Werlhoff hastalığı

Bu hastalık kimseyi esirgemez. Yenidoğanlarda, okul öncesi ve okul çağındaki çocuklarda teşhis edilir ve yetişkinler de bundan muaf değildir. Ancak istatistiklerin gösterdiği gibi, kadınlar bu patolojiden insanlığın erkek yarısından üç kat daha fazla muzdariptir. Peki Werlhof hastalığı nedir? Etkili bir şekilde tedavi edilebilir mi? Bu makalede tüm bunlara ve diğer birçok soruya cevap bulmaya çalışacağız.

Werlhof hastalığının nedenleri

Werlhof hastalığı veya diğer adıyla trombositopenik purpura, trombositlerin agregasyona (hücrelerin birbirine yapışması süreci, trombüs oluşumunun ilk aşaması) yatkınlığı temelinde oluşan insan vücudundaki patolojik bir değişikliktir.

Bugüne kadar Werlhof hastalığının kesin nedenlerini belirlemek mümkün olmamıştır. Hastalığın kalıtsal, genetik doğası hakkında kesin bir şekilde konuşursak, lezyonun edinilmiş formundan çok daha az sıklıkla teşhis edilir. Patolojinin enzimatik, immün veya viral kökeni de düşünülmüştür, ancak sorunun bu dönüşü bile henüz ciddi bir onay almamıştır.

Werlhof hastalığının belirtileri

İnsan vücudunda gelişen lezyon, küçük kılcal damarların geçiş bölümünün tıkanmasına yol açar. Bu hastalıktan şüphelenilirse, doktor Werlhof hastalığının aşağıdaki semptomlarını gözlemleyebilir:

• Hastanın plazma hacmi birimi başına alınan kanındaki trombosit miktarının azalması. Bu sonuç, kan pıhtılarının oluşumunda bu kan bileşenlerinin aktif kullanımı nedeniyle elde edilebilir.
• Trombositopenik purpura, insan vücudunun hemen hemen tüm organlarını etkileyen iskemik bozukluklarla birlikte görülür: kalp, safra kesesi, karaciğer, genital organlar, böbrekler, beyin vb.
• Bu hastalık oldukça hızlı gelişen, hemen hemen her yaş grubunu etkileyen bir patoloji olarak sınıflandırılır.
• Trombositopenik purpuradan en çok etkilenen hastalar 10-50 yaş aralığındaki hastalardır.
• Patolojik değişiklikler “aniden” (mutlak sağlık durumu arka planında) veya bulaşıcı, soğuk algınlığı veya bağırsak patolojisinden sonra ortaya çıkabilir.
• Kişi baş bölgesinde ağrı hissetmeye başlar.
• Çabuk yorulduğunu hisseder.
• Vücudun genel tonusunda bir azalma hissedilir.
• Hastanın iştahı zayıftır.
• Mide bulantısı Werlhof hastalığının bir belirtisi olabilir ve nadir durumlarda öğürme refleksine bile dönüşebilir.
• Düzensiz tipte ateş görülebilir.
• Göğüs ve peritonda lokalize ağrı belirtileri görülür.
• Hastanın vücudunun neredeyse tamamı küçük kanamalar ve morluklarla kaplıdır. Kanamalar kendiliğinden olur ve çoğunlukla geceleri ortaya çıkar.
• Görme engelli.

Hastalık ilerledikçe Werlhof hastalığının mevcut belirtilerine yavaş yavaş aşağıdakiler de eklenebilir:

• Çeşitli lokalizasyonlardan kanama: burun pasajlarından, uterustan, gastrointestinal sistemden, retinada kanama, diş etlerinden kanama. Biraz daha az sıklıkla hemoptizi katılabilir.
• Nevraljik nitelikteki belirtiler de görülebilir:
  • Vücudun bir tarafının felç olması.
  • Ataksi, istemli hareketlerin denge ve koordinasyon bozukluğudur.
  • Uzayda yönelim bozukluğu.
  • Konuşmanın yavaşlığı.
  • Kramplar.
  • Titreme
  • Gözlerimin önünde bir sis beliriyor.
  • Bazen akut ruhsal bozukluklar gelişebilir.
  • Özellikle ağır vakalarda hasta komaya girer.
• Ancak hastalığın ana klinik tablosu hala mukoza zarlarından kanama (özellikle küçük hastalarda) veya ciltte görülen kanamalardır. Bunlar morarma veya enjeksiyonlar sonucu ve herhangi bir sebep olmaksızın ortaya çıkabilir. Epidermisteki kanamalar farklı boyutlarda olabilir (küçük noktalardan oldukça büyük noktalara kadar), ancak esas olarak insan vücudunun ön tarafında ve ayrıca üst ve alt ekstremitelerde lokalizedir. Werlhof hastalığındaki kanamalar ile klasik vasküler kanama arasındaki fark, ikincisinden farklı olarak, bu morlukların periyodik olarak komşularıyla birleşebilmesidir. Bu faktör, trombositopenik purpura tanısını belirlemede ve hemorajik diatezin doğasını değerlendirmede gerçek bir değerlendirmedir.
• Kanamanın süresine bağlı olarak, örneğin damar morluğunda, kanama lekelerinin rengi yeşilimsi mavi, koyu kahverengi veya sarı olabilir.
• Doğurganlık çağındaki bir kadında yumurtalıklarda kanama görülebilir ve bu durum dış gebeliği taklit edebilir.
• Patoloji sık alevlenmelerle seyreder.
• Hastanın çalışma yeteneği azalır.

Çocuklarda Werlhof hastalığı

Yetişkinler ne kadar uğraşırlarsa uğraşsınlar, bebeklerini darbelerden ve sıyrıklardan tamamen koruyamazlar. Hala dengesiz bir yürüyüş, kusurlu koordinasyon ve doğuştan gelen hareketlilik, bebeğin düz bir zeminde bile düşmesine neden olabilir. Ve "kaçış" sonucunda - bebeğin hassas cildinde bir morluk. Ancak bazen, bebeğin vücudunda görünürde hiçbir sebep yokken kanamalar görülmeye başlar. Bu, ebeveynleri gerçekten uyarmalı ve bir çocuk doktoruna danışmak için bir sebep haline gelmelidir. Sonuçta, bu tür semptomlar Werlhof hastalığının çocuklarda kendini göstermeye başladığı ilk semptom olabilir.

Çocuk doktorlarının, çocuklarda hematopoietik sistemle ilişkili genetik patolojiler alanında çocuğun vücudunda meydana gelen hasarın en yaygın nedeni olarak kabul ettiği hastalık budur. Çocuklarda trombositopenik purpura tanısının sıklığı, yüz bin sağlıklı çocukta bir ila iki vakadır. Bu hastalık, çocuklarda belirli bir cinsiyete baskın bir bağlılık göstermez.

Söz konusu patolojinin genç hastalarda ortaya çıkmasının nedenleri henüz bilinmemektedir. Hastalığın temel nedenini adlandırırken, doktorlar görüşlerinde bölünmüştür. Bazıları bunun doğası gereği genetik olduğuna inanmaktadır. Bir kan hücresinin yetersizliği ile ilişkili patolojinin gelişimi, nedeni bir mutasyondur. Diğerleri, çocuğun vücudunun savunma seviyesindeki bir düşüş nedeniyle gelişen hastalığın bağışıklık izinden bahseder. Yine de diğerleri, bu hastalığı tetikleyen mekanizmanın bu iki nedenin aynı anda varlığı olduğunu iddia etmeye hazırdır.

Hastalığın ilk belirtileri ilaç tedavisinden kısa bir süre sonra, şiddetli hipotermi veya aşırı ısınma, aşılama, patojenik floranın (bakteri veya virüs) neden olduğu bulaşıcı hastalıklar sonucu ortaya çıkabilir. Bu hastalığın ilerlemesinin birkaç patojenik yolu vardır:

1. Belirli faktörlerin bir araya gelmesi, kişinin kendi trombositleri için antagonistler haline gelen özel antikorların sentez mekanizmasını tetikler. İşlemin kendisi, bir kan hücresinin duvarında bir antikor-antijen ikilisinin oluşumu olarak gerçekleşir. Bu oluşum hücre ölümüne yol açar.
2. Buna paralel olarak, hematopoez organlarında trombositlerin oluşumu ve gelişimi sürecinde bir başarısızlık meydana gelir. Yani, yeni oluşan antijen yalnızca halihazırda "yetişkin" olan kan hücresini yok etmekle kalmaz, aynı zamanda megakaryosit filizinin normal gelişim sürecinde bir değişikliğe de neden olur.
3. Hematopoez sürecinin bu şekilde bozulması trombositlerin olması gerekenden daha az yaşamasına yol açar. Sağlıklı bir organizmada, kanın bu bileşeni on ila on iki gün yaşarken, Werlhof hastalığında bu süre bir veya iki güne düşebilir.

Sonuç olarak, çocuğun vücudundaki trombositlerin kantitatif bileşeni önemli ölçüde azalır ve bu da kaçınılmaz olarak vücudun normal şekilde işlev görmesini engelleyen işlevsel yetersizliği etkiler. Trombositler vücudun besinidir. Kanın bu bileşeninin seviyesindeki bir azalma, kan kılcal damarlarının endotel tabakasında bir azalmaya neden olur. Bu, ani, uzun süreli ve şiddetli kanamanın ortaya çıkmasının nedenidir.

Böyle bir hastaya zamanında tıbbi müdahale yapılmazsa sonuç çok trajik, hatta ölümcül olabilir.

Werlhof hastalığının bir kadına ilk kez bebeğini taşıdığı dönemde teşhis edildiği durumlar vardır. Çoğunlukla, böyle bir teşhise sahip kadınlar bir çocuğu oldukça normal bir şekilde taşırlar ve doğum normal aralıktadır. Trombositopenik purpura teşhisi konulduğunda doğum sırasında kan kaybı, oldukça kabul edilebilir ve doğum yapan kadının hayatı için bir tehdit oluşturmayan hacimler gösterir. Oysa gebeliğin yapay olarak sonlandırılması çok daha büyük kanama hacimlerine neden olabilir. Tek istisna, hastalığın akut formudur.

Yukarıdakilere dayanarak, hamile bir kadında Werlhof hastalığı tanısının daha fazla gebe kalmaya ve bebek doğurmaya kontrendikasyon teşkil etmediği söylenebilir. Sık ve oldukça ağır kanama, gebeliğin yapay olarak sonlandırılması için bir gösterge olabilir.

Werlhof hastalığının tanısı

Doğru bir teşhis koymak için, doktorun yeterli deneyime ve yeterliliğe sahip olması gerekir. Werlhof hastalığının teşhisi şunları içerir:

• Hastalığın klinik tablosunun analizi.
• Hastanın tıbbi geçmişinin belirlenmesi.
• Hastanın uzman tarafından muayenesi. Sıkışmanın belirtisi. Trombositopenik purpurada, sıkıştığında hemen cilt altında bir morluk oluşur.
• Endotel testleri zorunludur.
  • Manşet testi, küçük kılcal damarların durumunun normunun doğasını (elastikiyet, esneklik ve kırılganlık seviyesi) değerlendirmenizi sağlar. Bu çalışmayı yürütmek için, kan basıncını ölçmek için kullanılan sıradan bir manşet kullanılır. Kan basıncı seviyesi önceden normal olarak belirlenir. Daha sonra, belirli bir süre sonra, manşet tekrar uygulanır ve kan basıncı, normun 10 - 15 mm Hg üzerindeki değerlere getirilir. Söz konusu hastalıkla, peteşiler hemen hemen hemen ortaya çıkmaya başlar - birçok küçük kanama oluşur. Böyle bir tablo, trombositopenik purpura için yapılan testlerin olumlu bir sonucudur.
  • Çekiç işareti, tıngırdatma işaretine benzer, ancak çimdikleme işareti yerine çekiç kullanılır.
  • Kupa ve delme testleri veya Waldman testi. Bu yöntem, hastanın vücudunda kan damarları ve hematopoez sistemini doğrudan etkileyen hipererjik bir sürecin varlığını belirlemeye olanak tanır (bu, zamanında ve yeterli tedaviye rağmen hastanın ölümüne yol açan patolojik sürecin hızlı bir seyridir). İşlem, hastaya yerleştirilen tıbbi bir kutu (bu nedenle çalışmanın adı) kullanılarak gerçekleştirilir. Kutu esas olarak köprücük kemiğinin hemen altına tutturulur. Yardımıyla epidural kılcal damarların tahrişi sağlanır. Yaklaşık yirmi dakika tutulur, ardından kutunun bulunduğu bölgeden bir kan yayması alınır ve monosit seviyesi belirlenir. Kontrol, aynı yapıların sayısıdır, ancak bu tahrişten önce belirlenir. Böyle bir çalışma bir kez değil, hastalığın seyri boyunca periyodik olarak yapılır. Devam eden sürecin patojenitesi ile monosit sayısı birkaç kat artabilir.
• Genel bir kan testi zorunludur. Yapıldığında, trombositopeni tespit edilebilir - Werlhof hastalığının ana belirtisi. Büyüteç ekipmanı kullanılarak bir laboratuvar çalışması yürütülürken, trombositlerin dev boyutu açıkça görülebilir.
• Kan pıhtılaşma testi de reçete edilir. Bu analiz kanama süresinde artış olduğunu gösterir. Patoloji, standart trombosit içeriğine sahip plazma pıhtısının hacmindeki azalma derecesine göre değerlendirilir (kan pıhtısının geri çekilmesi).
• Kemik iliği ponksiyonu da yapılır. Bu çalışma, trombositopenik purpurada, hastanın vücudundaki megakaryoblastlar, promegakaryositler ve megakaryositlerin seviyesinde keskin bir artış olduğunu belirtmemizi sağlar. Bu durumda, normal bir durumda, trombositler megakaryositlerin çekirdeğinden koparılarak sitoplazmadan arındırılır, bu da megakaryositin yapısal oluşumunun birkaç bileşene parçalanmasını tetikler, ardından fagositoz (canlı organizmaların (bakteri, mantar vb.) ve cansız parçacıkların tek hücreli organizmalar tarafından aktif olarak yakalanması ve emilmesi süreci) yoluyla kullanılırlar. Hastalık durumunda, trombosit sıkıştırma prosedürü aktivitesini hızla azaltır.
• Werlhof hastalığının teşhisi sırasında hastanın tam bir muayenesi yapılır ve bu muayene sırasında bazen dalağın büyüdüğü fark edilir.
• Hastada aşırı kanama varsa, daha sonra posthemorajik hipokromik aneminin tüm belirtileri görülür.
• Bazen orta derecede lökositozis görülebilir.
• Yukarıdakilerin arka planında, adrenal yetmezlik gelişebilir, ayrıca iskemik yol boyunca ilerleyen vücudun diğer organlarındaki patolojik süreçlerin ilerlemesinin aktivasyonu meydana gelebilir.
• Hastalığın kronik vakalarında, insan vücudunun geniş alanlarını etkileyen derin anemi ve aşırı kan efüzyonları eşliğinde periyodik olarak hemorajik krizler gözlemlenir. Böyle bir süreç beyin bölgesini etkiliyorsa, hastanın ölüm olasılığı yüksektir.

Werlhof hastalığının tedavisi

Bu hastalığın tedavi yöntemi büyük ölçüde patolojinin evresine ve seyrinin özelliklerine bağlıdır. İleri vakalarda dalağın çıkarılmasını içeren cerrahi tedavi gerekebilir. Werlhof hastalığının klinik tedavisi, tedavi protokolüne kortikosteroid hormonları ve immünosüpresanların dahil edilmesini içerir.

Örneğin; medopred, prednizolon, dekortin n20, prednizolon hemisüksinat, solu-dekortin n250, prednizol gibi hormonlar.

Prednizolon bir adrenal korteks hormonudur - uygulama yöntemi ve dozajı, hastanın durumuna ve hastalığın genel klinik tablosuna bağlı olarak kesinlikle ayrı ayrı reçete edilir. Başlangıç günlük dozajı, dört ila altı tablete karşılık gelen 20 - 30 mg'dır, daha şiddetli bir patolojik değişiklik formunda, günlük dozaj, hastanın ağırlığının kilogramı başına 1 mg ilaç formülüne göre hesaplanabilir, dört ila altı doza bölünür. Özellikle akut patolojide, bu ilaç miktarı yetersiz olabilir, ardından beş ila yedi gün sonra önerilen başlangıç dozu iki katına çıkarılabilir. Bu ilaçların etkisi öncelikle hemorajik sendromu hafifletir, rahatlamasından sonra, etki mekanizması hastanın kanındaki trombosit sayısını kademeli olarak artırmaya izin verir.

Tedavi süresi doğrudan terapötik etkinin elde edilmesine bağlıdır ve hasta tamamen iyileşene kadar sürdürülür.

Bu ilaç, kalıcı yüksek tansiyon, diyabet, nefrit, çeşitli kökenlerden psikoz, mide ve duodenum mukoza zarının ülseratif belirtileri, ameliyat sonrası dönemde, açık tüberküloz formunda kontrendikedir. Ayrıca hamilelik sırasında ve ilacın bileşenlerine karşı artan duyarlılık ve hastanın emeklilik yaşı varsa.

Prednizolon aniden kesilmemeli, kademeli olarak kesilmelidir. Alınan adrenal korteks hormonlarının miktarının azaltılmasına paralel olarak hastaya delagil, klorokin, klorokin, fosfat hingamin reçete edilir.

Delagil - protozoal enfeksiyonların tedavisi için bir tıbbi ürün, yemeklerden sonra, haftada iki kez 0,5 g, ardından haftada bir kez, ancak aynı gün ağızdan uygulanır. Gerekirse (ilgili hekimin takdirine bağlı olarak), tedavi programı günde bir kez 0,25 - 0,5 g olarak planlanabilir.

Bu ilacın kullanımına kontrendikasyonlar arasında karaciğer ve böbrek fonksiyon bozukluğu, kalp ritminde ciddi değişiklikler, hastada porfirinüri öyküsü, kemik iliğinde hematopoezin baskılanması ve ilacın bileşenlerine karşı artmış intolerans yer alır.

Böbrek üstü bezi hormonlarının kesilmesi sırasında hastalıkta ani bir alevlenme görülürse, ilgili hekim bu ilacın dozajını orijinal değerlere döndürür.

Dört aylık tedaviden sonra tedavinin istikrarlı bir şekilde etkili olması mümkün olmazsa, doktor - hematolog veya ilgili hekim büyük olasılıkla dalağı çıkarmak için bir operasyon önerecektir. Böyle bir tedavi yöntemi vakaların %80'inde hastanın tam iyileşmesini sağlar.

Organ eksizyonu hormonal tedavi kapsamında gerçekleştirilir. Ameliyattan hemen önce doktor, hastanın o ana kadar aldığından daha fazla miktarda prednisolone reçete eder.

Bir hastaya Werlhof hastalığı teşhisi konmuşsa ve bu hastalığın otoimmün formundaysa, dalağın çıkarılması bile her zaman kişiyi tam bir iyileşmeye götüremeyebilir. Bu durumda kanama durdurulur ancak trombositopeni geçmez.

Dalağın çıkarılması sorunu çözmezse, tedavi eden hekim hastaya immünosüpresanlar (örneğin, azapress, imuran, azatioprin, azanin, azamun) reçete eder. Bunlarla paralel olarak, glukokortikoid grubuna ait ilaçlar da tedavi protokolüne dahil edilir.

Bağışıklık sistemini baskılayan ilaçlar olan azatioprin, hastanın kilosu başına 4 mg oranında bir ila iki ay boyunca reçete edilir. Daha sonra ilacın dozu kademeli olarak hastanın vücut ağırlığının kilosu başına 3 - 2 mg'a düşmeye başlar.

Şiddetli karaciğer patolojisi, lökopeni veya hastanın vücudunun ilacın bileşenlerine karşı aşırı duyarlılığı durumunda bu ilacın reçete edilmesi önerilmez.

Antineoplastik ilaç siklofosfamid alkilleyici bir bileşik olarak sınıflandırılır ve günlük 0,2–0,4 g olarak reçete edilir. Tüm tedavi süreci ilacın altı ila sekiz gramını gerektirir. İlaç intravenöz, intramüsküler, intraperitoneal veya intraplevral olarak uygulanabilir. Hastaya uygulama yöntemi her bir vaka için ilgili hekim tarafından reçete edilir.

Bu ilacın kullanımına kontrendikasyonlar arasında böbreklerdeki patolojik değişiklikler, kemik iliği hipoplazisi, şiddetli kaşeksi ve anemi, terminal onkolojik patoloji, ilacın bileşenlerine karşı artmış intolerans, lökopeni ve/veya trombositopeni, ayrıca gebelik ve emzirme dönemi yer alır.

Vincristine, hematolog tarafından hastanın vücudunun metrekaresi başına 1-2 mg olarak reçete edilen, haftada bir kez alınan antitümör etkili bir bitkisel ilaçtır. Tedavi süresinin süresi bir buçuk ila iki aydır.

İmmünsüpresanların bir yan etkisi mutajenik özellikleridir, bu nedenle vücudu hala büyüyen ve gelişen çocuklara bu gruptan ilaçlar reçete edilmesi önerilmez. Ayrıca, dalağın çıkarılması için ameliyattan önce otoimmün nitelikteki trombositopeni için de kullanılmazlar. Ameliyat öncesi dönemde, bu tür ilaçlar gerekli sonucu göstermez, ameliyat sonrası dönemde en etkilidirler.

Werlhof hastalığında kan nakli de etkili değildir çünkü trombositlerin erimesi (trombositoliz) süreci henüz ortadan kalkmamıştır.

Werlhof hastalığının terapötik tedavisini yürütürken, trombosit agregasyonunu etkileyebilecek ilaçları aynı anda almamalısınız. Bu ilaçlar arasında curantil, karbenisilin, aspirin, kafein, brufen, butadion ve çeşitli barbitüratlar bulunur.

Kadında trombositopenik purpura öyküsü varsa, böyle bir hastaya rahim boşluğunun küretajı gibi işlemler uygulanmamalı, tamponad gibi baskılayıcı işlemlere başvurulmamalıdır.

Tedavi protokolü genellikle diğer hemostatik yöntemleri (lokal veya genel eylem) içerir. Bunlar dicynon, adrokson, östrojenler ve hemostatik sünger olabilir.

En iyi hemostatik ilaçlardan biri olan dicynone, ilgili hekim tarafından hastanın kilosunun kilogramı başına 10 - 20 mg oranında, üç veya dört doza bölünerek reçete edilir. Çoğunlukla bir seferde 0,25 - 0,5 g uygulanır. Terapötik olarak gerekliyse, ilacın dozu günde üç veya dört kez alınarak 0,75 g'a çıkarılabilir.

Dicynone'un kontrendikasyonları arasında mevcut antikoagülanlara bağlı olarak oluşan kanama, ilacın bileşenlerine karşı bireysel hoşgörüsüzlük ve ayrıca hastanın tromboembolizm veya tromboz öyküsünün olması yer alır.

Gebe bir kadında trombositopenik purpura teşhisi konulursa, hormon tedavisinin embriyonun gelişimi üzerinde önemli bir etkisi olmaz, ancak emzirme döneminde yeni doğan bebeğin yapay beslenmeye geçirilmesi önerilir. Bu, çocuğun şu anda vücudunun ürettiği anne sütüyle antikor almaması için gereklidir.

Gebe bir kadının dalağının çıkarılması, yalnızca cerrahi müdahalenin kadının vücudu için beklenen faydasının, ameliyat sonrası rehabilitasyonun gelecekteki çocuğu için sonuçlarından önemli ölçüde daha yüksek olması durumunda gerçekleştirilir.

Werlhof hastalığının önlenmesi

Söz konusu hastalığın nedenlerinin tam olarak belirlenememiş olması ve bu dönüşümler için net bir mekanizmanın belirlenememiş olması nedeniyle, Werlhof hastalığının birincil önlenmesi bugüne kadar çok zayıf bir şekilde geliştirilmiştir. Bu, yalnızca hastalığın genel önlenmesini içerebilir:

• Herhangi bir kökene sahip bulaşıcı ve iltihaplı hastalıkların önlenmesi.
• İnsan vücudunun çeşitli virüslerle enfekte olmasını önler.
• Doğrudan güneş ışığına aşırı maruz kalmaktan kaçının.
• Vücudun herhangi bir tahrişe karşı alerjik reaksiyonlarının ortaya çıkıp çıkmadığını dikkatlice izleyin.
• İlaç kullanımında çok dikkatli olunmalı, uygulama şekline ve dozajına kesinlikle uyulmalıdır.
• Vücudun aşırı ısınmasından ve önemli hipotermiden kaçının.
• Kötü alışkanlıklarınızı ortadan kaldırın ve beslenmenizi düzenleyin.

Werlhof hastalığının sekonder önlenmesi, trombositopenik purpura nükslerini önlemek için yeterli önlemler alınarak belirlenir. Bu patoloji ışığında, aşağıdaki öneriler yapılabilir:

• Hastanın baharatlı yiyecekleri, baharatları, çeşnileri ve sirkeyi beslenmesinden çıkarması gerekecektir.
• Fiziksel aktivite nazik olmalıdır. Söz konusu tanıya sahip çocuklar beden eğitimi ve spordan muaftır.
• Bu tür hastaların diğer patolojilerin tedavisinde non-steroid antiinflamatuar ilaç kullanmaları önerilmez.
• Bu tür hastalar için fizyoterapi prosedürleri de kontrendikedir. Örneğin, UHF (vücudun veya organın etkilenen bölgesine elektromanyetik alanın yüksek frekanslarına maruz kalma) veya çeşitli ısıtmalar (örneğin, UV radyasyonu).

Werlhof hastalığının prognozu

Werlhof hastalığının prognozu oldukça belirsizdir ve büyük ölçüde hastalığın tezahür biçimine bağlıdır. Yani patoloji tezahürün akut fazındadır veya kronik aşamaya geçmiştir, bağışıklık dışı veya tersine bağışıklık karakterine sahiptir.

İmmünolojik nitelikte megakaryositik germ patolojisi teşhis edilirse veya dalağı çıkarma operasyonu beklenen sonucu getirmediyse, böyle bir durumda prognoz çok olumsuzdur. Büyük olasılıkla, hasta için ölümcül bir sonuçtan kaçınmak mümkün olmayacaktır.

Söz konusu tanıya sahip bir hasta, bir uzman tarafından sürekli gözlem altında tutulur ve kendisine kaydedilir. Periyodik olarak, her iki ila üç ayda bir, böyle bir hasta hemorajik testler kullanılarak kontrol muayenesinden geçirilir. Bu hastada hafif kanama görünümü bile hemostatik ilaçların reçete edilmesi için bir göstergedir.

Söz konusu hastalığın tamamen tedavi edilemez olduğu düşünülüyor ancak doğru tedavi yaklaşımıyla bu patolojinin prognozu olumludur.

Bir insanın sahip olduğu en değerli şey sağlığı ve buna bağlı olarak hayatıdır. Bazı hastalıklardan kaçınmak her zaman mümkün olmayabilir, ancak bu patolojinin ne kadar çabuk tanınacağı ve vücuda önemli hasar gelmesini önlemek için yeterli önlemlerin ne kadar çabuk alınacağı kişiye bağlıdır. Bu teori, Werlhof hastalığı gibi bir hastalık için en uygunudur. Bu durumda, bir uzmana başvurarak alarmı ne kadar çabuk çalarsanız, size o kadar etkili bir şekilde yardımcı olabilir. Bu durumda, yalnızca gelecekteki sağlık değil, aynı zamanda yaşam da doğrudan söz konusu patolojiyi durdurmak için ne kadar çabuk önlemler alındığına bağlıdır.