Tüm iLive içeriği tıbbi olarak incelenir veya mümkün olduğu kadar gerçek doğruluğu sağlamak için kontrol edilir.
Sıkı kaynak bulma kurallarımız var ve yalnızca saygın medya sitelerine, akademik araştırma kurumlarına ve mümkün olduğunda tıbbi olarak meslektaş gözden geçirme çalışmalarına bağlanıyoruz. Parantez içindeki sayıların ([1], [2], vb.) Bu çalışmalara tıklanabilir bağlantılar olduğunu unutmayın.
İçeriğimizin herhangi birinin yanlış, güncel değil veya başka türlü sorgulanabilir olduğunu düşünüyorsanız, lütfen onu seçin ve Ctrl + Enter tuşlarına basın.
Sabah parıltısı sendromu.
Makalenin tıp uzmanı
Son inceleme: 07.07.2025
Sabah şan sendromu çok nadir görülen, genellikle tek taraflı, sporadik bir durumdur. İki taraflı vakalar (daha da nadir) kalıtsal olabilir.
Belirtiler
- Görme keskinliği genellikle çok düşüktür.
- Huni biçiminde kazılı genişletilmiş disk.
- Kazının tabanında kalıcı birincil vitreus olan beyazımsı glial doku adası yer alır.
- Diskin etrafı pigmentasyonu bozulmuş kabarık bir korioretinal halka ile çevrilidir.
- Kan damarları, "bir tekerleğin telleri" gibi, oyuk kenarından radyal olarak çıkar. Sayıları artmıştır ve atardamarları toplardamarlardan ayırmak zordur.
Komplikasyonlar: Vakaların %30’unda seröz retina dekolmanı gelişir.
Sistemik bulgular
Sistemik bulgular nadirdir.
Frontonazal displazi en önemlisidir. Bir malformasyon kompleksi ile karakterizedir.
- Hipertelorizm, çökük burun kökü, yarık dudak ve sert damak gibi yüz iskelet anormallikleri.
- Nazal ensefalosel, korpus kallozum yokluğu ve hipofiz yetmezliği.
Nörofibromatozis tip II nadir görülür.
Neleri incelemek gerekiyor?
Nasıl muayene edilir?