Nevüs: nedenleri, belirtileri, tanı, tedavi
Son inceleme: 23.04.2024
Tüm iLive içeriği tıbbi olarak incelenir veya mümkün olduğu kadar gerçek doğruluğu sağlamak için kontrol edilir.
Sıkı kaynak bulma kurallarımız var ve yalnızca saygın medya sitelerine, akademik araştırma kurumlarına ve mümkün olduğunda tıbbi olarak meslektaş gözden geçirme çalışmalarına bağlanıyoruz. Parantez içindeki sayıların ([1], [2], vb.) Bu çalışmalara tıklanabilir bağlantılar olduğunu unutmayın.
İçeriğimizin herhangi birinin yanlış, güncel değil veya başka türlü sorgulanabilir olduğunu düşünüyorsanız, lütfen onu seçin ve Ctrl + Enter tuşlarına basın.
Mavi Nevüs
Hastalığın nedenleri bilinmemektedir. Genellikle kadınlarda görülür.
Semptomlar. Karakteristik, bir kaç milimetre ila 1 cm çapında, koyu mavi renkte yuvarlak şekilli küçük, benekli, lekeli veya benekli papüler elemanların görünüşüdür. Bu Tyndall etkisinden kaynaklanır ve dermiste melaninin derin yeri ile ilişkilidir.
Döküntü unsurları genellikle, mukoza zarlarında daha az sıklıkla, yüz, boyun, el ve ayakların arka kısmında, kalçalarda lokalize olur.
Yaşlılıkta melanoma dönüşmek mümkündür. Ülser ve kanama tipiktir. Bazen birden çok patlayıcı mavi nevüsler vardır.
Histopatoloji. Dermiste, geniş ve net bir şekilde ayırt edilebilir granüller formunda melanin içeren fusiform ve büyüme hücreleri tanımlanır. Fibroblast hücrelerinin proliferasyonu.
Tedavisi. Cerrahi eksizyon yapılır.
[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7]
Nevus Sutton
Eş anlamlı kelimeler: halonews, nevus bordered
Setton Nevus, depigment ağız kenarı ile çevrili hücreli olmayan bir nevustur.
Nedenleri ve patogenez. Hastalık, otoimmün bozukluklara, yani kandaki sitotoksik antikorların ve sitotoksik lenfositlerin etkisine dayanabilir. Depigmentasyon bölgesinde melanosit içeriğinde melanositlerde azalma ve melanositlerin epidermisin kendiliğinden kaybolması kaydedilmiştir. Hem erkeklerde hem de kadınlarda eşit olarak sık görülür. Bir aile tarihinde, vitiligo sıklıkla mevcuttur.
Semptomlar. Vinyet olmayan nevüs çevresindeki halonovusun ortaya çıkmasından önce, hafif eritem görülür. Daha sonra, bir yuvarlak ya da oval bir lezyon - iyi tanımlanmış bir depigmente veya hipopigmante jant ile kuşatılan yaklaşık 3-5 mm (nevokletochny nevus) bir çapa sahip, kahverengi veya koyu kahverengi papül. Böyle bir halonews vücudun herhangi bir yerinde, ancak daha çok vücutta bulunur. Gelecekte, vesticüler olmayan bir nevüs kaybolabilir. Halonews kendiliğinden kaybolabilir.
Ayırıcı tanı Hastalık, bir mavi nevüs, bir konjenital nevovletochnogo nevus, bir nevus Spitz, bir birincil melanom, basit bir siğil ve nörofibromadan ayırt edilmelidir.
Tedavisi. Atipik bir klinik tablo ve teşhisteki şüpheler, nevüs eksizyona tabidir.
Nevus Spitz
Benzer kelimeler: nevus Spitz, juvenil nevus, juvenile melanoma
Hastalık her yaşta ortaya çıkar. Hastaların yaklaşık üçte biri 10 yaşın altındaki çocuklardır. 40 yıl sonra hastalık nadirdir. Nevi'nin% 90'ı satın alındı. Aile vakası hakkında bilgi vardır.
Hastalığın nedenleri ve patogenezi bilinmemektedir.
Semptomlar. Başın ve boynun derisinde, daha az sıklıkla hiperkeratotik, siğil olan saçsız, pürüzsüz bir yüzeye sahip, yuvarlak veya kubbeli, berrak sınırlara sahip bir papül (veya düğüm) vardır. Boyutları genellikle küçüktür - 1 cm'den azdır. Tümör benzeri oluşumun rengi kahverengi, rengi eşittir.
Palpasyon ile nevüs düşünülür. Nadir durumlarda, kanama ve belirtiler mümkündür.
Histopatoloji. Tümör oluşumu dermisin epidermis ve retiküler tabakasında bulunur. Epidermisin Belirgin hiperplazi, melanosit çoğalması, kılcal damarların genişlemesi, bol miktarda sitoplazmaya, küçük bir mitoz büyük epitelioid ve mil krupnh hücrelerinin bir karışımı olabilir.
Ayırıcı tanı Nevus Spitz, cildin malign melanomundan ayırt edilmelidir.
Tedavisi. Cerrahi eksizyon zorunlu histolojik inceleme ile yapılır.
Nevus Becker
Eşanlamlı: Becker-Reuter Sendromu
Hastalığın nedenleri ve patogenezi bilinmemektedir. Erkekler kadınlardan 5 kat daha sık hastalanırlar. Hastalığın olası aile vakaları.
Semptomlar. Hastalık, ergenlik döneminde, düzensiz, hafif sıcacık bir yüzeye sahip tek bir plak görünümü ile başlar. Lezyonun rengi sarı-kahverengiden kahverengiye, düzensizdir. Dentat sınırları olan düzensiz şekilli büyük bir yama, meme bezlerinin altında, omuzların, sırtın ve önkolların derisine lokalizedir. Lezyon odaklarında terminal saçların artmış büyümesi kaydedilmiştir. Diğer organların kısmında, üst ekstremitelerin kısalması veya toraksın az gelişmesi görülebilir.
Histopatoloji. Epidermiste akantoz, hiperkeratoz, nadiren azgın kistler görülür. Nevüs hücreleri tespit edilmedi. Melanosit miktarı artmaz. Bazal tabakanın keratinositlerinde artmış melanin içeriği vardır.
Ayırıcı tanı Nevus Becker, McCune-Albright sendromu ve dev konjenital nevokletochnoy nevus'tan ayırt edilmelidir.
Tedavisi. Özel tedavi değildir.
Nevüs epidermal
Nedenleri ve patogenez. Hastalığın başlangıcı, disembriogenesis ile ilişkilidir. Aile vakaları not edilir.
Semptomlar. Hastalık genellikle doğumdan kaynaklanır: genellikle tek taraflı olarak yer alan farklı lokalizasyonda oval, lineer veya düzensiz şekilli solgun, hiperkeratotik papiller oluşumlar vardır.
Histopatoloji. Epidermisin hiperplazisi, özellikle de uzantılarda, bazen vakumda bulunur.
Tedavisi. Kriyoterapi, elektrokoagülasyon, karbon lazer, aromatik retinoidler kullanılır.
Nevus Oto
Eşanlamlı: gri-siyanotik bez-maksiller nevus
Nedenleri ve patogenez. Sebepler belirsizliğini koruyor. Patoloji kalıtsal olarak kabul edilir. Baskın otozomal dominanttır. Bazı yazarlar Nevus Oto'yu mavi nevüsün bir çeşidi olarak görüyorlar. Kupa, Asya kökenli insanlarda (Japon, Moğollar, vb.) Ve diğer milletlerden insanlarda bulunur.
Semptomlar. Nevus Oto doğumdan gelişebilir veya çocukluk döneminde ortaya çıkabilir, kadınlar daha sık acı çeker. Hastalığın klinik resmi (gözler, şakak, yanaklar, burun, kulak, konjunktiva, kornea, iris çevresinde, alın derisi) trigeminal sinir birinci ve ikinci bölümleri deri innervasyon diliminde tek yönlü bir renk değişimi ile karakterize edilir. Lezyonların rengi, açık kahverengiden gri-siyaha kadar mavimsi bir renk tonuyla değişir. Yüzeyleri pürüzsüzdür, cildin seviyesinin üzerinde yükselmez. Sklera genellikle mavi renktedir, konjonktiv kahverengidir. Ocağın sınırları yanlış, sağlam değil. Vizyon genellikle acı çekmez. Zamanla renk yoğunluğu zayıflar. Benekli döküntüler dudak bölgesinde de bulunabilir. Ağız mukozası üzerinde ağız boşluğu (yumuşak damak, farenks). Nevüs irritasyonunun bir sonucu olarak melanomaya dejenerasyon vakaları, neovus Oto ile birleşme ve odaklamanın iki taraflı konumu tanımlanmıştır.
Histopatoloji. Kollajen lifleri demetleri arasında dendritik melapositlerin varlığı ile karakterize edilir.
Ayırıcı tanı diğer pigment nevusları ile yapılır.
Tedavisi. Özel tedavi yoktur. Dermatolog ve okülist takibe sahip olmak gereklidir.
Konjenital nekvletchetochny nevus
Eş anlamlılar: konjenital pigmentasyon nevus, konjenital melanositik nevus
Hastalık konjenitaldir, ancak nadir görülen çeşitleri yaşamın ilk yılında ortaya çıkar. Erkekler ve kadınlar aynı şekilde hastalanırlar.
Nedenleri ve patogenez. Konjenital nekvletchetochny nevus farklılaşma melanotsigov ihlali sonucu oluşur.
Semptomlar. Cildin herhangi bir bölgesinde lokalize küçük, büyük ve dev konjenital nekvletchetochny nevus vardır. Dokunmadaki nevüsler yumuşak, bükülebilir, yüzeyleri yumrulu, buruşuk, katlanmış, loblu, papilla veya poliplerle kaplıdır, serebral konvolüsyonları anımsatır. Lezyonların rengi açık veya koyu kahverengidir. Küçük ve büyük nevüslerin şekli yuvarlak veya ovaldir ve dev anatomik bölgenin tamamını (boyun, baş, gövde, uzuvlar) kaplar. Yaşla birlikte, muhtemelen, perivoneous vitiligo gelişmesi, boyutta artabilir.
Tedavisi. Lokalizasyon riski göz önüne alındığında, cerrahi olarak çıkarılması arzu edilir.
Sistematize pigment nevüs
Semptomlar. Sistematize pigment nevüsleri konjenital veya edinsel olabilir. Bunlar, utero ve annenin çeşitli yaralanmaları, bulaşıcı veya diğer yaygın hastalıklarının etkisi altında meydana gelebilir.
Konjenital sistematize pigment nevüs ile ciltte sıklıkla sarkan, simetrik, düzleşmiş veya hafif kabarık sarı-kahverengi renk lekeleri görülür. Bu lekeler, hasarsız deriden keskin bir şekilde ayrılmıştır ve çevre boyunca inflamatuar değişikliklere sahip değildir.
Lezyon odakları, bazen birleşerek, bulanık sınırlarla hiperpigmentasyonun geniş alanlarını oluştururlar. Çoğu zaman boyunda, doğal kıvrımlarda, gövdede bulunur. Yüzün, avuç içlerinin ve ayak tabanlarının yanı sıra tırnak tabaklarının derisi genellikle hasarsızdır. Herhangi bir öznel duyum yoktur.
Ayırıcı tanı Hastalık pigment ürtikeri, deri melanozu, edinilmiş lentiginozis ve Addison hastalığından ayırt edilmelidir.
nevus komedonikus
Hastalığın nedenleri ve patogenezi bilinmemektedir.
Semptomlar. Nevusu komedonikus yakın olarak biraz katı dik kütle koyu gri veya siyah ile emprenye edilir orta kısmında deri yüzeyi üzerinde yüksek foliküler papüller, orada gruplandığı klinik nadir varyant nevi lezyonlar vardır. Korna fişinin zorla çıkarılmasıyla, atrofi olduğu yerde bir çöküntü oluşur.
Bir nevüs doğuştan veya kazanılmış. Odaklar genellikle doğrusal bir konfigürasyona sahiptir ve düşük veya çift taraflı bir şekilde yerleştirilebilir. Nevüs, avuç içi ve ayak tabanı dahil vücudun herhangi bir yerinde görünebilir. Lezyon odakları genellikle öznel semptomlar olmadan asemptomatiktir.
Histopatoloji. Histolojik olarak komedonik nevuslar, epidermisin invaginasyonları ile dolu azgın kitleler tarafından, atrofik yağ bezleri veya kıl folikülleri kanallarının açılabileceği lümene doğru tespit edilir. Dermiste belirgin bir inflamatuar reaksiyon karakteristiktir.
Ayırıcı tanı Hastalık Mibelli'nin porokeratozu, papillomatöz gelişimsel malformasyondan ayırt edilmelidir.
Tedavisi. Genellikle elektro-ekstansiyona başvurdu.