Haloperidol richter

Haloperidol Richter isimli ilacın açıklamasını dikkatinize sunuyoruz - bu, merkezi α-adrenerjik ve dopamin reseptörlerini bloke edebilen bir nöroleptik ve antipsikotik ilaçtır.

[ 1 ]

Endikasyonları Haloperidol richtera

İlaç reçete edilir:

• Genel aşırı heyecan, halüsinasyon ve sanrılı durumlar zemininde ortaya çıkan akut ve kronik ruhsal bozukluklarda (şizofreni hastaları, duygusal durumlar, psikosomatik bozukluklar);
• uygunsuz davranışlar, paranoya, şizoid kişilik değişiklikleri (çocuklarda dahil) için, otizmin tedavisi için;
• kalıtsal kore, sinirsel tikler;
• nörolojik etyolojiye bağlı inatçı, uzun süreli hıçkırık durumlarında;
• (Konvansiyonel yöntemlerle giderilemeyen) sürekli kusma atakları durumunda;
• Ameliyata hazırlık.

[ 2 ], [ 3 ]

Tahliye formu

Haloperidol richter enjeksiyonluk solüsyon veya tablet olarak üretilmektedir.

Enjeksiyon solüsyonu - renksiz veya hafif sarı, bulanıklık veya tortu belirtisi yok. 1 ml ampullerde (5 mg aktif bileşen içeren) mevcuttur, kalın kartondan yapılmış bir pakette 5 adet.

Tablet formu: 1,5 mg veya 5 mg'lık hafif tabletler, yassı, yuvarlak, doz çentiğine sahip, bir yüzeyinde “ǀ|ǀ” logosu bulunur.

Etken maddeye ek olarak, nişasta, silisyum dioksit, magnezyum stearat, talk ve laktoz ile temsil edilen bir dizi ek madde vardır. Paket 25 tablet içerir.

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Farmakodinamik

Haloperidol Richter ilacı, butirofenonun bir türevi olan bir psikoleptiktir. Belirgin bir antipsikotik ve antiemetik etkiye sahiptir. İlacın bu yeteneği, beyindeki merkezi dopamin ve α-adrenerjik reseptörleri bloke etme olasılığı ile açıklanmaktadır. Hipotalamik reseptörleri bloke etmek, genel sıcaklık göstergelerinde bir azalmaya, prolaktin üretiminin artmasına yol açar. Antiemetik etki, kusma merkezlerinin tetikleyici alanındaki dopamin reseptörlerinin inhibisyonu ile ilişkilidir. Önemli antipsikotik etkiye, hafif bir yatıştırıcı etki eşlik eder.

Haloperidol Richter, barbitüratların, narkotik ağrı kesicilerin, anesteziklerin ve ayrıca merkezi sinir sisteminin aktivitesini çeşitli derecelerde baskılayabilen bazı diğer ilaçların etkisini güçlendirme yeteneğine sahiptir.

[ 8 ], [ 9 ]

Farmakokinetik

İlaç, esas olarak doğrudan ince bağırsaktan, iyonize olmayan formda, maddelerin pasif taşınmasıyla emilir. İlacın biyolojik kullanılabilirliği yaklaşık %65 olarak tahmin edilmektedir. Oral yoldan alındığında, kan dolaşımındaki maksimum konsantrasyon 2-6 saat sonra, enjeksiyonla uygulandığında ise 20 dakika içinde gözlenir.

Terapötik etki plazmada 20-25 mg/l ilaç düzeyinde zaten saptanmıştır. Plazma proteinlerine bağlanma oranı yaklaşık %92'dir.

İlaç karaciğerde metabolize olur ve oluşan metabolitin farmakolojik aktivitesi yoktur.

Ağızdan alındığında plazma yarı ömrü 24 saat, enjeksiyonla uygulandığında ise 21 saattir. Metabolitin çoğu bağırsaklar yoluyla atılır (%60'a kadar), geri kalanı ise üriner sistem yoluyla atılır. Hem kan-beyin hem de plasenta bariyerlerini kolayca aşar ve anne sütünde de bulunur.

[ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Dozlama ve uygulama

Haloperidol Richter'in uygulama yöntemleri ve dozları, patolojinin evresine ve hastanın ilaca verdiği bireysel reaksiyona bağlı olarak doktor tarafından belirlenir. Tıpta en sık kullanılan ilacın ortalama istatistiksel dozlarını sağlıyoruz.

Tedavinin başlangıcında psikomotor reaksiyonları stabilize etmek için, günde üç kez 2,5 ila 5 mg'lık ilacın intramüsküler enjeksiyonları kullanılır. Maksimum günlük dozaj 60 mg'dır. Sedatif etki stabil ise, ilacın enjeksiyon uygulaması oral uygulama ile değiştirilir.

Yaşlı hastalar 0,1-0,3 ml enjeksiyon solüsyonu olan 0,5 ila 1,5 mg Haloperidol alabilirler. Maksimum günlük doz 5 mg'dır.

3 yaşından büyük çocuklar günde 0,025 ila 0,05 mg ilacı iki enjeksiyona bölerek kullanırlar. İzin verilen maksimum doz, çocuğun ağırlığının kilogramı başına günde 0,15 mg'dır.

Haloperidol Richter tabletleri yemeklerden yarım saat önce alınır. Sindirim sistemi üzerindeki olumsuz etkiyi azaltmak için su veya sütle birlikte alınmalıdır. Başlangıçtaki günlük doz, 2 veya 3 defaya bölünmüş bir buçuk ila beş miligram olabilir. Doz, stabil bir terapötik etki elde edilene kadar kademeli olarak ortalama 2 mg artırılır. İlacın maksimum günlük dozu 100 mg'dır.

Tedavi sürecinin ortalama süresi 2 ila 3 aydır. Daha sonra ilaç, birkaç hafta içinde dozaj kademeli olarak azaltılarak, idame miktarlarında (alevlenme evresinden sonra) reçete edilebilir.

Antiemetik etki için Haloperidol Richter ağızdan 1,5-2,5 mg alınır.

[ 18 ], [ 19 ], [ 20 ], [ 21 ], [ 22 ], [ 23 ]

Hamilelik Haloperidol richtera sırasında kullanın

Hamilelikte Haloperidol Richter kullanımına ilişkin çalışmalar, fetal gelişimde tespit edilen konjenital anomali sayısında önemli bir artış bulmamıştır. Bu arada, hamilelikte Haloperidol'ün diğer ilaçlarla birlikte kullanılması durumunda konjenital anomalilerin ortaya çıktığına dair kanıtlar vardır. Bu nedenle, Haloperidol Richter'in hamile kadınlara atanması yalnızca anne adayı için beklenen olumlu etkinin fetüs için tehlikeden daha yüksek olduğu durumlarda izin verilir.

İlacın etken maddesi anne sütünde bulunur. Bu nedenle birçok kişi tedavinin kaçınılmaz olduğu durumlarda emzirmeyi geçici olarak durdurmayı tercih eder. Emziren bir annenin Haloperidol kullandığı sırada emzirilen bir çocuğun ekstrapiramidal semptomlar geliştirdiği bilinen vakalar vardır.

Kontrendikasyonlar

Haloperidol Richter kullanımına ilişkin bilinen bir takım kontrendikasyonlar vardır:

• merkezi sinir sisteminin depresif hali, koma halleri;
• ekstrapiramidal bozuklukların (parkinsonizm) arka planında ortaya çıkan merkezi sinir sistemi hastalıkları;
• bazal ganglion bozuklukları;
• 3 yaş altı çocuklar;
• depresif durumlar;
• Vücudun ilacın etken veya yardımcı maddelerine karşı alerjik aşırı duyarlılığı.

Haloperidol Richter, kalp dekompansasyonu, aritmi, ciddi böbrek veya karaciğer hasarı, epilepsi eğilimi, tiroid fonksiyonunun artması, aktif prostatit ve göz içi basıncının artması durumlarında aşırı dikkatle reçete edilir.

[ 15 ]

Yan etkiler Haloperidol richtera

İlacın standart dozları genellikle sorunsuz bir şekilde tolere edilir. Daha yüksek dozlar yan etkilere neden olabilir:

• ekstrapiramidal bozukluklar (distoni, kas sertliği, hipo ve hiperkinezi, atetoz, akatizi vb.);
• anksiyete, depresif sendrom, epileptik nöbetler;
• yorgunluk, uyku bozuklukları;
• kalp rahatsızlıkları, kan basıncında düşüş, anormal kardiyografik parametreler;
• alerjiler, deri döküntüleri, yağ ve ter bezlerinin bozuklukları;
• hazımsızlık bozuklukları, kilo kaybı veya alımı, tükürük salgısında artış;
• adet düzensizlikleri, cinsel istek bozuklukları, iktidarsızlık;
• ekstremitelerde şişlik, idrar akışında bozulma.

[ 16 ], [ 17 ]

Aşırı doz

Haloperidol Richter'in aşırı dozuna aşağıdaki reaksiyonlar eşlik edebilir:

• kas güçsüzlüğü, uzuvlarda titreme, yorgunluk hissi;
• kan basıncı dengesizliği;
• Büyük doz aşımı komaya, solunum fonksiyon bozukluğuna, anormal kalp ritmine ve konvülsiyonlara neden olabilir;
• nöroleptik sendromun gelişiminin bir işareti olarak ateşin artması.

Aşırı doz durumunda ilacı almayı bırakın. İlaç ağızdan alındıysa, gastrik lavaj yapın, ardından sorbent preparatlar (aktif karbon tabletleri, sorbex) kullanın.

Solunum fonksiyon bozukluğu gelişirse, yapay ventilasyon kullanılabilir. Kan basıncında ani bir düşüş olması durumunda, plazma veya albümin preparatları, dopamin uygulanarak dolaşım desteği gerekebilir. Bu gibi durumlarda epinefrin kullanmak kabul edilemez!

Endikasyonlara göre antiparkinson ilaçları (benztropin mesilat) reçetelemeye başvurulabilir. Diazepam, glikoz, vitamin ve nootropik ilaçlar intravenöz olarak kullanılır.

Hemodiyaliz etkisiz olduğu için yapılmaz. Spesifik bir antidotu yoktur.

[ 24 ], [ 25 ], [ 26 ]

Diğer ilaçlarla etkileşimler

Haloperidol Richter ilacı bazı diğer ilaçlarla etkileşime girebilir, bu durum, birlikte kullanıldığında dikkate alınmalıdır.

Haloperidol richter, narkotik ağrı kesicilerin, uyku ilaçlarının, trisiklik antidepresanların (amitriptilin), anesteziklerin ve etil alkolün merkezi sinir sistemi üzerindeki etkisini baskılayabilmektedir.

Haloperidol ile antiparkinson ilaçların birlikte kullanımında terapötik etkide azalma gözlenmiştir.

Haloperidol adrenalinin etkisini azaltır ve ayrıca kombine edildiğinde kan basıncını düşürmeye ve kalp atış hızını artırmaya yardımcı olur.

Kan basıncını düşüren ilaçların etkisini güçlendirir.

Antikonvülzanlarla birlikte kullanıldığında nöbet aktivitesi eşiği düştüğü için dozajının artırılması gerekir.

Haloperidol'ün etkisi çay veya kahve gibi içeceklerle azalır.

İndirekt koagülanların etkisi azalabilir, trisiklik antidepresanlar ve MAO inhibitörü ilaçların toksisitesi artabilir.

Atipik antidepresan bupropion ile birlikte kullanıldığında epileptik nöbet riskini artırır.

Lityum preparatlarıyla birlikte kullanıldığında nörotoksik etki artar ve bu etki geri dönüşümsüzdür.

Bromokriptin etkisi azalır.

Haloperidolün antikolinerjik, antiparkinson ve antihistaminik ilaçlarla birlikte kullanıldığında antipsikotik etkisi azalmakta ve yan etkileri artmaktadır.

Tiroksin ile birlikte verilmez, çünkü bu Haloperidol'ün toksik etkisini artırır.

Antikolinerjiklerle birlikte kullanımı glokom gelişimini tetikleyebilir.

[ 27 ], [ 28 ], [ 29 ], [ 30 ]

Depolama koşulları

Haloperidol Richter tablet formunda veya enjeksiyon solüsyonu olarak çocukların erişemeyeceği bir yerde +15° ila +30° C arasındaki sıcaklıklarda saklanması önerilir. İlaç güneş ışığına ve diğer parlak ışıklara maruz kalmaktan korunmalıdır.

[ 31 ], [ 32 ], [ 33 ], [ 34 ]

Raf ömrü

Raf ömrü: Ambalaj kutusu üzerinde belirtilen üretim tarihinden itibaren 5 yıldır.

Haloperidol Richter'in eczanelerde satışına yalnızca doktor reçetesiyle izin verilmektedir.

[ 35 ], [ 36 ]