Helicocin

Helicocin antimikrobiyal etkiye sahip bir tıbbi üründür. Kullanımının ana endikasyonlarını, olası yan etkilerini ve kontrendikasyonlarını ele alalım.

Helicocin, Helicobacter pylori'nin eradikasyonunda kompleks tedavide kullanılan farmakolojik ilaç grubunun bir parçasıdır.

Tabletler yalnızca bir doktor tarafından reçete edildiği şekilde alınır. Tedavi sırasında, metronidazol ile etkileşim nedeniyle yan etki geliştirme riski olduğundan alkol tüketimini dışlamak gerekir. İlaç kalıcı ishale neden olduysa, uygun tedavi olmadan, yaşamı tehdit eden psödomembranöz kolit gelişebilir.

Endikasyonları Helicocin

Tabletler genellikle vücudun mikrobiyal enfeksiyonlarının karmaşık tedavisinin bir parçası olarak reçete edilir.

Helicocin kullanım endikasyonları:

• Gastrik mukozada Helicobacter pylori eradikasyonu.
• Helicobacter pylori'nin neden olduğu akut ve kronik gastrit, mide ve duodenum ülseri tedavisinde (diğer ilaçlarla birlikte kullanılır).

İlaç yalnızca bir doktor tarafından reçete edildiği şekilde alınır. Karmaşık tedavide, etkileşime girdiğinde yan etkilerden kaçınmak için tüm ilaçlar çok dikkatli bir şekilde seçilir.

[ 1 ]

Tahliye formu

İlaç tablet formunda mevcuttur. İlaç 6 ve 12 parçalık blisterlerde karton paketlerde piyasaya sürülür. Tabletler yuvarlak ve ovaldir, beyaz renkli enterik bir kaplama ile kaplıdır. Yuvarlak tablet aktif madde - amoksisilin 750 mg içerir ve oval tabletin aktif bileşeni metronidazol 500 mg'dır.

Farmakodinamik

İlacın etkisi içeriğindeki maddelerden kaynaklanmaktadır.

• Amoksisilin, bakterisidal bir madde olup geniş spektrumlu bir penisilindir.
• Metronidazol, bakterisidal özelliğe sahip olup nitroimidazol türevidir.

İlacın farmakodinamiği, her iki aktif bileşenin birbirinin etkisini tamamladığını ve bunun Helicobacter pylori üzerinde zararlı bir etkiye sahip olduğunu göstermektedir. Amoksisilin, Helicobacter pylori'nin ikinci bileşene karşı direncinin gelişmesini önler. Bu maddelerin bir kombinasyonunun kullanılması, gastrointestinal sistemin ülseratif hastalığının nüksetmesinin gelişmesini önler.

Farmakokinetik

İlacın iki etkin maddesi bulunduğundan, vücuda girdikten sonra etki mekanizmaları hakkında bilgi sahibi olmak, tedavinin etkinliği hakkında bilgi edinmemizi sağlar.

Helikosinin Farmakokinetiği:

• Amoksisilin - oral uygulamadan sonra, ince bağırsakta tamamen emilir. Gıda alımı emilim oranını etkilemez. Kan plazmasındaki maksimum konsantrasyon 1-2 saat sonra meydana gelir. İlaç yumuşak dokulara ve vücut sıvılarına dağılır. Böbrekler tarafından atılır, yarı ömrü 1-2 saattir.
• Metronidazol hızla ve tamamen emilir, kan serumundaki maksimum konsantrasyona oral uygulamadan 1-2 saat sonra ulaşılır. Gıda alımı emilimi geciktirir, ancak emilim seviyesini etkilemez. Madde yumuşak dokulara nüfuz eder ve bunlarda dağılır. Böbrekler tarafından atılır, yarı ömrü yaklaşık 6-8 saattir.

Etkin maddelerin birbirlerinin farmakokinetiğini etkilememesi, kombinasyon ilacının etkinliğini göstermektedir.

Dozlama ve uygulama

Kullanım endikasyonlarına bağlı olarak, her hastaya bireysel bir uygulama yöntemi ve doz verilir. Helicocin oral yoldan, her iki tipten 1 tablet günde 2-3 kez alınır. Tedavi süresi 12 gündür. Hastada şiddetli böbrek ve karaciğer fonksiyon bozukluğu varsa (kreatinin Cl 30 ml/dak'nın altında), o zaman günde 2 kez, sabah ve akşam 1 tablet alın.

Hamilelik Helicocin sırasında kullanın

Birçok sistemik antimikrobiyal ajan, hamilelik sırasında Helicobacter pylori eradikasyonu için önerilmez. Helicocin'in hamilelik sırasında kullanımı kontrendikedir, çünkü aktif bileşenler fetal gelişimi olumsuz etkiler.

• Amoksisilin plasenta bariyerini geçebilir ve anne sütüne geçer.
• Metronidazol ilk trimesterde ve emzirme döneminde reçete edilmez. II-III trimesterlerde özel dikkatle kullanılır.

Gebelik döneminde ilacın kullanılması gerekiyorsa, tedavinin anne açısından beklenen faydasının ve çocuk açısından potansiyel riskin dikkatlice değerlendirilmesi gerekir.

Kontrendikasyonlar

Helicocin'in tıbbi amaçlarla kullanımı için belirli sınırlamaları vardır. İlaç, aktif maddelerden birine karşı bireysel hoşgörüsüzlük durumunda, gebelik ve emzirme döneminde, merkezi sinir sistemi ve hematopoietik sistemin akut hastalıklarında reçete edilmez.

Kullanım kontrendikasyonları:

• Amoksisilin - enfeksiyöz mononükleoz, gastrointestinal enfeksiyonlar, alerjik diatez, solunum yolu viral enfeksiyonları, penisiline karşı bireysel intolerans, lenfositik lösemi.
• Metronidazol – lökopeni (anamnez), MSS lezyonları, gebelik ve emzirme, böbrek ve karaciğer yetmezliği.

Helikosin pediatrik hastaların tedavisinde kullanılmaz.

Yan etkiler Helicocin

İlaç genellikle iyi tolere edilir. Helicocin'in yan etkileri, doktorun kullanım önerilerine uyulmadığında ortaya çıkar. Çoğu zaman, hastalar aşağıdaki yan etkilerden şikayet ederler:

• İştahsızlık
• Kusma ve mide bulantısı
• İshal
• Ağızda hoş olmayan metalik tat ve kuruluk
• Burun tıkanıklığı
• Stomatit
• Sistit
• İdrarın koyu renklenmesi
• Alerjik reaksiyonlar
• Baş dönmesi
• Artan güçsüzlük ve baş ağrıları

Bu belirtilerin ortadan kalkması için ilacın kesilmesi ve doktora başvurulması önerilir.

[ 2 ]

Aşırı doz

İlacın yüksek dozları veya uzun süreli kullanımı olumsuz semptomlara yol açabilir. Doz aşımı son derece nadir görülür ve aşağıdaki fenomenlerle birlikte görülür:

• Bulantı
• Kusmak
• Baş dönmesi
• Baş ağrıları
• Artan yorgunluk
• Uyuşukluk/uykusuzluk
• Çeşitli alerjik reaksiyonlar

Yukarıda belirtilen belirtilerin ortadan kalkması için, tabletlerin alımının durdurulması ve dozajın ayarlanması için doktora başvurulması önerilir.

[ 3 ]

Diğer ilaçlarla etkileşimler

Helicobacter pylori'nin yok edilmesi aynı anda birkaç ilacın kullanılmasını içerir. Helicocin'in diğer ilaçlarla etkileşimini ele alalım:

• Amoksisilin - Allopurinol ile birlikte kullanıldığında, cilt alerjik reaksiyonları riski artar ve oral kontraseptiflerin etkisi azalır. Madde, idrar analizinin sonuçlarını etkileyerek içindeki şeker içeriğini artırır.
• Metronidazol - Disülfiram ile birlikte kullanıldığında psikotropik semptomlara neden olur. Doksisiklinlerle etkileşimi anti-anaerobik etkinin güçlenmesine neden olur. Madde Warfarin'in antikoagülan etkisini artırır.

[ 4 ], [ 5 ]

Depolama koşulları

İlacın tıbbi özelliklerini korumak için saklama koşullarına uymak çok önemlidir. Tabletler orijinal ambalajında, nemden, güneş ışığından korunan ve çocukların erişemeyeceği bir yerde saklanmalıdır. Saklama sıcaklığı 25 °C'yi geçmemelidir.

Bu tavsiyelere uyulmaması ilacın bozulmasına ve tıbbi ve fiziksel-kimyasal özelliklerinin kaybolmasına yol açar.

[ 6 ]

Raf ömrü

Helicocin, üretim tarihinden itibaren 48 ay içinde kullanılmalıdır. İlacın son kullanma tarihi ambalajında belirtilir. Son kullanma tarihi geçmiş bir ilacın kullanımı kontrendikedir, çünkü birçok organ ve sistemde kontrol edilemeyen reaksiyonlara neden olabilir.