Makalenin tıp uzmanı

Dermatolog

Yeni yayinlar

Rossolimo-Melkerson-Rosental sendromu

Alexey Portnov , Tıbbi editör
Son inceleme: 23.04.2024

Tüm iLive içeriği tıbbi olarak incelenir veya mümkün olduğu kadar gerçek doğruluğu sağlamak için kontrol edilir.

Sıkı kaynak bulma kurallarımız var ve yalnızca saygın medya sitelerine, akademik araştırma kurumlarına ve mümkün olduğunda tıbbi olarak meslektaş gözden geçirme çalışmalarına bağlanıyoruz. Parantez içindeki sayıların ([1], [2], vb.) Bu çalışmalara tıklanabilir bağlantılar olduğunu unutmayın.

İçeriğimizin herhangi birinin yanlış, güncel değil veya başka türlü sorgulanabilir olduğunu düşünüyorsanız, lütfen onu seçin ve Ctrl + Enter tuşlarına basın.

Rossolimo-Melkerson-Rosenthal sendromu belirsiz etiyolojinin kronik olarak tekrarlayan bir dermatozudur.

Gelişiminde, genetik faktörlere, angionüroz, sinirsel ve alerjik mekanizmalar gibi sinir sisteminin fonksiyonel bozukluklarına önem verilmektedir. Granülomatöz cheilitis (yüzün diğer kısımlarının daha az infiltrasyonu ve şişmesi), fasiyal sinirin parezisi (veya felci) ve katlanmış dil kombinasyonu ile kendini gösterir.

Rossolimo-Melkerson-Rosenthal sendromunun patomorfolojisi. Bazı durumlarda, diğer granülomatöz değişiklikler gözlenmiştir spesifik olmayan desen sergilerler doku şişme, özdeş olan sarkoidoz, özgün olmayan perivasküler lenfosit infiltrasyonu görebilir ve peri foliküler granülom bir arka plan üzerinde, ya da granülomatöz keilitis Miescher.

trusted-source [1], [2], [3], [4]

Neleri incelemek gerekiyor?

Deri

Nasıl muayene edilir?

Cilt muayenesi

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.