Hartyl-N

Hartil-N, kardiyovasküler hastalıkları tedavi etmek ve önlemek için kullanılan bir ilaçtır. Bu ilacın özelliklerine, kullanım endikasyonlarına, dozajına, kullanım yöntemlerine, kontrendikasyonlarına ve olası yan etkilerine bakalım.

Hartil-N, 2,5 ve 12,5 mg'lık tablet formunda mevcuttur. İlacın iki aktif bileşeni vardır - ramipril 2,5 mg ve hidroklorotiyazid 12,5 mg. İlaç, aktif bileşenlere ek olarak şu bileşenleri içerir: krospovidon, sodyum stearil fumarat, laktoz monohidrat ve diğerleri. Hartil-N reçeteyle mevcuttur ve kullanırken, ilacı alma dozajına ve zamanına kesinlikle uymak gerekir.

Hartil-N, kardiyovasküler hastalıkları tedavi etmek ve önlemek için kullanılan oldukça etkili bir ilaçtır. İlaç, etkinliği ve tedavi kompleksinin bir parçası olan diğer ilaçlarla birlikte kullanılabilme yeteneği nedeniyle değerlidir. İlaç reçeteyle temin edilebilir. Dozaj ve kullanım süresi de ilgili hekim tarafından düzenlenir.

[ 1 ], [ 2 ]

Endikasyonları Hartyl-N

Hartil-N kullanımına ilişkin temel endikasyonlar:

• Arteriyel hipertansiyon
• Kalp hastalıkları ve bozuklukları
• Enfarktüslerin (miyokard) önlenmesi
• Hemodinamiği olan hastalar için önleme
• Diyabetik ve diyabetik olmayan nefropatinin erken evreleri
• Kalp damar rahatsızlıkları
• Beyin dolaşım bozukluklarının önlenmesi ve tedavisi.

Hartil-N her sabah bol sıvı ile alınmalıdır. Doz, her hastaya, hastalığa ve mevcut semptomlara göre ayrı ayrı reçete edilir. Lütfen ilacın alımının gıda alımına bağlı olmadığını unutmayın. İlaç yaşlı insanlara veya çeşitli kronik hastalıkları olan hastalara reçete edilirse, kullanımdan önce hastanın durumunun tıbbi gözetimi zorunludur. Çünkü bu tür hastalar sıklıkla Hartil-N'ye karşı olumsuz reaksiyonlar yaşarlar.

[ 3 ]

Tahliye formu

Sürüm formu – tabletler. İlacın her paketi, her biri 14 tablet içeren iki blister içerir. Yani, bir Hartil-N paketi bir aylık tedavi için tasarlanmıştır. Bazı durumlarda, hastalara yarım tablet reçete edilir, bu durumda 14 tabletlik Hartil-N paketleri, yani bir blister kullanırlar.

Lütfen ilacın karton ambalajlarda üretildiğini ve bu nedenle ilacın gerçekliğini kontrol etmenin neredeyse imkansız olduğunu unutmayın. Kaliteyi doğrulamak için bir uygunluk sertifikası ve lisans talep edebilirsiniz. Bu, elinizde gerçek Hartil-N olacağının bir garantisidir.

[ 4 ]

Farmakodinamik

Farmakodinamik, ilaç insan vücuduna girdiği anda meydana gelen süreçlerdir. İki aktif maddenin, diüretik hidroklorotiyazid ve ramiprilin kombinasyonu, vücut üzerinde diüretik ve antihipertansif etkiye sahiptir. İlacı aldıktan üç saat sonra, alımın sona ermesinden sonra bir hafta sürebilen maksimum etkisine ulaşır.

İlacın aktif bileşenleri birbirlerinin etkisini tamamlar ve hızla terapötik bir etki üretir. Hartil-N'nin uzun süreli kullanımı kronik karaciğer ve böbrek hastalıklarının alevlenmesine yol açar. Bu nedenle, ilacın alımı sıkı bir şekilde kontrol edilmelidir.

[ 5 ], [ 6 ]

Farmakokinetik

Farmakokinetik, ilacın dağıtım, emilim ve atılım sürecidir. Hartil-N'nin aktif bileşenlerinin maksimum konsantrasyonu, uygulamadan bir saat sonra kan plazmasında gözlenir ve ilaç gastrointestinal sistemde emilir. Kan proteinlerine bağlanma %75 seviyesindedir. Ve karaciğerde metabolize edilerek metabolitler (aktif ve inaktif) oluşturur.

Hartil-N'nin atılımına gelince, %60'tan fazlası idrarla metabolitler olarak, kalan %40'ı ise dışkıyla atılır. Yarı ömrü 5 ila 15 saat arasındadır, terapötik etki uygulamadan iki saat sonra, maksimum ise üç saat içinde görülür. İlacın aktif bileşenlerinin etkisi genellikle yaklaşık 24 saat sürer. Ancak optimum terapötik sonuç, Hartil-N ile 3-4 haftalık tedaviden sonra gözlemlenebilir.

[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Dozlama ve uygulama

İlacın uygulama yöntemi ve dozu doktor tarafından belirlenir ve tamamen hastalığın semptomlarına ve hastanın durumuna bağlıdır. Ancak buna bakılmaksızın, ilaç her sabah bol su ile alınmalıdır. İlacın kullanımı gıda alımına bağlı değildir. Uygulama ve dozajın özelliklerini ele alalım.

• Her bir aktif bileşenin dozu her hasta için ayrı ayrı seçilir. İlacın başlangıç dozu 2,5 mg ramipril ve 12,5 mg hidroklorotiyaziddir. Hastaya bir idame dozu reçete edilirse, ilk ilacın miktarı 5 mg'a, ikincinin miktarı ise 25 mg'a çıkarılır. Bazı durumlarda, ilacın dozu 10 mg ramipril ve 50 mg hidroklorotiyazid olabilir. Ancak maksimum güvenli dozun 5 mg ramipril ve 25 mg hidroklorotiyazid olduğu düşünülmektedir.
• İlaç böbrek hastalığı olan hastalara reçete edilirse, yan etki ve aşırı doz semptomlarının olasılığı yüksek olduğundan doz minimum olmalıdır. İzin verilen maksimum doz 5 mg ramipril ve 25 mg hidroklorotiyaziddir.
• İlaç, şiddetli karaciğer fonksiyon bozukluğu veya kolestasis çeken hastalar tarafından kullanılması yasaktır. İlacın dozajı asgari düzeyde olmalı ve kullanımı ilgili hekim tarafından izlenmelidir.

[ 15 ]

Hamilelik Hartyl-N sırasında kullanın

Hartil-N'nin hamilelik sırasında kullanılması önerilmez. İlk trimester, ilacı almak için en riskli dönemdir, çünkü Hartil-N geri dönüşü olmayan sonuçlara yol açabilir. İlaç tıbbi nedenlerle kesilemiyorsa, Hartil-N'nin daha güvenli analoglarına geçilmesi önerilir. Lütfen hamileliği planlarken ilacı reddetmenin de daha iyi olduğunu unutmayın.

İlacın 2. ve 3. trimesterlerde alınması yasaktır. Fetüsün zehirlenmesine, böbrek fonksiyonlarının baskılanmasına, kafatası kemiklerinin kemikleşmesinde gecikmelere ve oligohidramniosa yol açabileceğinden. Emzirme döneminde ilacı almayı reddetmek gerekir, çünkü ilaç bebekte böbrek yetmezliğine, hiperkalemiye veya hipotansiyona neden olabilir.

Kontrendikasyonlar

Hartil-N kullanımına yönelik kontrendikasyonlar, vücudun bireysel özelliklerine ve Hartil-N'nin aktif bileşenlerinin etkisine verilen tepkiye bağlıdır. Bu nedenle, kullanım için ana kontrendikasyonlar şunlardır:

• İlacın bileşenlerine karşı aşırı duyarlılık
• Hamilelik ve emzirme dönemi
• Böbrek fonksiyon bozukluğu, anüri
• Anjiyoödem
• Kolestasis, karaciğer fonksiyon bozukluğu.

Bir hastaya ilaç reçete etmeden önce, doktor vücutta olası kontrendikasyonları ve yan etkileri teşhis eder. Kontrendikasyonlar durumunda, hastaya ilacın daha düşük bir dozu reçete edilir veya Hartil-N'nin seçilmiş analogları verilir.

[ 10 ], [ 11 ]

Yan etkiler Hartyl-N

İlacın dozajı, uygulama kuralları gözetilmezse veya hasta Hartil-N'nin aktif bileşenlerinden birine karşı bireysel bir hoşgörüsüzlüğe sahipse yan etkiler ortaya çıkar. İlacın yan etkilerine bakalım:

• Senkop
• Aritmi
• Beyin dolaşım bozuklukları
• Mide bulantısı ve kusma
• Bronşit ve kuru öksürük.
• Uyku bozuklukları ve baş dönmesi
• Ciltte alerjik reaksiyonlar
• Lökopeni ve ödem
• Böbrek fonksiyonlarında bozulma ve diğer belirtiler.

Yukarıda belirtilen yan etkilerden herhangi biri ortaya çıkarsa ilacı almayı bırakmalı ve tıbbi yardım almalısınız.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Aşırı doz

Dozaj yanlış reçete edilirse veya yukarıdaki kontrendikasyonlara sahip hastalar ilacı almaya başlarsa Hartil-N'nin aşırı dozu mümkündür. Hartil-N'nin aşırı dozunun ana semptomlarına bakalım.

• Kalp ritmi bozukluğu
• Kramplar
• İdrar tutulması ve şişme
• Bağırsak tıkanıklığı
• Bilinç bozukluğu ve diğer belirtiler.

Aşırı doz semptomlarını ortadan kaldırmak için hastaya gastrik lavaj yapılır ve aşırı doz semptomlarından hemen sonra sorbentler (sodyum sülfat veya aktif karbon) verilir. Anjiyoödem oluşursa hastaya hemen 0,5 ml epinefrin veya antihistaminik verilmelidir.

[ 16 ], [ 17 ]

Diğer ilaçlarla etkileşimler

Diğer ilaçlarla etkileşimler oldukça olasıdır, ancak ilgili hekim tarafından seçilmelidir. Yaygın ilaç etkileşimlerine ve bunların kullanımından kaynaklanan olası yan etkilere bakalım

• Hartil-N ile indometazin veya asetilsalisilik asitin birlikte kullanımı ilacın hipotansif etkisinin azalmasına yol açabilir.
• Antihipertansif ilaçlar ve analjeziklerle birlikte kullanıldığında Hartil-N'nin antihipertansif etkisi ortaya çıkar.
• İmmünsüpresanlarla birlikte kullanıldığında lökopeni riski ortaya çıkar.
• İnsülin ve diğer hipoglisemik ajanlarla etkileşim hipoglisemi riskini artırır. Çoğu zaman, bu semptom Hartil-N ve diğer ilaçların kombine kullanımının ilk haftalarında teşhis edilir.

[ 18 ], [ 19 ], [ 20 ]

Depolama koşulları

Saklama koşulları ilaç talimatlarında belirtilen talimatlara uygun olmalıdır. Hartil-N, diğer tabletler gibi, karanlık bir yerde, güneş ışığından ve çocuklardan korunarak saklanması önerilir. Sıcaklık 25 °C'nin altında olmamalıdır. Tabletlerin orijinal ambalajında saklanması önerilir.

Hartil-N'nin saklama koşullarına uymazsanız, bu onun tıbbi özelliklerinin kaybolmasına neden olur. Ayrıca, Hartil-N'nin saklama koşullarına uyulmaması nedeniyle ilacın rengi değişebilir ve hoş olmayan bir koku alabilir. Bu durumda, tabletler atılmalıdır, çünkü bunların kullanımı vücudun kontrolsüz reaksiyonlarına yol açabilir.

[ 21 ], [ 22 ], [ 23 ], [ 24 ], [ 25 ], [ 26 ]

Raf ömrü

Hartil-N'nin son kullanma tarihi ilacın ambalajında belirtilir ve 36 aydır. Son kullanma tarihinden sonra ilacın alınması yasaktır. Saklama koşulları karşılanmazsa ilaç alınmamalıdır.

[ 27 ], [ 28 ]