Latrene

Latren, kanın mikrodolaşım süreçlerini ve reolojik özelliklerini iyileştirmeye yardımcı olan bir ilaçtır.

Endikasyonları Latrhena

Periferik kan akışı bozuklukları, diyabetik nöropati, sendromu ve Raynaud hastalığı, aralıklı topallama ve ayrıca oblitere edici endarteritin giderilmesinde kullanılır. İlaç ayrıca doku trofik bozukluklarında da kullanılır.

İlaç, kangren, varis, post-tromboflebit sendromu, trofik ülser ve donma gibi durumları ortadan kaldırmak için diğer ilaçlarla birlikte reçete edilir.

Latren ayrıca beyin dolaşım bozuklukları, iskemik inme, DEP ve bunlara ek olarak serebral damarlar bölgesindeki aterosklerozda da kullanılır, bu durumların arka planında baş ağrısıyla birlikte baş dönmesi, hafıza ve uyku sorunları gelişir.

İlaç aynı zamanda retina ve göz bölgesindeki damar zarı içindeki kan akımı bozukluklarını gidermek ve buna ek olarak işitmenin giderek zayıfladığı dejeneratif değişiklikleri tedavi etmek için kullanılır (bu durum iç kulak damarlarının hastalığından kaynaklanır).

[ 1 ]

Tahliye formu

100, 200 veya 400 ml’lik şişelerde infüzyon solüsyonu olarak piyasaya sunulmaktadır.

Farmakodinamik

İlacın aktif bileşeni, periferik vazodilatör olarak purinler kategorisine dahil edilen pentoksifilin elementidir. İlaç, kan damarları ile bronşların içindeki düz kas spazmlarını ve diğer iç organları giderir. Ayrıca fosfodiesterazı yavaşlatır ve düz kas damar hücreleri ve trombositler içindeki siklik 3,5-AMP miktarını artırmaya yardımcı olur. İlacın kullanımı eritrositlerin içindeki ATP miktarını artırır ve aynı zamanda hücrenin enerji potansiyelini artırır.

Latren, düz damar kaslarını gevşetmeye ve periferik tipteki toplam damar direncini azaltmaya (kalp atış hızı göstergelerini önemli ölçüde değiştirmeden) ve buna ek olarak kan hacmini (sistolik ve dakika) artırmaya yardımcı olur.

İlaç, koroner arterlerdeki düz kasların gevşemesine bağlı olarak antianjinal etki göstermektedir.

İlaç, akciğer damarlarını genişleterek ve solunum kaslarını (interkostal kaslar ve diyafram) tonlayarak kanın oksijenle doyurulmasına yardımcı olur ve aynı zamanda kollateral kan akımını güçlendirir ve dokulara ve organlara akan kan hacmini artırır.

Latren, merkezi sinir sisteminin biyoelektrik fonksiyonu üzerinde olumlu etki gösterir ve beyin hücrelerinin içindeki ATP seviyesinin artmasına yardımcı olur.

İlaç eritrosit membranının özelliklerini etkileyerek elastikiyetini artırır. Trombosit parçalanmasına yol açar ve kan viskozitesinin azaltılmasına yardımcı olur.

Artan kollateral kan akımı iskemik bölgelerdeki mikro dolaşımı iyileştirir.

Aralıklı topallama (tıkayıcı tipte periferik arterler bölgesinde lezyon) tedavisinde pentoksifilin maddesi yürüme mesafesini artırır, geceleri oluşan baldır kası bölgesindeki krampları ortadan kaldırır ve sakin durumda ağrı gelişmesini önler.

Farmakokinetik

İlaç neredeyse tam metabolizmaya uğrar ve bunun sonucunda 5 adet bozunma ürünü (farmakoaktif olanlar dahil) oluşur.

Maddenin atılımı esas olarak böbrekler yoluyla gerçekleşir - çürüme ürünleri şeklinde. Pentoksifilinin metabolitleriyle birlikte yarı ömrü yaklaşık 0,5-1,5 saattir. Hastanın karaciğer/böbrek fonksiyonuyla ilgili sorunları varsa, yarı ömür uzayabilir.

Dozlama ve uygulama

Latren solüsyonu intravenöz olarak uygulanmalıdır. Doz, hastanın kilosu, tedaviye toleransı ve dolaşım bozukluklarının ciddiyeti dikkate alınarak doktor tarafından belirlenir.

Yetişkinler ve 12 yaş üstü ergenler için intravenöz infüzyon aşağıdaki şemaya göre yapılır: 200 ml solüsyon 90-180 dakika boyunca damlatma yöntemi ile intravenöz olarak uygulanmalıdır. İlacın iyi toleransı tespit edilirse, dozajda bir artışa izin verilir - jet yöntemi ile 400-500 ml solüsyonun intravenöz infüzyonu.

Ortalama tedavi süreci genellikle yaklaşık 5-7 gün sürer. Daha kesin bir rakam klinik tabloya bağlıdır. Daha sonra hasta ilacın oral formuna geçebilir.

İlacın günlük dozu 300 mg’dan fazla olamaz.

Çözeltiyi 12 yaş altı çocuklarda ve yenidoğanlarda da terapi için kullanmak mümkündür. Bu durumda dozaj çocuğun kilosu dikkate alınarak hesaplanır. 12 yaş altı çocuklara genellikle 10 ml/kg'lık (5 mg ilaç) bir çözelti reçete edilir.

Hamilelik Latrhena sırasında kullanın

Latren'in emzirme döneminde veya gebelikte kullanılması yasaktır.

Kontrendikasyonlar

Kontrendikasyonlar arasında:

• hastanın ilacın herhangi bir bileşenine ve ksantin türevlerine karşı aşırı duyarlılığı varsa;
• porfiri, akut miyokard enfarktüsü, hemorajik inme, retina bölgesinde kanama ve koroner veya serebral damarlarda ciddi ateroskleroz olan kişilerin tedavisinde kullanılır;
• Aritmi, karaciğer/böbrek yetmezliği, kontrol edilemeyen kan basıncı düşüklüğü ve ağır kanaması olan kişilerde kullanılır.

Kalp yetmezliği, diabetes mellitus ve gastrointestinal sistemde peptik ülseri olan kişilerde kullanıldığında dikkatli olunmalıdır. Ayrıca yaşlılara ve yakın zamanda ameliyat geçirmiş olanlara (hematokrit ve hemoglobin düzeyleri düzenli olarak izlenmelidir) dikkatli bir şekilde reçete edilir.

Yan etkiler Latrhena

Çözümün kullanımı aşağıdaki yan etkilere neden olabilir:

• sinir sistemi bozuklukları: uyku sorunları, baş dönmesi, konvülsiyonlar, baş ağrıları ve mantıksız kaygı hissi. Aseptik menenjit sporadik olarak görülür;
• hematopoietik sistem ve kardiyovasküler sistemde hasar: yüzde ve vücudun üst kısmında cilt hiperemi, şişlik, anjin ve taşikardi ile aritmi, ayrıca kardialji, kan basıncında düşüş, trombositopeni, lökopeni ve pansitopeni;
• gastrointestinal sistem ve hepatobiliyer sistemin disfonksiyonu: bulantı veya kusmanın ortaya çıkması, intestinal atoni, kolestatik hepatit veya anoreksi gelişimi ve ayrıca karaciğer enzimlerinin aktivitesinde artış ve kolesistitin alevlenmesi;
• Diğer: iç kanama veya hematom oluşumu, görme bozukluğu ve tırnak kırılganlığının artması;
• Alerji belirtileri: Kaşıntı, ciltte kızarıklık, Quincke ödemi, ürtiker veya anafilaksi gelişimi.

[ 2 ]

Aşırı doz

Pentoksifilin zehirlenmesi sonucunda baş dönmesi, uyuşukluk hissi, güçsüzlük veya heyecan hissi oluşabilir, kan basıncı düşebilir ve bayılma gelişebilir. Aynı zamanda doz artırılmaya devam edilirse hipertermi, taşikardi, arefleksi gelişebilir, ayrıca gastrointestinal sistemde nöbetler ve kanama ve bilinç kaybı görülebilir.

İlacın spesifik bir panzehiri yoktur. Zehirlenme durumunda, aşırı doz belirtilerini ortadan kaldırmayı amaçlayan prosedürlerin uygulanması gerekir. Bu tür tedavi, sürekli tıbbi gözetim altında bir hastanede gerçekleştirilir.

Diğer ilaçlarla etkileşimler

Sigara, ilaçların tedavi edici etkisini zayıflatır.

Latren, trombolitikler veya antikoagülanlarla (hem doğrudan hem de dolaylı) birlikte kullanıldığında, bunların özelliklerini güçlendirebilir. Bu ilaçların eş zamanlı kullanımına yalnızca kan pıhtılaşma göstergelerinin düzenli olarak izlenmesi koşuluyla izin verilir.

İlacın sefalosporinlerle kombinasyonu, bunların etkisinin etkinliğini güçlendirir.

Pentoksifilin, antihipertansif ilaçlar, valproatlar, insülin ve antidiyabetik ilaçların etkilerini artırır.

Simetidin ile birlikte kullanıldığında pentoksifilinin plazma düzeyleri artar.

Latren'in ksantin türevi diğer ilaçlarla birlikte kullanımı hastada sinirsel aşırı uyarılmaya neden olabilir.

[ 3 ]

Depolama koşulları

Latren ilaçlar için normal koşullarda saklanır. Sıcaklık – maksimum 25 ^o C.

Özel Talimatlar

İncelemeler

Latren, yorumlara bakılırsa çok etkili bir ilaç olarak kabul edilir, kardiyovasküler sistemin çeşitli bozuklukları için harika çalışır. Kan dolaşımını iyileştirmenin bir yolu olarak çok etkilidir.

Genellikle oblitere edici endarterit tedavisinde kullanılır.

Raf ömrü

Latren'in, ilacın üretim tarihinden itibaren 2 yıl süreyle kullanılmasına izin verilmektedir.