Geçtiğimiz yıla kadar geçerli olan uluslararası sınıflamaya göre; beyin yapılarının hasarlanması sonucu ortaya çıkan semptomatik veya sekonder epilepsi, idiyopatik, primer (bağımsız, muhtemelen kalıtsal bir hastalık) ve kriptojenik epilepsi olmak üzere üçe ayrılmaktaydı.
Modern araştırmalar, küçük dozlarda birden fazla ilaçla politerapinin kendini haklı çıkarmadığını göstermiştir. İlaç, epilepsi türüne ve epileptik nöbet türüne göre kesinlikle seçilir.
Patogenetik faktörleri dikkate almadan, birçok kişi buna nevrit demeye devam etmekte, ICD-10 ise hastalığın anatomik ve topografik özelliklerine dayanarak, üst ekstremitelerin mononöropatileri arasında G56.0-G56.1 koduyla sınıflandırmaktadır.
Bu bir hastalık değil, beynin çeşitli çevresel etkenlere karşı patolojik ve fizyolojik olarak yetersiz tepkilerinin bir kompleksidir. Kişi rahatsızlık hisseder.
Çok sayıda dönüşümü ve işlevsel değişiklikleri mümkündür. Miyelin lifleri ve aksiyel silindirler de değişime tabidir. Modern nörolojinin giderek daha fazla karşılaştığı ciddi bir sorundur.
Çok sayıda epilepsi türü arasında, semptomların paroksismal olarak ortaya çıktığı kronik bir merkezi sinir sistemi bozukluğu olan temporal epilepsi öne çıkmaktadır. Bu tipte, epileptojenik bölgeler veya epileptik aktivitenin lokal bağlanma alanları beynin temporal loblarında yer almaktadır.
