Tüm iLive içeriği tıbbi olarak incelenir veya mümkün olduğu kadar gerçek doğruluğu sağlamak için kontrol edilir.
Sıkı kaynak bulma kurallarımız var ve yalnızca saygın medya sitelerine, akademik araştırma kurumlarına ve mümkün olduğunda tıbbi olarak meslektaş gözden geçirme çalışmalarına bağlanıyoruz. Parantez içindeki sayıların ([1], [2], vb.) Bu çalışmalara tıklanabilir bağlantılar olduğunu unutmayın.
İçeriğimizin herhangi birinin yanlış, güncel değil veya başka türlü sorgulanabilir olduğunu düşünüyorsanız, lütfen onu seçin ve Ctrl + Enter tuşlarına basın.
Rossolimo-Melkerson-Rosenthal sendromu.
Makalenin tıp uzmanı
Son inceleme: 07.07.2025
Rossolimo-Melkerson-Rosenthal sendromu etiyolojisi bilinmeyen kronik tekrarlayan bir dermatozdur.
Gelişiminde genetik faktörlere, anjiyonöroz gibi sinir sisteminin fonksiyonel bozukluklarına ve enfeksiyöz-alerjik mekanizmalara önem verilir. Granülomatöz keilit (daha az sıklıkla yüzün diğer kısımlarının infiltrasyonu ve şişmesi), yüz sinirinin parezi (veya felci) ve kıvrılmış dilin bir kombinasyonu olarak kendini gösterir.
Rossolimo-Melkerson-Rosenthal sendromunun patomorfolojisi. Bazı vakalarda tablo nonspesifiktir, doku ödemi tespit edilir, diğerlerinde sarkoidoz veya Miescher'in granülomatöz keilitindekilere benzer granülomatöz değişiklikler gözlenir, bazen nonspesifik lenfositik infiltrasyonun arka planında perivasküler ve perifoliküler granülomlar görülebilir.
[ Neleri incelemek gerekiyor?
Nasıl muayene edilir?