Hepaforte

Gepaforte karaciğer hastalıklarında kullanılır. Lipotropik bir ajandır.

İlaçtaki fosfolipitler kimyasal yapı olarak insan vücudundaki iç fosfolipitlere benzer, ancak aynı zamanda daha fazla çoklu doymamış yağ asidi içerdikleri için onlardan üstündürler. Bu moleküller esas olarak hücre duvarı yapılarının içine gömülüdür ve hasarlı karaciğer dokusunun onarılması sürecini basitleştirir.

Endikasyonları Hepaforte

Aşağıdaki rahatsızlıklarda kullanılır:

• yağlı karaciğer dejenerasyonu;
• aktif veya kronik fazda hepatit;
• karaciğer sirozu;
• sedef hastalığı;
• Safra kesesi veya karaciğer bölgesinde ameliyat geçiren kişilerde ameliyat öncesi veya sonrası tedavi;
• karaciğer zehirlenmesi;
• gebelikte gelişen toksikoz;
• radyasyon zehirlenmesi.

Tahliye formu

İlaç kapsüllerde salınır - bir hücre plakasının içinde 10 parça. Bir pakette 3 tane bu tür plaka vardır.

Farmakodinamik

Alkol, virüsler ve toksik bileşenler nedeniyle karaciğer hücrelerinin hasar görmesi durumunda fosfolipidler hepatoprotektif etki geliştirmeye yardımcı olur. Hücrelerin içine elementlerin giriş ve atılım hızı artar ve ayrıca karaciğer metabolik süreçlerini iyileştirir ve enzim sistemlerini onarır.

Fosfolipidler lipoprotein metabolizmasını düzenler ve böylece yağ metabolizmasının bozulmuş süreçlerini etkiler. Bu durumda, nötr yağlarla kolesterol, hareket için uygun formlara dönüştürülür (özellikle HDL'nin kolesterolü bağlama yeteneğinin artması nedeniyle) ve daha sonra oksidasyona uğrar. Fosfolipidlerin safra kanalı yoluyla atılması sırasında litojenik indeks azalır ve safra stabilize edilir.

Çeşitli vitaminlerin bir araya gelmesiyle oluşan kompleks şu özelliklere sahiptir:

• Niacinamid hipolipidemik aktiviteye sahiptir ve yağlı karaciğer dönüşümünü önler;
• Piridoksin bir koenzim olup fosfolipit, protein ve aminoasit metabolizmasında görev alır;
• Tiamin karbonhidrat metabolizmasında rol oynar;
• Riboflavin çok sayıda solunum enziminin kofaktörü olarak görev yapar;
• Tokoferol hücre duvarları üzerinde antioksidan etkiye sahiptir ve doymamış yağ asitlerinin oksidasyonunu önler.

Farmakokinetik

İlacın ağızdan alınmasından sonra fosfolipitlerin %90'ından fazlası mide-bağırsak kanalıyla emilir.

İlacın büyük kısmı parçalanarak element 1 asil-LYSO-fosfatidilkolin oluşur. Aynı zamanda bu elementin %50'si ince bağırsakta polidoymamış fosfatidilkolin'e dönüşür. Daha sonra bu bileşen HDL ile birlikte karaciğere geçer. Cmax fosfolipitlerinin plazma değerleri 6 saat sonra not edilir.

Metabolik olaylar böbrek ve karaciğerde gerçekleşir.

Atılımı çoğunlukla dışkı ile gerçekleşir. Daha küçük bir kısmı ise idrar ile atılır.

Dozlama ve uygulama

Gepaforte başlangıçta günde 3 kez 2 kapsüllük bir porsiyon halinde alınır. Bakım dozu günde 3 kez 1 kapsüldür. Kapsüller az miktarda sade su ile yıkanır ve yemekle birlikte alınır.

Terapinin süresi, etkinliğine ve hastalığın doğasına bağlı olarak değişir. Genellikle en az 90 gün sürer.

Sedef hastalığında tedavi siklusu 14 gün sürer; ilaç, bu patolojinin tedavisinde kullanılan standart ajanlarla birlikte kullanılır.

Hamilelik Hepaforte sırasında kullanın

İlaç emzirme döneminde veya hamilelik döneminde doktor reçetesi ile kullanılabilir.

Kontrendikasyonlar

Başlıca kontrendikasyonlar:

• uyuşturucunun elementleriyle ilişkili şiddetli kişisel hoşgörüsüzlük;
• safra kesesini etkileyen ampiyem;
• kolestasis veya nefrolitiyazis;
• aktif gelişim evresinde gastrointestinal sistemde ülserler.

Yan etkiler Hepaforte

İlaç genellikle komplikasyonsuz tolere edilir. Sadece ara sıra aşağıdaki yan etkiler görülür:

• mide bulantısı, mide rahatsızlığı, koyu sarı idrar, ishal ve şişkinlik;
• tahammülsüzlük belirtileri, kaşıntı, epidermal döküntü ve ürtiker.

Aşırı doz

Yan etkilerin güçlenmesi, kusma, ishal ve mide bulantısının ortaya çıkması da mümkündür. Büyük porsiyonlarda uzun süreli uygulama polinöropatinin gelişmesine neden olabilir.

Diğer ilaçlarla etkileşimler

Diğer multivitamin ürünlerini kullanırken olası vitamin zehirlenmesini önlemek için ilacın bileşiminde vitaminlerin varlığına dikkat etmek gerekir.

Tokoferol asetat, steroidlerin ve NSAID'lerin (sodyum diklofenak ile prednizolon ve ibuprofen) aktivitesini güçlendirir. Bu nedenle, bu vitaminin alkali etki gösteren maddelerle (trometamol veya sodyum bikarbonat) ve gümüş veya demir ilaçları ve dolaylı antikoagülanlarla (buna dikumarin ile neodikumarin dahildir) birleştirilmesi yasaktır.

Piridoksin hidroklorür, levodopanın etkisini azaltabilir ve izoniazid ve diğer anti-tüberküloz ajanları kullanıldığında ortaya çıkan toksik belirtileri zayıflatabilir. Vitamin ayrıca diüretiklerin etkisini güçlendirir. Penisilamin, izoniazid ve immünosüpresanlar, pirazinamidli hidralazin ve östrojenler (östrojen içeren oral kontrasepsiyon dahil) piridoksin antagonistleridir veya böbrekler yoluyla atılımını güçlendirir.

Riboflavin streptomisin ile uyumlu değildir ve ayrıca antibakteriyel ajanların (doksisiklin, oksitetrasiklin ile linkomisin ve eritromisin ile tetrasiklin) etkisini zayıflatır. Trisiklik ilaçlar ve imipramin ile amitriptilin riboflavinin metabolik süreçlerini yavaşlatır.

Tiamin, kürar benzeri etkiyi azaltabilir. Antasitler vitaminin emilimini engeller. Tiaminin etkisinin inaktivasyonu, 5-florourasilin etkisi altında gerçekleşir, çünkü ikincisi, vitaminin fosforilasyon süreçlerinde rekabetçi bir yavaşlama ve ardından tiamin pirofosfat oluşumu gösterir.

Kolestiramin, niasinamidin emilimini azalttığı için uygulamaları arasında 4-6 saatlik bir ara olmalıdır.

Rifampisin bilirubinin bağlanmasını zayıflatır ve protein sentezini artırır.

Parasetamol serum transaminaz düzeylerini düşürür.

[ 1 ], [ 2 ]

Depolama koşulları

Gepaforte çocukların erişemeyeceği bir yerde saklanmalıdır. Sıcaklık değerleri - maksimum 25°C.

Raf ömrü

Gepaforte ilacın satış tarihinden itibaren 24 ay süreyle kullanılabilir.

Çocuklar için başvuru

Gepaforte 12 yaş üstü ergenlerde kullanılabilir.

Analoglar

İlacın analogları Hepatosan, Laennec, Progepar, Hepatoclin ile Maxar, Orniliv ile Livenciale ve bunlara ek olarak Gepafor, Livolact, Lipoik asit ile Hepatrin ve Dipana'dır.