izniyle kullanılması gerektiğini gösterir.

[ 2 ], [ 3 ]

Depolama koşulları

Zalasta q-tab'ın saklama koşullarına uyulmalıdır. Sıcaklık koşulları özel bir rol oynar. Oda sıcaklığını aşmaması istenir. Aşırı nem ve doğrudan güneş ışığı olmayan kuru, sıcak bir yer olmalıdır.

İlaç için özel saklama koşullarına uymak son derece önemlidir. İlacın her zaman orijinal ambalajında tutulması tavsiye edilir. Çocukların bu ilaca erişimi olmamalıdır. Yanlışlıkla alabilirler ve bu nedenle vücutta güçlü bir alerjik reaksiyona ve aşırı doz semptomlarına neden olabilirler. İlaç büyük dozlarda ölüme yol açabilir.

Ürünün ilk yardım çantasında tutulması ve yalnızca gerektiğinde çıkarılması arzu edilir. Yukarıdaki tüm koşulların doğru bir şekilde gözetilmesi, kimsenin zarar görmemesi ve ilacın belirtilen süre boyunca kişiye hizmet etmesiyle sonuçlanacaktır. Zalasta q-tab, vücuda faydalı olabilen ve ciddi zararlar verebilen güçlü bir üründür.

Raf ömrü

İlacın raf ömrü 3 yıldır. Ancak özel saklama koşulları olmadan bunlar sadece sayılardır. İlacın her zaman orijinal ambalajında olması arzu edilir. Tabletlerin dış niteliklerindeki değişiklikler, ayrıca koku ve tat, onu almamanız gerektiğini gösterir. Ciddi komplikasyonlara yakalanma riski vardır. Ambalajın ve blisterin bütünlüğü sürekli olarak izlenmelidir.

Sıcaklık rejimi özel bir rol oynar. 15-25 derecenin üzerine çıkmaması arzu edilir. Doğrudan güneş ışığı almayan sıcak, kuru bir yer bu ilaç için idealdir. Çocukların ilaca erişiminin olmaması önemlidir. Bebekler asla bu ilacı almamalıdır. Güçlü bir etkiye sahiptir ve yanlış kullanılırsa birçok organ ve sistemden bir dizi olumsuz reaksiyona neden olabilir. Bir çocuk için, bu ilacın herhangi bir dozunun kullanımı ölüme yol açabilir. Zalasta q-tab, bireysel özellikleri nedeniyle yalnızca yetişkinlerde olumlu bir etkiye sahiptir.

[ 4 ]