Ibuprom sinüs

Ibuprom sinüs, analjezik, antiinflamatuar ve antipiretik etkilere sahip olan ve ayrıca burun boşluğu ve paranazal sinüslerin mukoza zarının şişmesini azaltan bir kombinasyon ilacıdır. Eş anlamlısı - Ibuprom sprint kapsülleri.

Endikasyonları Ibuprom sinüs

Bu ilaç, baş ağrısı, boğaz ağrısı, kas ağrısı (miyalji), ateş, burun mukozası ve paranazal sinüslerin iltihabı ve rinit ile birlikte görülen soğuk algınlığı, akut solunum yolu enfeksiyonları ve gribin kısa süreli semptomatik tedavisi için tasarlanmıştır.

[ 1 ]

Tahliye formu

İlaç tablet formunda mevcuttur. Bir tablet 200 mg ibuprofen ve 30 mg psödoefedrin hidroklorür içerir.

[ 2 ], [ 3 ]

Farmakodinamik

İbuprom sinüsün farmakodinamiği, ibuprofen (steroid olmayan bir antiinflamatuar ilaç, izobütilfenilpropiyonik asit türevi) tarafından siklooksijenaz enziminin bloke edilmesiyle ilişkilidir, bu da vücudun ağrı, inflamasyon ve sıcaklık tepkisinin lipid aracıları olan prostaglandinlerin sentezinde bir azalmaya yol açar.

Hidroklorür formundaki psödoefedrin, solunum yolunun mukoza zarının küçük damarlarının alfa ve beta adrenerjik reseptörlerini uyarır ve bu da daralmalarına yol açar. Sonuç olarak, burun boşluğunun mukoza dokularının damar geçirgenliği ve şişmesi azalır, burun pasajlarının açıklığı artar, paranazal sinüslerden akıntı iyileşir ve burundan nefes alma geri yüklenir.

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Farmakokinetik

İbuprom sinüs oral yoldan alındıktan sonra gastrointestinal sistemde emilir ve kan dolaşımına girer, terapötik etki ilacı aldıktan ortalama 20-25 dakika sonra hissedilir ve süresi 4 ila 6 saat arasındadır.

İbuprofenin kan plazmasındaki maksimum konsantrasyonu, uygulamadan 1-2 saat sonra gözlenir. İlaç karaciğerde metabolize edilir, metabolitlerin atılımı böbrekler tarafından gerçekleştirilir (idrarla); ibuprofenin yaklaşık %1'i ve psödoefedrinin %55-75'i vücuttan değişmeden atılır.

[ 10 ], [ 11 ]

Dozlama ve uygulama

İlaç Ibuprom sinüsü dahili olarak kullanılır - yemeklerden önce, su ile. Yetişkinler ve 12 yaş üstü çocuklar için önerilen doz her 4-6 saatte bir 1-2 tablettir. Maksimum günlük doz 6 tablettir (1,2 g).

[ 19 ], [ 20 ]

Hamilelik Ibuprom sinüs sırasında kullanın

İbuprom sinüsün gebelik ve emzirme döneminde kullanımı kontrendikedir.

Kontrendikasyonlar

Ibuprom sinüs kullanımına kontrendikasyonlar şunlardır:

• ilacın içeriğindeki bileşenlere karşı bireysel aşırı duyarlılık;
• asetilsalisilik asit intoleransı;
• alerjik reaksiyonlara eğilim öyküsü;
• bronşiyal astım;
• Akut dönemde mide ülseri ve duodenum ülseri;
• mide kanaması öyküsü;
• akut böbrek veya karaciğer yetmezliği;
• kardiyovasküler sistemin ciddi bozuklukları;
• dar açılı glokom;
• şeker hastalığı;
• tiroid hormonlarının yüksek seviyeleri (hipertiroidizm);
• feokromositoma (adrenal bez dokusunun tümörü);
• prostat bezinin hiperplazisi (adenomu);
• 12 yaşına kadar.

Bu ilacı kullanırken araç kullanırken ve makine kullanırken dikkatli olmalısınız.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ], [ 16 ]

Yan etkiler Ibuprom sinüs

Ibuprom sinus'ün en sık görülen yan etkileri şunlardır:

• baş ağrısı ve baş dönmesi;
• kurdeşen, kaşıntılı cilt şeklinde deri döküntüleri;
• mide ekşimesi, epigastrik bölgede ağrı, bulantı, kusma, hazımsızlık;
• nefes darlığı, kalp atış hızında artış, kan basıncında artış;
• artan uyarılabilirlik, uyku bozuklukları;
• disüri (idrar retansiyonu), ödem;
• iştahsızlık;
• hiperhidroz (aşırı terleme).

[ 17 ], [ 18 ]

Aşırı doz

Bu ilacın aşırı dozu mide bulantısı ve kusmaya, baş ağrısı ve mide ağrısına, uyuşukluğa, kulak çınlamasına ve kalp ritmi bozukluklarına neden olur. Vücut ağırlığının 400 mg/kg'ını aşan önemli bir aşırı doz atriyal fibrilasyona, kan basıncında düşüşe, hipertermiye, asit artışına (asidoz) ve koma durumuna yol açan solunum yetmezliğine neden olabilir.

İbuprom sinus'un uzun süreli kullanımı kanda patolojik değişikliklere neden olabilir: kırmızı kan hücrelerinin parçalanmasında artış (hemolitik anemi), granülosit sayısında azalma (granülositopeni) ve trombosit seviyesinde azalma (trombositopeni).

İlacın alınmasından itibaren 1 saat içinde akut doz aşımı belirtileri ortaya çıkarsa, kusturun, mideyi yıkayın veya aktif kömür alın. Doz aşımının sonuçlarının tedavisi semptomatiktir.

[ 21 ], [ 22 ], [ 23 ]

Diğer ilaçlarla etkileşimler

İbuprom sinüsün diğer ilaçlarla temel etkileşimleri, yan etki riskinin artması nedeniyle, diğer steroid olmayan antiinflamatuar ilaçların (NSAID'ler) ve asetilsalisilik asidin (aspirin) kullanımını dışlamasıdır.

İbuprom sinüs bazı hipotansif ve tiyazid diüretiklerinin terapötik etkisini azaltır. Kan pıhtılaşmasını azaltan kumarin antikoagülan grubunun ilaçlarıyla eş zamanlı kullanıldığında etkileri artar.

Ibuprom sinüs, antitümör sitostatik ilaç metotreksatın toksisite seviyesini artırır. Dijitalis ilaçlarıyla birleştirildiğinde, kalp aritmisine neden olabilir; kortikosteroid hormonları içeren ilaçlarla, gastrointestinal kanama riskini artırır;

İbuprom sinüs ve psikiyatride kullanılan lityum preparatlarının (psikotropik ilaçlar) alınması, kanda lityum konsantrasyonunun artmasına ve yan etkilerinin ortaya çıkmasına neden olur.

[ 24 ], [ 25 ], [ 26 ]

Depolama koşulları

İbuprom sinüsün saklama koşulları: +18-25°C sıcaklıkta.

[ 27 ], [ 28 ], [ 29 ]

Raf ömrü

İlacın raf ömrü 2 yıldır.

[ 30 ], [ 31 ], [ 32 ]