Ibufen D

İbufen D ilacı, analjezik ve antipiretik etkileri de olan steroid olmayan bir anti-inflamatuar ilaçtır. Propionik asit türevi ibuprofen içeren ilaçları ifade eder. Eş anlamlıları arasında: İbuprofen, İbuprof, İbufen Junior, Nurofen, vb.

[ 1 ]

Endikasyonları Ibufen D

Bu ilacın çocukların tedavisinde kullanılmasına ilişkin endikasyonlar listesi şunları içerir: akut solunum yolu viral enfeksiyonları ve vücut ısısında artış olan herhangi bir çocukluk çağı enfeksiyonu; boğaz ağrısı ve iltihabı (bademcik iltihabı, farenjit), orta kulak (otitis); baş ağrısı, diş ağrısı, kas ve eklem ağrısı; diş çıkarma sırasında ağrı; aşılamanın neden olduğu durumlar: kas-iskelet sisteminin bağlarının morarmaları ve burkulmalarıyla ağrı ve şişlik.

[ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Tahliye formu

İbufen D - dozaj kaşığı veya dozaj şırıngası ile iç kullanım için süspansiyonlar (120 ml'lik şişelerde). 5 ml süspansiyon 100 mg ibuprofen ve ayrıca makrogol, gliseril hidroksistearat, ksantan zamkı, gliserol, sodyum benzoat, sitrik asit monohidrat, sodyum sakarinat, sıvı maltitol, portakal aroması, arıtılmış su gibi yardımcı maddeler içerir.

[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Farmakodinamik

Ibufen D'nin farmakodinamiği, araşidonik asidin vücut prostaglandinlerinin inflamatuar reaksiyonlarının nörohumoral aracılarına dönüştürülmesinin katalizörü olan siklooksijenaz (COX) enzimini bloke eden ilacın aktif maddesi olan ibuprofen tarafından sağlanır. Nörotransmitterlerin sentez aktivitesindeki azalma nedeniyle, vücudun proteolitik kallikrein-kinin sisteminin, ağrı sendromu, iltihaplanma ve sıcaklık artışıyla birlikte endojen pirojenlerin artan senteziyle ilişkili patolojik durumların düzenlenmesinde ve gelişiminde rol alan bir tepki reaksiyonu meydana gelir. Ağrı sinyallerinin iletimindeki bir azalma, Ibufen D'nin analjezik, anti-inflamatuar ve antipiretik etkisini verir.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ]

Farmakokinetik

Etkin madde İbufen D (ibuprofen) oral yoldan alındıktan sonra mide-bağırsak sisteminde emilir; maddenin %90'ı plazma proteinlerine bağlanarak 45-90 dakika sonra maksimum konsantrasyona ulaşır; sinovyal sıvıya geçer, yaklaşık 2-3 saat sonra en yüksek konsantrasyona ulaşır, bu da vücut sıcaklığının normal değerlere düşmesine neden olur.

İbufen D'nin presistemik ve postsistemik metabolizması karaciğerde gerçekleşir; dönüşüm ürünleri ve kısmen değişmemiş ibuprofen (%1'den fazla değil) böbrekler tarafından - idrarla - ve az miktarda safra (dışkı ile) tarafından atılır. İlaç vücutta birikmez; alınan ilacın yarısı 2-2,5 saat içinde atılır, tam atılım 24 saat içinde gerçekleşir.

[ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ]

Dozlama ve uygulama

İbufen D ağızdan alınmalıdır - yemeklerden sonra, su ile. Doz, doktor tarafından bireysel olarak belirlenir ve hastalığın doğasına, çocuğun yaşına ve vücut ağırlığına bağlıdır.

3-12 aylık (5 ila 9 kg ağırlığında) çocuklar için standart doz günde 3 kez 50 mg'dır; 1 ila 3 yaş arası (10 ila 15 kg ağırlığında) çocuklar için - 100 mg (günde üç kez); 4-6 yaş arası (16 ila 20 kg ağırlığında) çocuklar için - 150 mg; 7-9 yaş arası (30 kg'a kadar ağırlığında) çocuklar için - 200 mg; 10-12 yaş arası (30 ila 40 kg ağırlığında) çocuklar için - günde 3 kez 300 mg. Ateş için maksimum tedavi süresi üç gün ve ağrı sendromu için - beş gündür.

[ 26 ], [ 27 ], [ 28 ], [ 29 ], [ 30 ], [ 31 ], [ 32 ]

Hamilelik Ibufen D sırasında kullanın

Anne ve fetüs için güvenliğine dair güvenilir veri eksikliği nedeniyle, birinci ve ikinci trimesterlerde hamilelik sırasında kullanımı önerilmez. Bu ilacın hamileliğin son üç ayında kullanımı kontrendikedir.

Kontrendikasyonlar

İbufen D kullanımına kontrendikasyonlar şunlardır:

• ilacın bileşenlerine (ibuprofen) ve steroid olmayan antiinflamatuar ilaçlara (NSAID'ler) karşı bireysel aşırı duyarlılık;
• asetilsalisilik aside karşı alerjik reaksiyon öyküsü;
• mide ülseri ve duodenum ülseri, ülseratif kolit, Crohn hastalığının alevlenmesi;
• şiddetli karaciğer ve/veya böbrek fonksiyon bozukluğu;
• kan pıhtılaşmasında azalma (hemofili, hemorajik diatez);
• hamileliğin son üç ayı;
• 3 aylıktan küçük çocuklar.

Anne ve fetüs için güvenliğine dair güvenilir veri eksikliği nedeniyle, birinci ve ikinci trimesterlerde hamilelik sırasında kullanımı önerilmez. Bu ilacın hamileliğin son üç ayında kullanımı kontrendikedir.

[ 20 ], [ 21 ], [ 22 ], [ 23 ]

Yan etkiler Ibufen D

İbuprofen D'nin başlıca olası yan etkileri şu şekilde ifade edilmektedir:

• baş ağrısı, baş dönmesi, uyuşukluk;
• midede rahatsızlık ve ağrı hissi, bulantı, kusma ve iştahsızlık;
• alerjik reaksiyonlar (deri döküntüsü, kaşıntı, bronkospazm, astım atakları);
• anemi, trombositopeni veya lökopeni.

[ 24 ], [ 25 ]

Aşırı doz

İbuprofen D'nin aşırı dozda alınması baş ağrısı, bulantı, kusma, karın ağrısı, kulak çınlaması, akut böbrek yetmezliği, kalp atış hızında azalma gibi belirtilere yol açar.

Doz aşımının tedavisi mide yıkama ve alkali içecek verilmesi ile yapılır.

[ 33 ], [ 34 ], [ 35 ], [ 36 ]

Diğer ilaçlarla etkileşimler

İbuprofen D, diğer non-steroidal antiinflamatuvar ilaçlar ve asetilsalisilik asitle eş zamanlı alınmamalıdır.

İbuprofen D, hipertansiyon tedavisinde kullanılan ilaçların ve diüretiklerin etkinliğini azaltır.

İbuprofen D antikoagülanların etkisini artırır ve kortikosteroidlerin yan etki riskini artırır.

[ 37 ], [ 38 ], [ 39 ]

Depolama koşulları

İbuprofen D’nin saklama koşulları: +20-25°C sıcaklıkta.

[ 40 ], [ 41 ]

Raf ömrü

Raf ömrü 3 yıl, açılmamış şişenin ise 6 aydır.

[ 42 ]