^

Sağlık

A
A
A

Yüz granülomu: nedenleri, belirtileri, tanı, tedavi

 
, Tıbbi editör
Son inceleme: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Tüm iLive içeriği tıbbi olarak incelenir veya mümkün olduğu kadar gerçek doğruluğu sağlamak için kontrol edilir.

Sıkı kaynak bulma kurallarımız var ve yalnızca saygın medya sitelerine, akademik araştırma kurumlarına ve mümkün olduğunda tıbbi olarak meslektaş gözden geçirme çalışmalarına bağlanıyoruz. Parantez içindeki sayıların ([1], [2], vb.) Bu çalışmalara tıklanabilir bağlantılar olduğunu unutmayın.

İçeriğimizin herhangi birinin yanlış, güncel değil veya başka türlü sorgulanabilir olduğunu düşünüyorsanız, lütfen onu seçin ve Ctrl + Enter tuşlarına basın.

Yüz granülomu (eş: yüz granülom eozinofilik) belirsiz bir etiyolojiye sahip nadir bir hastalıktır. Yüz granülomunun gelişiminde travma, bağışıklık ve alerjik reaksiyonların rolü, ışığa duyarlılık artışı kabul edilir. Klinik tablo, genellikle saç folikülleri genişletilmiş huni, küçük telanjiektaziler ile kahverengi bir renk tonu ve pürüzsüz bir yüzeye sahip bir veya birkaç keskin anahatlı durgun-siyanotik noktalar ile karakterizedir. En sık görülen lokalizasyon - burun, yanaklar, alın, diğer yerlerde çok nadirdir. Noktalara ek olarak, bazen nodüler plak ve düğüm elemanları da olabilir.

Yüz granülomunun patolojisi. Dermisin üst kısmındaki taze elementlerde, bir polimorfik hücre infiltratı tanımlanır, epidermden değiştirilmemiş bir kollajen şeridi ile ayrılır. İnfiltrat esas olarak çeşitli miktarlarda lenfositler, histiyositler, plazositler ve doku bazofillerinin bulunduğu nötrofilik ve eozinofilik granülositlerden oluşur. Fazladan eritrosit var. Bunun sonucu, bazı durumlarda odakların kahverengimsi bir renklenmesine neden olan hemosiderin çökeltileridir. Eozinofillerin sayısı, bazı durumlarda infiltrasyonun çoğunu işgal eder, bazılarında ise azdır. Damarlarda, bazen fibrinoid nekrozda, her zaman bozunum fenomeni ve "nükleer eşekarısı" oluşumu ile birlikte nötrofilik granülosit birikimi olan değişiklikler bul. Eski odaklarda infiltrasyon daha az eksprese edilir, fibroblastların proliferasyonu ile birlikte dermisin fibrozisi gözlenir. Damarlardaki değişiklikler bazen hiyalin birikimiyle fibrozis ile karakterizedir. Benzer bir histolojik tablo, bu hastalığı vaskülite bağlamaya zemin hazırlar.

Histogenez. Lezyonlara cildin immünofloresan çalışmasının verileri de vasküler lezyona tanıklık eder. AL Schroeter ve diğ. (1971) IgG, IgM depozitleri buldu. IgA, fibrin ve dermoepidermal bazal membran bölgesinde ve direkt immünofloresan ile damarların etrafında tamamlayıcıdır. S. Wieboier ve GL Kalsbeek (1978) granül mevduat IgG ortaya çıktı ve diğer immunoreaktangy tamamlayıcısını ve fibrin bulmak damarların etrafında dermoepidermalnoy bölge boyunca bileşen C3 tamamlar.

Elektron mikroskopisi eozinofil ve histiositlerin bir çok infiltrasyonu ortaya ve sitoplazmalarında - ultrastrüktürel işaretleyici granülom yüzü olan Charcot-Leyden kristalleri. Damarların yakınındaki çürüme fenomeni ile eozinofil kümeleri, kan damarlarına zarar veren enzimleri ve histiyositler için kemotaktik bir faktör salgılar. Yüz granülomlu histiyositler, tanısal önemi olan histiositozu X olanların aksine, Langerhans granüllerini içermez.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8]

Neleri incelemek gerekiyor?

Nasıl muayene edilir?

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.