Pagetoid retikülozis (eş. Woringer-Kolopp hastalığı). 1939'da FR Woringer ve P. Kolopp tarafından tanımlanmıştır. "Pagetoid retikülozis" terimi, 1973'te O. Biaun-Falco ve arkadaşları tarafından, görünüşte Paget hücrelerine benzeyen, açık renkli sitoplazmaya sahip atipik hücrelerin epidermisin alt katmanlarına invazyonunun gözlemlenmesine dayanarak ortaya atılmıştır.
Sezary sendromu, periferik kanda serebriform çekirdekli büyük atipik lenfositlerin sayısının arttığı kutanöz T hücreli malign lenfomanın eritrodermik bir formudur.
Mikozis fungoides, düşük dereceli bir T hücreli lenfomadır. Bu hastalık, lenf düğümlerini ve iç organları etkilemeden uzun süre devam eden birincil cilt lezyonlarıyla karakterizedir. İkincisi, esas olarak hastalığın son aşamasında etkilenir.
Lenfositik papülozis hastalığının ilk tanımı A. Dupont'a (1965) aittir. 1968'de WL Macauly, kötü huylu histolojik görünüme sahip uzun süreli, iyi huylu, kendiliğinden iyileşen papüler döküntüler için "lenfomatoid papülozis" terimini ortaya attı.
Derinin psödolenfomaları, hasar verici etkenin ortadan kaldırılması veya agresif olmayan tedavi ile düzelebilen, lokal veya yaygın tipte reaktif nitelikteki iyi huylu lenfoproliferatif süreçlerin bir grubudur.
İyi huylu ve kötü huylu lenfoproliferatif cilt hastalıklarının tanısal değerlendirmesi patolog için çok zor bir görevdir. Son yıllarda, immünolojideki ilerlemeler sayesinde bu alanda önemli ilerlemeler kaydedilmiştir.
Nörilemoma (eş anlamlısı: nörinom, schwannom), kranial veya spinal periferik sinirlerin nörolemositlerinin iyi huylu bir tümörüdür. Sinir gövdeleri boyunca baş, gövde ve uzuvların deri altı dokusunda lokalizedir.
Cildin nöroması, sinir dokusunun tümör benzeri büyümesidir. Travmatik, idiyopatik (tek veya çoklu) ve mukoza zarlarının çoklu nöroması vardır. İkincisi, çoklu endokrin neoplazi tip 26'nın sonucudur.
Hemangioendotelyoma (eş anlamlı anjiyosarkom), kan ve lenf damarlarının endotel elemanlarından kaynaklanan kötü huylu bir tümördür. WF Lever ve O. Sehaurnburg-Lever (1983), bu tümörün iki türünü ayırt eder: yaşlı bireylerde baş ve yüzde gelişen anjiyosarkom ve kronik lenf ödeminde (Stewart-Treves sendromu) ortaya çıkan sekonder anjiyosarkom.
