Glenceth

Aktif madde levosetirizin içeren Glencet, alerjik rinit ve kronik idiyopatik ürtiker semptomlarını tedavi etmek için kullanılan ikinci nesil bir antihistamindir. Levosetirizin, kaşıntı, burun akıntısı ve göz tahrişi gibi alerjik semptomları etkili bir şekilde azaltan bir H1-histamin reseptör blokeri olarak etki eder.

Klinik verilere göre, levosetirizin alerjik durumların tedavisinde yüksek etkinlik ve iyi tolere edilebilirlik göstermektedir. Hızlı bir etki başlangıcı ve uzun bir etki süresine sahiptir, bu da alerjik reaksiyonlardan muzdarip hastalar için kullanımını kolaylaştırır (Grant ve ark., 2002). Ayrıca, levosetirizin egzama gibi kaşıntıya eşlik eden cilt hastalıklarının karmaşık tedavisinde kullanılabilir ve hem öznel duyumlarda hem de hastalıkların nesnel semptomlarında önemli iyileşmeler gösterir (Murashkin ve ark., 2011).

Bu özellikler Glencet'i alerjik reaksiyonların ve ilgili dermatolojik rahatsızlıkların semptomlarının hafifletilmesinde önemli bir ajan haline getirir.

Endikasyonları Glencetha

1. Alerjik rinit (mevsimsel ve yıl boyu), burun tıkanıklığı, burun akıntısı, kaşıntı ve hapşırıkla birlikte görülür.
2. Ürtiker (Şiddetli ürtikerin ek tedavisinde kortikosteroidler önerilir).
3. Alerjik konjonktivit (mevsimsel ve yıl boyu), konjonktivada kaşıntı, sulanma, kızarıklık ve şişlik ile birlikte görülür.

Tahliye formu

Glencet genellikle ağızdan alınan tablet formunda mevcuttur.

Farmakodinamik

1. Etki mekanizması:

   • Levosetirizin, ikinci kuşak antihistaminik olan setirizinin aktif metabolitidir.
   • Hücre yüzeyindeki H1-histamin reseptörlerini bloke ederek histaminin etkisini engeller.
   • Histamin, vücutta alerjik reaksiyona yanıt olarak salgılanan bir maddedir. Histaminin etkisi altında kan damarları genişler, kılcal geçirgenlik artar ve alerjik semptomlar gelişir.

Farmakokinetik

1. Emilim: Levosetirizin genellikle oral uygulamadan sonra gastrointestinal sistemden iyi emilir. Pik plazma konsantrasyonlarına genellikle uygulamadan 1-2 saat sonra ulaşılır.
2. Metabolizma: Levosetirizin karaciğerde neredeyse hiç metabolize edilmez ve neredeyse hiç değişmeden kalır. Bu, uzun süreli kullanımda farmakokinetik özelliklerini korumasını sağlar.
3. Atılım: Levosetirizin esas olarak idrarla atılır. İdrar atılım oranı yaklaşık %85 değişmeden kalır.
4. Eliminasyon yarı ömrü: Levosetirizinin vücuttaki eliminasyon yarı ömrü yaklaşık 5-9 saattir. Bu, ilacın stabil kan konsantrasyonlarını sağlamak için günde bir kez alınabileceği anlamına gelir.
5. Gıda etkisi: Gıda alımı levosetirizinin emilimini veya metabolizmasını önemli ölçüde etkilemez, bu nedenle ilaç gıda alımından bağımsız olarak alınabilir.
6. Diğer ilaçlarla etkileşimler: Levosetirizin genellikle iyi tolere edilir ve diğer ilaçlarla etkileşim potansiyeli düşüktür. Ancak, merkezi sinir sistemi üzerinde yatıştırıcı etkisi olabilecek ilaçlarla birlikte uygulandığında, bu etkiyi artırmamak için dikkatli olunması önerilir.

Dozlama ve uygulama

1. Kullanım talimatı:

   • Glencet genellikle ağız yoluyla yani ağızdan alınır.
   • Tablet, bir miktar su ile bütün olarak yutulmalıdır.
   • İlaç, gıda alımından bağımsız olarak alınabilir.

2. Dozaj:

   • Glencet'in dozu hastanın yaşına, alerji semptomlarının şiddetine ve doktorun önerilerine göre değişebilmektedir.
   • Erişkinler ve 12 yaş ve üzeri çocuklar için olağan doz günde 1 tablettir (5 mg levosetirizin).
   • 6-12 yaş arası çocuklarda genellikle yetişkin dozunun yarısı, yani günde bir kez 2,5 mg (yarım tablet) önerilir.

3. Kabul süresi:

   • Glencet tedavisinin süresi genellikle alerjik semptomların niteliğine ve şiddetine bağlı olarak doktor tarafından belirlenir.
   • İlaç genellikle semptomlar tamamen düzelene kadar veya doktorun önerdiği şekilde kullanılır.

Hamilelik Glencetha sırasında kullanın

Levosetirizin (Glencet) gebelikte kullanımı güvenlik verileri sınırlı olduğundan dikkatli yapılmalıdır. Levosetirizin, setirizinin aktif enantiyomeridir ve diğer birçok antihistaminik gibi gebelikte kullanımı dikkatli bir risk-fayda değerlendirmesi gerektirir.

Çalışmalar, levosetirizinin gebelik sırasında kullanımıyla doğum kusurları veya diğer olumsuz sonuçlar riskinde önemli bir artış göstermemiştir, ancak veri eksikliği ve potansiyel riskler dikkat gerektirmektedir. Bu nedenle, levosetirizinin gebelik sırasında, özellikle fetal organların yerleştirildiği ilk trimesterde kullanımından kaçınılması ve yalnızca sıkı endikasyonlar altında ve bir hekimin gözetimi altında alınması önerilir.

Alerjik rahatsızlıklar için tedavi gerektiren hamile kadınlar için, hamilelik sırasında daha yerleşik bir güvenlik kaydı olan alternatif tedavi seçenekleri düşünülmelidir. Hamilelik sırasında herhangi bir tedaviye başlamadan önce daima doktorunuza danışın.

Kontrendikasyonlar

1. Aşırı duyarlılık: Levosetirizine veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı bilinen aşırı duyarlılığı olan kişiler Glencet kullanmamalıdır.
2. Gebelik ve emzirme: Levosetirizinin gebelik ve emzirme dönemindeki güvenliği hakkında sınırlı bilgi bulunduğundan, bu dönemde kullanımı yalnızca doktor tavsiyesi üzerine yapılmalıdır.
3. Pediatri: Levosetirizinin bazı formlarının belirli bir yaşın altındaki çocuklarda doktora danışılmadan kullanılması önerilmez. Çocuklar için, özellikle çocuklar için tasarlanmış formların kullanılması tercih edilir.
4. Karaciğer yetmezliği: Şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalar levosetirizin kullanımından kaçınmalı veya tıbbi gözetim altında ve dikkatli kullanmalıdır.
5. Böbrek hastalığı: Şiddetli böbrek yetmezliği varlığında levosetirizinin dozunun ayarlanması veya doktor gözetiminde kesilmesi gerekebilir.
6. Diğer merkezi etkili ilaçlarla birlikte kullanımı: Levosetirizin, merkezi sinir sistemi depresyonunu artırabileceğinden, sedatifler veya alkol gibi merkezi sinir sistemini etkileyen diğer ilaçları kullanan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.

Yan etkiler Glencetha

1. Uyuşukluk veya yorgunluk.
2. Baş dönmesi.
3. Baş ağrısı.
4. Ağız kuruluğu.
5. Karın ağrısı veya ishal.
6. Burun akması.

Aşırı doz

1. Uyuşukluk veya yorgunluk.
2. Baş dönmesi veya dengesizlik.
3. Ağız kuruluğu.
4. Baş ağrısı.
5. Kalp atış hızının artması (taşikardi).
6. Kan basıncının artması.
7. Nadiren nefes almada zorluk, nöbetler veya koma gibi daha ciddi belirtiler görülebilir.

Diğer ilaçlarla etkileşimler

1. Merkezi etkili ilaçlar: Levosetirizin, hipnotikler, antianksiyete ilaçları ve antidepresanlar gibi diğer merkezi etkili ilaçların yatıştırıcı etkilerini artırabilir. Bu, uyuşukluk ve uyuşukluk gibi yan etki riskini artırabilir.
2. Alkol: Levosetirizin ile alkol birlikte tüketildiğinde, ilacın sakinleştirici etkisi artabilir ve uyuşukluk ve uyuşukluk hissi artabilir.
3. Sitokrom P450 3A4 ile Metabolize Edilen İlaçlar: Levosetirizin, sitokrom P450 3A4 enziminin aktivitesini önemli ölçüde etkilemez, ancak bu enzim yoluyla metabolize edilebilen bazı ilaçlar levosetirizinin metabolizmasını etkileyebilir. Örneğin, ketokonazol gibi sitokrom P450 3A4 inhibitörleri levosetirizinin kan konsantrasyonunu artırabilir.
4. Gastrointestinal pH'ı artıran ilaçlar: Gastrointestinal pH'ı artıran antasitler gibi ilaçlar, levosetirizinin gastrointestinal sistemden emilim hızını ve miktarını azaltabilir.