Lacipil

Lacipil bir Ca kanal blokeridir. Dihidropiridin maddesinin türevleri kategorisine aittir.

[ 1 ]

Endikasyonları Lacipila

Kan basıncının artması durumunda monoterapi olarak kullanılır. Ayrıca bu bozukluğun karmaşık tedavisinde de kullanılabilir - diğer antihipertansif ilaçlarla birlikte: diüretikler, β-blokerler ve ACE inhibitörleri.

Tahliye formu

İlaç 2 ve 4 mg'lık tabletler şeklinde piyasaya sürülür. Blister hücresinin içinde 7 tablet bulunur. Bir pakette 2 veya 4 blister ambalaj bulunur.

Farmakodinamik

Lacidipin maddesi periferik arteriyolleri genişletme yeteneğine sahiptir ve aynı zamanda kan basıncını düşürür ve toplam periferik vasküler direnci azaltır. İlacın tıbbi dozlarının kullanımı Ca2+'nin intermembran akımının stabilizasyonuna yol açar. Bunun venöz tonusu etkilemediği ve sinoatriyal veya atrioventriküler düğümler üzerinde hiçbir etkisi olmadığı unutulmamalıdır. İlacın negatif inotropik etkisi yoktur. İlacın 4 mg'ını kullanırken, EKG verilerinde hafif bir değişiklik gözlemlenebilir - QT aralığının uzaması.

Lacipil, damar düz kaslarındaki Ca kanallarının işlevini seçici olarak etkileyerek antihipertansif etki gösterir.

Farmakokinetik

İlacın oral yoldan alınması, lasidipinin gastrointestinal sistemde hızlı ancak zayıf emilimine yol açar (mutlak biyoyararlanım indeksi maksimum %10'dur). Daha sonra madde, zayıf bir tıbbi etkiye sahip olan bozunma ürünlerinin oluştuğu (bunlardan 4 tane vardır) bir metabolik süreçten (ilk karaciğer geçişi) geçer.

Plazma içindeki LS'nin maksimum değerleri 30-150 dakika sonra gözlenir. Bileşenin %95'inden fazlası α-glikoprotein ve albümin ile sentezlenir.

Atılım, bozunma ürünleri şeklinde gerçekleşir: Maddenin %70'i dışkıyla, geri kalanı ise idrarla atılır. Denge değerlerine ulaşıldıktan sonra, lacidipinin yarı ömrü yaklaşık 13-19 saattir.

Dozlama ve uygulama

Tabletler günde bir kez, aynı saatte alınır. Diyetten bağımsız olarak sabahları yapılması önerilir. İlaç sıvı ile yıkanır. Bunun için greyfurt suyu kullanmak yasaktır çünkü dihidropiridin kategorisindeki ilaçların biyoyararlanım seviyesini azaltır.

Başlangıç ve tıbbi dozajların büyüklükleri.

Başlangıçtaki günlük doz kullanım başına 2 mg'ı geçemez, ancak daha sonra 4 mg'a ve hatta daha sonra 6 mg'a çıkarılabilir. Dozlar genellikle istenen tıbbi etki elde edilene kadar ayarlanır (yaklaşık 3-4 hafta). Dozlar hastalığın şiddetine ve hastanın tedaviye toleransına bağlı olarak değişebilir.

[ 2 ]

Hamilelik Lacipila sırasında kullanın

Şu anda Lacipil'in hamile kadınlara reçete edilmesinin güvenliğine ilişkin hiçbir bilgi bulunmamaktadır. Hayvan testleri teratojenik etki veya fetal büyüme ve gelişimin yavaşlaması göstermemiştir. Ayrıca ilacın ve metabolitlerinin anne sütüne geçebileceğini de göstermişlerdir.

İlacın hamile ve emziren kadınlarda kullanılmasına, ancak ilacın kendilerine sağlayacağı yararın, fetüs veya bebekte oluşabilecek komplikasyon ihtimalinden daha fazla olması durumunda izin verilmektedir.

Ayrıca rahim kaslarının gevşeme ihtimalini de hesaba katmak gerekir.

Kontrendikasyonlar

Kontrendikasyonlar şunlardır: İlacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık ve 18 yaşın altındaki kişiler.

Aşağıdaki bozukluklarda dikkatli olunması gerekir:

• sinoatriyal veya atrioventriküler düğümün işleyişindeki bozukluklar;
• QT aralığının uzaması (edinilmiş veya doğuştan);
• zayıf kalp debisi (örneğin aort stenozu nedeniyle);
• kararsız angina;
• yakın zamanda geçirilmiş miyokard enfarktüsü;
• karaciğer fonksiyonlarında sorunlar;
• QT aralığını uzatan ilaçlarla tedavi.

Yan etkiler Lacipila

Periferik vazodilatasyonun bir sonucu olarak hafif yan etkiler gözlenir: ateş basması, kalp çarpıntısı, baş ağrısı, periferik ödem ve baş dönmesi. Bu bozukluklar geçicidir ve genellikle daha önce reçete edilen dozları kullanarak tedaviyi durdurmadan kendiliğinden düzelir.

Nadir görülen yan etkiler arasında döküntü, bulantı, halsizlik, eritemli kaşıntı ve bunlara ek olarak dişeti hiperplazisi, poliüri ve mide sorunları sayılabilir.

Bazen plazmada alkalen fosfataz elementinin düzeylerinin artması gibi bozukluklar da ortaya çıkabilir.

Tedavinin başlangıç aşamasında aşağıdaki bozukluklar görülebilir: Mevcut anjinanın alevlenmesi (özellikle şiddetli koroner kalp hastalığı olan kişilerde sıklıkla görülür).

Aşırı doz

Zehirlenme durumunda aşağıdaki belirtiler görülür: taşikardi ve kan basıncında belirgin düşüş. Daha az sıklıkla bradikardi görülür veya AV iletiminde yavaşlama olur.

Bozuklukları ortadan kaldırmak için semptomatik tedavi prosedürleri kullanılır. İlacın özel bir panzehiri yoktur.

Diğer ilaçlarla etkileşimler

Lacipil, diğer antihipertansif ilaçlarla (beta-blokerler, diüretikler ve ACE inhibitörleri) birlikte kullanıldığında, söz konusu ilaçların antihipertansif etkilerini güçlendirir.

Östrojenler veya NSAID'lerle kombinasyon ise ilacın antihipertansif etkisinin azalmasına yol açar, böbreklerdeki PG bağlanma süreçlerini ve Na+ elementlerinin tutulmasını engeller.

Simetidin ile kombine edildiğinde plazma lasidipin düzeyleri artar.

[ 3 ], [ 4 ]

Depolama koşulları

Lacipil ilaçlar için standart koşullarda saklanır. Sıcaklık - +30°C'den fazla olmamalıdır.

Özel Talimatlar

İncelemeler

Lacipil'in çok az yorumu var. İnsanlar genellikle onu diğer ilaçlarla birleştirme olasılığıyla ilgileniyor, bu ilacın yerli analoglarını arıyor ve bu konuda danışmanlık alıyor. Çoğu yorum hala olumlu.

Raf ömrü

Lacipil, ilacın üretim tarihinden itibaren 2 yıl süreyle kullanılabilir.